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          上海撫生實業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>基因染料法PCR試劑盒>>基因染料法PCR試劑盒(50T)

          基因染料法PCR試劑盒(50T)

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2023-09-08 10:00:51瀏覽次數(shù):2501

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號 FS-P9001 應用領域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          基因染料法PCR試劑盒(50T)產(chǎn)品特點:◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝。

          詳細介紹

          基因染料法PCR試劑盒(50T)產(chǎn)品特點:

          ◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;

          ◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

          ◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

          ◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

          準備物品:

          清理液(A):毫升

          染色液(t B):微升

          稀釋液(C):毫升

          溶解液(tD):毫升

          產(chǎn)品說明書:1份






           

          基因染料法PCR試劑盒(50T)PCR反應的特異性決定因素為:

          ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;

          ②堿基配對原則;

          ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

          ④靶基因的特異性與保守性。

          其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。

          (2) 靈敏度高

          PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

          (3) 簡便、快速

          PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

          (4) 對標本的純度要求低

          不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

          注意事項:

          ①加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

          ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

          ③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

          ④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

          ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

          ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

          ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

          ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

          ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

          反應五要素:

          參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

          引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:

          ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

          ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

          ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

          ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

          ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

          ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

          ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

          引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

          10-酰基-3,7-二羥基吩嗪20mg

          CCL26 Signal peptide核因子1A抗體

          CCL26環(huán)一螺旋蛋白1抗體

          chemerin腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因H4抗體

          C5orf55 神經(jīng)元衍生孤兒受體1抗體

          CXCR7軸突生長誘向因子4抗體

          COX7A2脊髓灰質(zhì)炎病毒受體相關蛋白4抗體

          CD36細胞核因子/k基因結(jié)合核因子 p52/p100抗體

          CYP11B2線粒體復合物NDUFS7蛋白抗體

          基因染料法PCR試劑盒犀草進口/國產(chǎn)phospho-c-Abl(Thr754)  酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含量:HPLC≥98%

          木犀草苷進口/國產(chǎn)FUCA1/Alpha L fucosidase I  α-L巖藻糖苷酶抗體含量:HPLC≥98%

          沒食子酸進口/國產(chǎn)TNFR1/TNF Receptor I  腫瘤壞死因子受體1抗體含量:HPLC≥98%

          蒙花苷進口/國產(chǎn)HHV8/ORF K14  人類皰疹病8 ORF14抗體含量:HPLC≥97%

          莽草酸進口/國產(chǎn)SEMA6D  軸突導向因子SEMA6D抗體含量:HPLC≥98%

          芹菜進口/國產(chǎn)plant lectin B4/IB4  植物凝集IB4含量:HPLC≥98%

          青藤進口/國產(chǎn)SNX1/Sorting nexin1  分選連接蛋白1抗體含量:HPLC≥98%

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