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該酶是糖酵解反應(yīng)中的一個(gè)酶，由4個(gè)30－40kDa的亞基組成，分子量146kDa。該酶基因?yàn)楣芗遥╤ouse keeping）基因，幾乎在所有組織中都高水平表達(dá)，在同種細(xì)胞或者組織中的蛋白質(zhì)表達(dá)量一般是恒定的，且不受含有的部分識(shí)別位點(diǎn)、佛波脂等的誘導(dǎo)物質(zhì)的影響而保持恒定，故被廣泛用作抽提total RNA，poly(A)+ RNA，Western blot等實(shí)驗(yàn)操作的標(biāo)準(zhǔn)化的內(nèi)參。常用的內(nèi)參有，ACTB（β-actin、β-肌動(dòng)蛋白）、GAPDH或18S等。目的是在于避免RNA定量誤差、加樣誤差以及各PCR反應(yīng)體系中擴(kuò)增效率不均一、各孔間的溫差等所造成的誤差、這些都是管家基因，在各個(gè)組織中的表達(dá)量相對(duì)穩(wěn)定，其中18S同整個(gè)基因譜有關(guān)（負(fù)責(zé)裝配），它在總RNA中占的比例最高。

轉(zhuǎn)染了GAPDH相關(guān)siRNA的HeLa細(xì)胞在轉(zhuǎn)染后48小時(shí)后不斷增殖。 紅：被標(biāo)記的siRNA；藍(lán)：被染色的細(xì)胞核；綠色：GAPDH蛋白。

陰性對(duì)照（scrambled siRNA）的導(dǎo)入（左）對(duì)GAPDH蛋白的表達(dá)沒(méi)有影響，不過(guò)若轉(zhuǎn)入一個(gè)以GAPDH（右）為靶標(biāo)的siRNA，則會(huì)導(dǎo)致GAPDH蛋白表達(dá)水平的急劇下降。