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          醫(yī)用外科口罩用口罩細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀

          閱讀:1328        發(fā)布時(shí)間:2021-3-26

          醫(yī)用外科口罩用口罩細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀

           

          青島路博建業(yè)環(huán)保科技有限公司主要做環(huán)境檢測(cè)儀器的一個(gè)廠家,青島路博自產(chǎn)儀器:油煙檢測(cè)儀、恒溫恒濕稱重系統(tǒng)、自動(dòng)煙塵煙氣測(cè)試儀、大氣采樣器、煙氣采樣器、粉塵采樣器、氟化物采樣器、水質(zhì)采樣器、水質(zhì)檢測(cè)儀、氣體檢測(cè)儀、煙氣分析儀、酒精檢測(cè)儀、甲醛檢測(cè)儀、輻射檢測(cè)儀、汽車尾氣分析儀等青島路博不僅銷售自己生產(chǎn)的儀器,還有代理國(guó)內(nèi)外品牌的儀器,代理品牌:德國(guó)德圖、德國(guó)菲索、英國(guó)離子、美國(guó)華瑞、日本新宇宙、美國(guó)英思科、加拿大BW、英國(guó)凱恩、美國(guó)梅思安。

           

                 口罩可吸附阻擋煙 、霧、粉塵 、細(xì)菌等有害氣溶膠, 幫助人體隔離有害物質(zhì),凈化吸人人體的空氣 Ⅲ。用于不同 用途的口罩有不同的設(shè)計(jì)要求和質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)。醫(yī)用外科 口罩適用于醫(yī)院門診或手術(shù)室等環(huán)境 ,如進(jìn)行體腔穿刺時(shí), 防護(hù)醫(yī)務(wù)人員被血液、體液、分泌物等噴濺;進(jìn)行無(wú)菌操 作或護(hù)理免疫功能低下患者時(shí),防止醫(yī)務(wù)人員將病原體傳 播給患者 。
                 醫(yī)用外科口罩防止病原體微生物、顆粒物、體 液等直接穿透物理屏障,安全性相對(duì)較高,還可用于流感 的預(yù)防 。

           

              

           

           

           

             本文口罩細(xì)菌過(guò)濾效率檢測(cè)儀廠家結(jié)合近年來(lái)我院參加的醫(yī)用外科口罩國(guó)家監(jiān) 督抽驗(yàn)中常見的過(guò)濾效率、壓力差不合格的情況,淺談 醫(yī) 用外科 口罩過(guò)濾效率檢測(cè)。旨在指導(dǎo)企業(yè)需注意選取適宜 的濾料,保證產(chǎn)品質(zhì)量。

          1 材料與方法

          1.1 實(shí)驗(yàn)樣品 醫(yī)用外科 口罩 由國(guó)內(nèi)七家不同企業(yè)生產(chǎn)。 

            1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 · 過(guò)濾材料試驗(yàn)機(jī) (TSI8130);氣溶膠類型:氯化鈉; 顆粒粒數(shù)中值直徑 :0.075 m;顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差 ≤ 1.86;濃度測(cè)量范圍:1.0~200 mg/m ;流量范圍:15~100 L/min;效率測(cè)量范圍:O% 99.999%;低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱 (SETH一100L);溫度范圍:一40一+150 ;溫度波動(dòng)度≤0.5℃; 濕度范圍:0—99%RH;濕度波動(dòng)度≤ 1.0%RH。 過(guò)濾效率 BFE檢測(cè)儀 (ZR一1000);對(duì) 03 m以上粒 子的過(guò)濾效率 ≥99.99%;氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑:3.0 m;

                 幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤ 1.5;蠕動(dòng)泵流量:0.OO6—3.0ml/min。 壓力差測(cè)試裝置 (青島眾瑞 );流量 :8 L/min。
                 1.3 實(shí)驗(yàn)方法 顆粒過(guò)濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度 25℃,相對(duì)濕度 38%下 完成 ,試驗(yàn)前 ,取 出樣品,置于 38℃、85%RH的低溫調(diào) 溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中 25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理,試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后 10h內(nèi)完成。每批次樣品取 3個(gè)。 

           

           

                 細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)同樣依據(jù) YY0469—201 1標(biāo)準(zhǔn)附錄 B 的方法對(duì)同批次醫(yī)用外科 口罩進(jìn)行測(cè)試 ,預(yù)處理?xiàng)l件為 21 收稿 日期 :2015—12—24 ℃、85%RH下4h,預(yù)處理后完成試驗(yàn)。每批次樣品取3個(gè)。 

               使用壓力差測(cè)試裝置對(duì)同批次 口罩進(jìn)行壓力差測(cè)試, 每批次樣品取 5個(gè),結(jié)果選取最大值。
                1.4 實(shí)驗(yàn)過(guò)程注意事項(xiàng) 預(yù)處理應(yīng)去掉口罩的外包裝。測(cè)試時(shí)應(yīng)注意將被測(cè)試 面 向上 。
                 2 結(jié)果 本院所測(cè)廠家生產(chǎn)的醫(yī)用外科 口罩的顆粒過(guò) 濾效率、細(xì)菌過(guò)濾效率、壓力差均符合標(biāo)準(zhǔn)要求;廠家生產(chǎn)的醫(yī)用外科口罩顆粒過(guò)濾效率、細(xì)菌過(guò)濾效率均符合 標(biāo)準(zhǔn)要求,但壓力差不符合標(biāo)準(zhǔn)要求;

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