掌握要點(diǎn)合理使用高精度集菌儀
閱讀:808 發(fā)布時(shí)間:2022-8-16
高精度集菌儀是一次性試用全封閉集菌儀過濾培養(yǎng)器的配套產(chǎn)品,供試品通過智能集菌儀的定向蠕動(dòng)加壓原理,通過0.45或0.22的濾膜過濾,將供試品中的細(xì)菌裁留在濾器當(dāng)中的濾膜上,通過沖洗濾膜出去抑菌成分.然后把所需要的培養(yǎng)基通過進(jìn)樣管直接引入集菌培養(yǎng)器中,放置在培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行無菌培養(yǎng)。
高精度集菌儀的操作方法:
一、液體樣品的sop
取出一次性培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無損,在無菌室內(nèi)打開包裝;將一次性培養(yǎng)器逐個(gè)插放在不銹鋼排液槽上;將一次性培養(yǎng)器的彈性軟管裝入智能集菌儀的蠕動(dòng)泵頭,要求定位準(zhǔn)確,軟管走勢(shì)順暢;打開待檢供試品瓶(袋)的插針孔并做環(huán)形消毒,(若檢測(cè)安瓶樣品,先將安瓶頸部做環(huán)形消毒,然后再打開)將樣品瓶(袋)定位;拔去進(jìn)樣針管護(hù)套,針頭和供試品瓶口過酒精燈火焰消毒,插入樣品瓶中,開啟集菌儀,將供試品瓶倒置,實(shí)施過濾集菌(應(yīng)避免雙芯針管進(jìn)氣濾膜被藥液浸濕,影響進(jìn)氣;若樣品為袋裝不存在該問題)重復(fù)操作每個(gè)樣品的過濾程序;完成集菌后,若樣品具有抑菌作用或含防腐劑(按抑菌性樣品的sop進(jìn)行操作);啟開已滅菌好的培養(yǎng)基瓶,將針頭和培養(yǎng)基瓶口過酒精燈火焰消毒,針頭插入培養(yǎng)基瓶中;摘下一次性培養(yǎng)器頂部空氣濾器開口的膠塞,套在一次性培養(yǎng)器的底口上,用軟管夾子依次開閉軟管,開啟集菌儀,將培養(yǎng)基泵注入培養(yǎng)器內(nèi)。(先取兩個(gè)夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子,先加入改良馬丁培養(yǎng)基;再取另外一個(gè)夾子夾住另外一根管子,并拔去先前的兩個(gè)夾子,加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基);用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管,留出5-6cm軟管,剪除其余部分,并將開口端插在空氣濾器的開口上;分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng);觀察培養(yǎng)情況,若需取樣分離培養(yǎng),可將軟管消毒,用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進(jìn)一步檢查。
二、粉劑樣品sop
取出一次性培養(yǎng)器(軟管前端有溶解針頭和稀釋針頭)先檢查包裝是否完好無損,在無菌室內(nèi)打開無菌包裝;將一次性培養(yǎng)器逐個(gè)插放在不銹鋼排液槽上;將一次性培養(yǎng)器的彈性軟管裝入集菌儀的蠕動(dòng)泵頭,要求定位準(zhǔn)確,軟管走勢(shì)順暢;將一次性培養(yǎng)器頂部空氣過濾器的膠帽取下;將溶解針頭和供試品瓶口過酒精火焰消毒,針頭插到樣品瓶里,然后稀釋針頭和稀釋液瓶口過酒精燈火焰消毒,針頭插到稀釋液里,開機(jī),將稀釋液倒置,把稀釋液注入樣品瓶中,樣品瓶中稀釋液加滿后,放下稀釋液瓶,再倒置樣品瓶,使溶解后的供試品通過培養(yǎng)期進(jìn)行集菌,重復(fù)操作每個(gè)樣品的過濾程序;完成集菌后,若樣品具有抑菌作用或防腐劑(按抑菌性樣品的sop進(jìn)行操作);啟開已滅菌好的培養(yǎng)基瓶,將溶解針頭和培養(yǎng)基瓶口過酒精燈火焰消毒,針頭插入培養(yǎng)基瓶中,稀釋液瓶中針頭不要拔出;摘下一次性培養(yǎng)器頂部空氣濾器開口的膠塞,套在一次性培養(yǎng)器的底口上,用軟管夾子依次開閉軟管,開啟集菌儀,將培養(yǎng)基泵注入培養(yǎng)器內(nèi)。(先取兩個(gè)夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子,先加入改良馬丁培養(yǎng)基;再取另外一個(gè)夾子夾住另外一根管子,并拔去先前的兩個(gè)夾子,加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基);用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管,留出5-6cm軟管,剪除其余部分,并將開口端插在空氣濾器的開口上;分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng);觀察培養(yǎng)情況,若需取樣分離培養(yǎng),可將軟管消毒,用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進(jìn)一步檢查。