黃熱病是由黃熱病毒引起，主要通過伊蚊叮咬傳播的急性傳染病。臨床以高熱、頭痛、黃疸、蛋白尿、相對緩脈和出血等為主要表現(xiàn)。本病在非洲和南美洲的熱帶和亞熱帶呈地方性流行，亞洲尚無本病報告。由于黃熱病的死亡率高及傳染性強，已納入WHO規(guī)定之檢疫傳染病之一。黃熱病病毒膠體金快速檢測卡

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黃熱病病毒屬蟲媒病毒B組披膜病毒科，病毒直徑22～38納米，呈球形，有包膜，含單股正鏈RNA。易被熱、常用消毒劑、去氧膽酸鈉等滅活，但在血中能于4℃保存1個月，在50%甘油中于0℃下可存活數(shù)月，于-70℃或冷凍干燥條件下可保持活力數(shù)年。初分離的黃熱病毒Asibi株通過組織培養(yǎng)弱化成17D株，用以制備減毒活疫苗，預防效果良好。

以下是我司部分檢測試劑盒：

黃熱病病毒快速檢測試劑盒（膠體金法）

黃熱病IGG/IGM抗體檢測試劑盒（膠體金法）

黃熱病病毒IGG抗體快速檢測卡

黃熱病病毒IGM抗體快速檢測試劑盒

黃熱病快速診斷試紙條（快檢法）

黃熱病病毒抗原快速檢測卡（膠體金法）

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黃熱病病毒抗體ELISA檢測試劑盒（酶免法）

黃熱病抗體酶聯(lián)免疫檢測試劑盒

黃熱病病毒酶免試劑盒（ELISA法）

 

 

 

我司還提供：新布尼亞檢測，拉沙熱檢測，寨卡病毒檢測，黃熱病檢測，登革熱檢測，瘧疾檢測，基孔肯雅熱檢測，恙蟲病檢測，蜱蟲檢測，埃博拉檢測中東呼吸綜合征檢測，絲蟲病檢測，錐蟲病檢測等試劑盒。

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【健侖風采】

 

新的測序方法可以鑒別出小至100萬個堿基對的單拷貝DNA獲得或缺失，這是迄今為止單細胞測序方法所能達到的高分辨率。而舊的單細胞測序技術只能發(fā)現(xiàn)至少300-600萬堿基對的DNA拷貝的改變。
相比于此前所公布的完整的單個大腸桿菌（E. coli）基因組數(shù)據(jù)，新方法獲得了超過50%的大腸桿菌基因組序列，但測序所得的數(shù)據(jù)卻比之前縮小了3-13倍。研究結果證實，用微孔置換擴增系統(tǒng)

（MIDAS）提供了一種更為有效的方法，無需培養(yǎng)即可完成來自單個細胞的細菌全基因組測序。
單細胞基因組測序技術的突破是多學科交叉研究的成果，其中一個研究人員是微制造方向材料科學研究生，他創(chuàng)建了研究中所需的微孔陣列。如果沒有微細材料和設備方面人員所給予的大力支持，這一

項目不會取得成功的。
（1）固定：登革熱用4%的多聚甲醛固定液。對于冰凍切片，甲醛固定有時比冰凍丙酮好；但對于不同的組織和抗原，可選用不同的固定液。 有時候商品化的抗體會有比較適合而推薦的固定液，請于購

置前注意說明書。
Bouin S固定液：飽和登革熱750ml，甲醛250ml，冰醋酸50ml，其對組織的穿透力較強，固定較好，結構完整，但因偏酸，對抗原有一定損害，且組織收縮明顯，不適于組織標本的長期保存。
PLP液：即高碘酸鈉-賴氨酸-多聚甲醛，適于固定石蠟切片。適于富含糖類組織，對超微結構及許多抗原的抗原性保存較好。