寨卡病毒IgM抗體ELISA檢測試劑盒

根據(jù)世衛(wèi)組織2016年2月5日，寨卡病毒和小頭癥之間的因果關系“被強烈懷疑但尚未科學證明”和“盡管巴西的小頭癥病例與寨卡爆發(fā)有時空相關性，更強有力的調查和需要進行研究以更好地理解這種潛在的聯(lián)系。

測試原理

微板用與其它黃病毒顯示小交叉反應性的Zika病毒NS1合成抗原包被。

在孵育中，用稀釋的樣品處理固相，并且抗原捕獲抗ZIKV IgM（如果存在的話）。在洗掉樣品的所有其它組分后，在第二孵育中，通過加入用過氧化物酶（HRP）標記的抗hIgM抗體來檢測結合的抗ZIKV IgM。在固相上捕獲的作用于底物/色原混合物上的酶產(chǎn)生與樣品中存在的抗ZIKV IgM抗體的量成比例的光學信號。

在測定中進行IgG抗ZIKV的中和，直接在孔中進行，以在IgM的測定中阻斷由于這類抗體的干擾。

組件

每個試劑盒包含足夠的試劑進行96次測試。

微孔板：MICROPLATE

12條×8個用ZIKV特異性合成NS1抗原包被的微孔。將板密封到具有干燥劑的袋中。

2.負控制控制 - 

1x2.0ml /瓶。準備使用控制。其含有1％山羊血清蛋白，10mM檸檬酸鹽緩沖液pH 6.0 +/- 0.1,0.5％吐溫20,0.09％迭氮化鈉和0.1％Kathon GC作為防腐劑。陰性對照是黃色編碼的。

正控制CONTROL +

1x2.0ml /瓶。準備使用控制。其含有1％山羊血清蛋白，滅活的人抗ZIKV IgM，10mM檸檬酸鹽緩沖液pH6.0 +/- 0.1,0.5％吐溫20,0.09％迭氮化鈉和0.1％Kathon GC作為防腐劑。

陽性對照是深綠色編碼。

4.洗滌緩沖液濃縮液：WASHBUF 20X

1x60ml /瓶20x濃縮溶液。一旦稀釋，洗滌溶液含有10mM磷酸鹽緩沖液pH 7.0 +/- 0.2,0.05％Tween 20和0.05％Kathon GC。

酶聯(lián)液：CONJ

1x16ml /瓶。準備使用和紅色編碼。其含有針對人IgM，5％BSA，10mM Tris緩沖液pH 6.8 +/- 0.1,0.1％Kathon GC和0.02％硫酸慶大霉素的辣根過氧化物酶綴合的多克隆抗體作為防腐劑。

6.色原/基質：SUBS TMB

1x16ml /瓶。其含有50mM檸檬酸鹽 - 磷酸鹽緩沖液pH 3.5-3.8,4％二甲基亞砜，0.03％四甲基聯(lián)苯胺（或TMB）和0.02％過氧化氫（或H 2 O 2）。

注意：要防止光存儲，對強烈的照明敏感。

7.硫酸：H 2 SO 4 0.3M

1×15ml /瓶含有0.3M H 2 SO 4溶液。

注意：刺激性（H315，H319; P280，P302 + P352，P332 + P313，P305 + P351 + P338，P337 + P313，P362 + P363）。

8.標本稀釋液：DILSPE

2x60ml /瓶。其含有2％酪蛋白，10mM檸檬酸鹽緩沖液pH 6.0 +/- 0.1,0.2％吐溫20,0.09％迭氮化鈉和0.1％Kathon GC作為防腐劑。用于稀釋樣品。

9.中和試劑：SOLN NEUT

1x8ml /瓶。其含有山羊抗hIgG，2％酪蛋白，10mM檸檬酸鹽緩沖液pH 6.0 +/- 0.1,0.09％迭氮化鈉和0.1％Kathon GC作為防腐劑。

10.板密封箔n°2

11.包裝插入n°1

 寨卡病毒IgM抗體ELISA檢測試劑盒

材料需要但不提供

1.校準微量移液器（1000,100和10ul）和一次性塑料吸頭。

2. EIA級水（雙蒸餾水或去離子水，經(jīng)處理以除去用作消毒劑的氧化性化學品的木炭）。

3.定時器有60分鐘或更高的范圍。

4.吸收紙巾。

5.校準的ELISA微孔板恒溫培養(yǎng)箱（干或濕）設置在+ 37℃（+/- 0.5℃公差）。

6.校準的ELISA微孔讀數(shù)器，具有450nm（讀數(shù)）和620-630nm（消隱）濾器。

7.校準的ELISA微孔板洗滌器。

8.渦流或類似的混合工具。

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