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          行業(yè)產(chǎn)品

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          上海晅科生物科技有限公司>>商機(jī)中心>>供應(yīng)列表>>MT-4 人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞(通過(guò)STR)
          [供應(yīng)]MT-4 人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞(通過(guò)STR)
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          • MT-4 人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞(通過(guò)STR)
          貨物所在地:
          上海上海市
          產(chǎn)地:
          上海
          更新時(shí)間:
          2024-05-11 17:11:45
          有效期:
          2024年5月11日 -- 2025年5月11日
          已獲點(diǎn)擊:
          77
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          (聯(lián)系我們,請(qǐng)說(shuō)明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          MT-4 人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞(通過(guò)STR) 種屬:組織:疾?。喝嗽矗℉omo sapiens)血(blood)T 急性淋巴細(xì)胞白血?。═ acute lymphoblastic leukemia)基本形態(tài): 淋巴母細(xì)胞樣(lymphoblast)生長(zhǎng)特性: 懸?。╯uspension)培養(yǎng)環(huán)境:37℃ , 5%CO2 , 95%AIR。

          詳細(xì)介紹


          產(chǎn)品名稱
          MT-4 人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞(通過(guò)STR)
          ( Cat.No: XK-Y1618)
          適用范圍
          本產(chǎn)品*于科學(xué)研究, 絕不可
          作為人類或者動(dòng)物疾病的治療產(chǎn)品使
          用。
          *培養(yǎng)基配置

          RPMI-1640+10%FBS+1% P/S+ 0.05mM
          細(xì)胞圖片

          產(chǎn)品描述

           

          種屬:
          組織:
          疾?。?
          人源(Homo sapiens)
          血(blood)
          T 急性淋巴細(xì)胞白血病
          (T acute lymphoblastic leukemia)
          基本形態(tài): 淋巴母細(xì)胞樣(lymphoblast)
          生長(zhǎng)特性: 懸?。╯uspension)
          培養(yǎng)環(huán)境: 37℃ , 5%CO2 , 95%AIR

          拆包
          1. 請(qǐng)立即檢查包裝袋是否有破損或漏液, 如有, 請(qǐng)拍照并及時(shí)與技
          術(shù)聯(lián)系。
          2.請(qǐng)立即將細(xì)胞從包裝盒中取出, 并按照下方操作步驟進(jìn)行處理。

          T25 培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞操作步驟
          1. 75%酒精棉球擦拭 T25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
          2. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況, 并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存( 40
          × ,100× ,200× 各一張) 前三天照片為重要售后依據(jù), 不提供或未
          拍照默認(rèn)收到狀態(tài)良好。
          3. 不要打開培養(yǎng)瓶蓋, 將細(xì)胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時(shí)后
          再做處理, 以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
          4. 貼壁細(xì)胞: 若細(xì)胞密度較小, 無(wú)菌操作, 去掉培養(yǎng)基。 每瓶添加
          配制好的*培養(yǎng)基 5-6ml。 放到 37 度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 待細(xì)胞密度到
          80%以上, 進(jìn)行傳代。
          懸浮細(xì)胞: 將瓶?jī)?nèi)所有培養(yǎng)基離心收集, 重懸計(jì)數(shù)根據(jù)密度進(jìn)行
          分瓶, 密度在 3x10^5/ml 為宜。

          注意: *次傳代比例建議 1:2, 之后可根據(jù)細(xì)胞密度和增
          殖情況適當(dāng)調(diào)整。

          凍存管細(xì)胞的操作步驟
          1. 收到細(xì)胞后, 檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰。 如有外包裝
          破損干冰已*揮發(fā)等問(wèn)題, 請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。

          2. 將細(xì)胞取出轉(zhuǎn)移至-80 度冰箱(不超過(guò)一周) 或液氮保存,建議盡早
          復(fù)蘇。

          3. 復(fù)蘇*管后有活性狀態(tài)問(wèn)題及時(shí)與我們聯(lián)系, 會(huì)有技術(shù)人員與
          您溝通指導(dǎo)后再?gòu)?fù)蘇第二管。

          注意: 為保證細(xì)胞的高存活率, 收到產(chǎn)品后, 請(qǐng)立即解凍
          復(fù)蘇細(xì)胞。


          細(xì)胞傳代
          待細(xì)胞達(dá)到一定密度( 不超過(guò) 1x10^6/ml) 可按照以下方法換液培養(yǎng)
          或傳代。
          方法①: 收集細(xì)胞,
          1000rpm 離心 5min, 棄去上清液, 補(bǔ)加 1-2mL
          培養(yǎng)液后吹勻, 將細(xì)胞懸液按 12 13 的比例分到新的含培養(yǎng)
          基的新皿中或者瓶中。
          方法②: 可選擇半數(shù)換液方式, 棄去半數(shù)培養(yǎng)基后, 將剩余細(xì)胞懸
          起, 將細(xì)胞懸液按
          12 13 的比例分到新的含培養(yǎng)基的新皿中
          或者瓶中。

          細(xì)胞復(fù)蘇
          1) 從液氮中取出細(xì)胞凍存管( 注意: 佩戴防爆管面具) , 快速將其
          置入
          37℃ 水浴中解凍, 直至凍存管中無(wú)結(jié)晶, 然后用 75%的酒精擦
          拭凍存管外壁;

          2) 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中,
          1000rpm 離心 5min;
          3) 棄上清, 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸, 接種 25cm2 培養(yǎng)瓶, 于
          37℃ , 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
          4) 第二天, 換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
          細(xì)胞凍存
          1. 將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
          2. 用適量的凍存液( FBSDMSO=9 1) 重懸細(xì)胞, 并放置于凍
          存管中;

          3. 先將細(xì)胞凍存管放置于-201.5h, 然后將其移入-80℃ 過(guò)夜, 24h
          后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。 使用程序降溫盒可直接放入-80℃ 。

           

          ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞
          RGC-5小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
          S-180小鼠腹水瘤細(xì)胞
          MLTC-1小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞
          RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞
          K7M2 wt小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞
          LTPA小鼠胰腺癌細(xì)胞
          E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤細(xì)胞
          MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
          P815小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞

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