產(chǎn)品簡介
詳細介紹
CoC1 人卵巢癌細胞(通過STR)
Cat.No:XK-Y1124
細胞名稱,CoC1; 人卵巢癌細胞,生長特性懸浮培養(yǎng)條件RPMI-1640+10%FBS+1%P/S培養(yǎng)環(huán)境37℃。
細胞圖片
細胞名稱,CoC1; 人卵巢癌細胞,生長特性懸浮培養(yǎng)條件RPMI-1640+10%FBS+1%P/S培養(yǎng)環(huán)境37℃
細胞培養(yǎng)說明書
1、 細胞傳代:
待細胞達到一定密度(不超過 1x10^6/ml) 可按照以下方法換液培養(yǎng)或傳代。
方法①: 收集細胞, 1000rpm 離心 5min, 棄去上清液, 補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻, 將細胞懸液按 1: 2 到 1:
3 的比例分到新的含培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法②: 可選擇半數(shù)換液方式, 棄去半數(shù)培養(yǎng)基后, 將剩余細胞懸起, 將細胞懸液按 1: 2 到 1: 3 的比例分到
新的含培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2、 細胞凍存:
1) 將細胞懸液轉移至 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
2) 用適量的凍存液(FBS: DMSO=9 : 1) 重懸細胞, 并放置于凍存管中;
3) 先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h, 然后將其移入-80℃過夜, 24h 后轉入液氮中進行長期保存。 使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
3、 細胞復蘇:
1) 從液氮中取出細胞凍存管(注意: 佩戴防爆管面具), 快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結
晶, 然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2) 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3) 棄上清, 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸, 接種 25cm2 培養(yǎng)瓶, 于 37℃, 5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 第二天, 換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
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