小反芻獸疫病毒野毒株PPRV-W熒光PCR試劑盒?說明書

【產品名稱】

通用名稱：小反芻獸疫病毒野毒株（PPRV-W）核酸擴增檢測試劑盒(PCR 熒光探針法)

Name ：Nucleic acid amplification kit for detection of small ruminant pestilence virus wild strain (PPRV-W) (PCR fluorescence probe method)

【包裝規(guī)格】48T/盒

?【檢驗原理】

本試劑盒用一對小反芻獸疫病毒野毒株（PPRV-W）特異性引物，結合一條特異性探針，用熒光PCR技術對小反芻獸疫病毒野毒株（PPRV-W）的核酸進行體外擴增檢測，用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

【預期用途】

本試劑盒適用于檢測全血等樣本中的小反芻獸疫病毒野毒株（PPRV-W），用于小反芻獸疫病毒野毒株（PPRV-W）感染的輔助診斷，其檢測結果僅供參考。

【試劑組成】

【儲存條件和有效期】

試劑盒保存于-20±5℃，有效期 12 個月；

避免反復凍融，凍融次數不超過 5 次；試劑開瓶后，在室溫條件下放置時間不

應超過 8 小時；運輸采用干冰（或者冰袋）保持低溫，運輸時間不應超過 4 天。試

劑盒生產日期見產品標簽。

【適用儀器】

ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ

Opticon2 等其他熒光定量 PCR 檢測儀。

【標本要求】

標本采集：用注射器取血 5mL 至 EDTA-2Na 抗凝管

保存運輸：上述標本短期內可保存于-20℃，長期保存可置-70℃，但不能超過

6 個月，標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸，嚴禁反復凍融。

【使用方法】

1.1樣本前處理1. 樣品處理（樣本處理區(qū)）

取抗凝血下層血細胞 50uL，加入 100uL 雙蒸水吹勻

1.2DNA 提取

1) 對上述處理好的標本加入等體積核酸提取液（固體標本加入50uL核酸提取液），

100℃恒溫處理 10 分鐘，13,000 rpm 離心 5 分鐘，取上清液轉移至新的 1.5ml

EP 管，-20℃保存；

2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產的 DNA 提取試劑

盒（離心柱提取法），請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

2. 試劑配制（試劑準備區(qū)）

根據待檢測樣本總數，設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性

對照+1 管陽性對照；樣品每滿 7 份，多配制 1 份)，每測試反應體系配制如下表：

試劑 YP 反應液 酶液

用量（樣本數為 N） 20μl 1μl

3. 加樣（樣本處理區(qū)）

將步驟 1 提取的 DNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μl，分別加入相應的反

應管中，蓋好管蓋，混勻，短暫離心。

4. PCR 擴增（核酸擴增區(qū)）

4.1 將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內；

4.2 設置好通道、樣品信息，反應體系設置為 25ul；

熒光通道選擇： 檢測通道（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）

NONE，請勿選擇 ROX 參比熒光。

5. 結果分析判定

5.1結果分析條件設定

設置 Baseline 和 Threshold：一般直接按機器自動分析的結果分析，當曲線出

現整體傾斜時，根據分析后圖像調節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍

內調節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節(jié))，以及 Threshold 的 Value 值(上

下拖動閾值線至高于陰性對照)，重新分析結果。

5.2結果判斷

陽性：檢測通道 Ct 值≤35.0，且曲線有明顯的指數增長曲線；

可疑：檢測通道 35.0<Ct 值≤37，建議重復檢測，如果檢測通道仍為 35.0<Ct

值≤37，且曲線有明顯的增長曲線，判定為陽性，否則為陰性；

陰性：樣本檢測結果 Ct 值>37 或無 Ct 值。

7. 質控標準

陰性質控品：無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示；

陽性質控品：擴增曲線有明顯指數生長期，且 Ct 值≤32；

以上條件應同時滿足，否則實驗視為無效。

8. 產品性能指標

陰陽性參考品符合率：8 份陽性參考品符合率為 100％；10 份陰性參考品符合

率為 100％。

低檢測限：2.0×102copies/ml。

精密度：批內、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數（CV）均≤3%。

公司優(yōu)勢：
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