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          行業(yè)產(chǎn)品

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          [供應(yīng)]WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞(通過STR)
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          • WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞(通過STR)
          貨物所在地:
          上海上海市
          產(chǎn)地:
          上海
          更新時間:
          2024-05-15 11:54:47
          有效期:
          2024年5月15日 -- 2025年5月15日
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          (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡介

          WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞(通過STR)肌成纖維基質(zhì)細胞株, WPMY-1, 與RWPE-1 cells (ATCC CRL-11609)一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細胞。 通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu),用SV40大T抗原對基質(zhì)細胞進行永生化。 WPMY-1細胞,與RWPE-1細胞及其它上皮細胞衍生株一樣,屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。

          詳細介紹

          產(chǎn)品名稱
          WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞(通過STR)
          ( Cat.No: XK-Y1662)
          適用范圍
          本產(chǎn)品*于科學(xué)研究, 絕不可
          作為人類或者動物疾病的治療產(chǎn)品使
          用。
          *培養(yǎng)基配置

          DMEM( 高糖) +5% FBS+1% P/S
          細胞圖片

          產(chǎn)品描述

           

          種屬:
          組織:
          人源(Homo sapiens)
          前列腺/基質(zhì)(prostate/stroma)
          基本形態(tài): 肌成纖維細胞(myofibroblast)
          生長特性: 貼壁生長(adherent)
          培養(yǎng)環(huán)境: 37℃ , 5%CO2 , 95%AIR

          拆包
          1. 請立即檢查包裝袋是否有破損或漏液, 如有, 請拍照并及時與技
          術(shù)聯(lián)系。
          2.請立即將細胞從包裝盒中取出, 并按照下方操作步驟進行處理。

          T25 培養(yǎng)瓶中的細胞操作步驟
          1. 75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養(yǎng)瓶外部。
          2. 顯微鏡觀察細胞生長情況, 并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存( 40
          × ,100× ,200× 各一張) 前三天照片為重要售后依據(jù), 不提供或未
          拍照默認收到狀態(tài)良好。
          3. 不要打開培養(yǎng)瓶蓋, 將細胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時后
          再做處理, 以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
          4. 貼壁細胞: 若細胞密度較小, 無菌操作, 去掉培養(yǎng)基。 每瓶添加
          配制好的*培養(yǎng)基 5-6ml。 放到 37 度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 待細胞密度到
          80%以上, 進行傳代。
          懸浮細胞: 將瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基離心收集, 重懸計數(shù)根據(jù)密度進行
          分瓶, 密度在 3x10^5/ml 為宜。

          注意: *次傳代比例建議 1:2, 之后可根據(jù)細胞密度和增
          殖情況適當(dāng)調(diào)整。

          凍存管細胞的操作步驟
          1. 收到細胞后, 檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰。 如有外包裝
          破損干冰已*揮發(fā)等問題, 請即時聯(lián)系。

          2. 將細胞取出轉(zhuǎn)移至-80 度冰箱(不超過一周) 或液氮保存,建議盡早
          復(fù)蘇。

          3. 復(fù)蘇*管后有活性狀態(tài)問題及時與我們聯(lián)系, 會有技術(shù)人員與
          您溝通指導(dǎo)后再復(fù)蘇第二管。

          注意: 為保證細胞的高存活率, 收到產(chǎn)品后, 請立即解凍
          復(fù)蘇細胞。


          細胞傳代
          1. 細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)
          液, 用
          PBS 清洗細胞一次;
          2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀
          察, 待細胞回縮變圓后加入
          5ml *培養(yǎng)液終止消化, 再輕輕吹打
          細胞使之脫落, 然后將懸液轉(zhuǎn)移至
          15ml 離心管中, 1000rpm 離心
          5min;
          3. 棄上清, 沉淀細胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸, 然后按 1:2 比例進
          行分瓶傳代, 最后放入
          37℃ , 5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
          細胞復(fù)蘇
          1. 從液氮中取出細胞凍存管( 注意: 佩戴防爆管面具) , 快速將其
          置入
          37℃ 水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶, 然后用 75%的酒精擦
          拭凍存管外壁;

          2. 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中,
          1000rpm 離心 5min;
          3. 棄上清, 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸, 接種 25cm2培養(yǎng)瓶, 于 37℃ ,
          5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
          細胞凍存
          1. 細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)
          液, 用
          PBS 清洗細胞一次;
          2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀
          察, 待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化, 輕輕吹打細胞使
          之脫落, 然后將懸液轉(zhuǎn)移至
          15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
          3. 用適量的凍存液( FBSDMSO=9 1) 重懸細胞, 并放置于凍
          存管中;

          4. 先將細胞凍存管放置于-201.5h, 然后將其移入-80℃ 過夜, 24h
          后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。 使用程序降溫盒可直接放入-80℃ 。

           

          NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞
          B16小鼠黑色素瘤細胞
          U14小鼠細胞
          4T1小鼠乳腺癌細胞
          L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤細胞
          C2C12小鼠成肌細胞
          Bend.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞
          Min6小鼠胰島β細胞
          J774A.1小鼠單核巨噬細胞
          H22小鼠肝癌細胞

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