價(jià)格區(qū)間 | 25萬-50萬 | 儀器種類 | 制備薄層色譜儀 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,石油,交通 |
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
重質(zhì)油的分子量大,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,并且含有較多的硫、氮、氧等非烴化合物,要想全分離他們幾乎是不可能的。傳統(tǒng)的液固色譜法 ( LC ),手續(xù)繁瑣,時(shí)間長,還需要大量有機(jī)溶劑。近年來,隨著高效液相色譜法 ( HPLC ) C應(yīng)用到組成分析中,使重質(zhì)油組成分析技術(shù)取得較大進(jìn)展。但由于使用折光指數(shù)檢測器、紫外線檢測器等,烴類各組分在這些檢測器上靈敏度不同,給定量工作帶來一定的困難,因此實(shí)際應(yīng)用不大。棒狀薄層色譜/氫火焰檢測法 ( TLC/FID ) 能成功地解決上述問題。它是在TLC的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的色譜分析方法,它把TLC和FID結(jié)合起來,取代了傳統(tǒng)的吸附柱色譜法 ( 以下簡稱LC法 ) 。該方法速度快、靈敏,分析10個(gè)油樣僅需2h,節(jié)省時(shí)間和費(fèi)用。
1.棒狀薄層色譜儀
TLC/FID分析原理
渣油族組成分析棒狀薄層色譜儀采用棒狀薄層分離技術(shù)與氫火焰離子化檢測 ( TLC/FID ) 手段組合而成。將原油、重油、渣油、蠟油、潤滑油、基礎(chǔ)油、油漿、油脂、瀝青等樣品,用稀釋劑稀釋后點(diǎn)到涂有硅膠氧化鋁吸附的薄層棒上,揮發(fā)溶劑后放入層析缸內(nèi),在一定的溫度和濕度下進(jìn)行展開分離,分離后的薄層棒樣品進(jìn)入到氫火焰離子檢測器中,按一定速度進(jìn)行掃描檢測;得到離子流信號由計(jì)算機(jī)色譜工作站采集處理;從而得到分析結(jié)果。
棒狀薄層色譜儀技術(shù)特點(diǎn)
簡便性: 該儀器具有操作簡便、分析速度快、分析周期短、分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確等特點(diǎn)。
環(huán)保性: 由于使用甲苯為溶劑且用量少,大大降低了對人體的損害,有利環(huán)保和操作人員健康。
經(jīng)濟(jì)性: 色譜棒可重復(fù)使用,一般為80~100次左右,展開過程僅需少量溶劑,費(fèi)用低。
廣泛性: 對于大量的有機(jī)化合物都能直接檢測,包括很難用于氣相色譜分析的較高沸點(diǎn)樣品。
渣油族組成分析棒狀薄層色譜儀技術(shù)參數(shù)
FID穩(wěn)定時(shí)間:<5min,檢出限<1×10-9g/s;
極化電壓:DC265V;
掃描速度:50~500mm/min(任設(shè));
點(diǎn)樣量:0.5ug~20ug;
信號輸出:0~2000mv;
譜圖和數(shù)據(jù)處理:在線采集,實(shí)時(shí)存儲(chǔ)并可直接進(jìn)行譜圖處理和報(bào)告輸出;
點(diǎn)火裝置:全自動(dòng)點(diǎn)火;
電壓:220 V/AC
頻率:50/60Hz ±5%;
功率:120 W;
燃?xì)夂椭細(xì)猓焊呒儦錃?,純凈空氣(由隨機(jī)附帶氫氣空氣發(fā)生器、空氣發(fā)生器供給);
流量要求:氫氣0~220ml/min,空氣0~1800ml/min;此范圍內(nèi)可任意設(shè)置
2. 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 儀器
潤揚(yáng)儀器公司RY-CF19棒狀薄層TLC/FID分析儀 ( 帶色譜軟件 );色譜棒:雅特公司,130型硅膠棒。RY-DM300展樣工作臺(tái)(配置4只展樣缸)。
2.2 原料和溶劑
原料:減渣及其超臨界抽提出的窄餾分;試劑:正庚烷(分析純),甲苯(分析純)。
2.3 分析條件
點(diǎn)樣量:稱量0.1g樣品,用3mL甲苯溶解,樣品濃度3.4% ( 質(zhì)量分?jǐn)?shù) ),點(diǎn)樣量33ug。
展開劑:一展主溶劑為正庚烷,展高110mm;二展主溶劑為甲苯,展高50mm。
掃描條件:①掃描速度30S/根,活化速度50S/根;②RYH-300型氫氣發(fā)生器,氫氣流速,180mL/min;③RYA-3000型空氣發(fā)生器,空氣流速,2.0L/min。
干燥條件:室溫晾干,10min。
定性范圍:按保留時(shí)間劃分 ( 單位:min ),飽和烴 ( SA ) :R<0.25;芳香烴 ( AR ) :0.25<Rt<0.35;
膠質(zhì) ( RS ) :R:>0.35。
2.4 實(shí)驗(yàn)步驟
①把經(jīng)氫火焰活化過的色譜棒放在點(diǎn)樣刻度板上,分5次將1ul點(diǎn)在色譜棒上 ( 試樣量33ug ) ;②色譜棒移至一展開槽中,展開到110mm處,取出晾干大約10min;③再將色譜棒移至第二展開槽中,展開到50mm處,取出晾干約10min;④將色譜棒置于棒狀薄層色譜儀氫火焰上掃描,在微處理機(jī)上得到色譜圖和色譜峰面積,用面積歸一法計(jì)算出SA、AR及RS的含量 ( 質(zhì)量分?jǐn)?shù) ) 。