目錄:上海牧榮生物科技有限公司>>化學試劑>>其他化學試劑>> 2045‐50NMOLNanoprobes Mono‐Sulfo‐NHS‐Undecagold
| 供貨周期 | 一個月 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),綜合 |
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Nanoprobes Mono‐Sulfo‐NHS‐Undecagold，產品型號：2045‐50NMOL。
Nanoprobes Mono‐Sulfo‐NHS‐Undecagold，具有單個 N-羥基-磺基琥珀酰亞胺基團的十一碳金。用于標記伯胺。
該試劑用于將十一金共價連接到伯胺上。
應用：
標記不含半胱氨酸的蛋白質。
在 N 端標記肽。
Undecagold 標記小分子作為抑制劑或底物類似物，用于探測過渡態(tài)結構。
Undecagold (Au 11 ) 比 Nanogold ®小，其核心由 11 個金原子組成，直徑僅為 0.8 nm。它是超高分辨率 EM 工作的理想選擇，例如冷凍 EM、掃描透射電子顯微鏡 (STEM) ，或通過TEM 結合圖像處理來解析大型結構的元素。Undecagold 已被用于通過電子顯微鏡以 1 nm 的分辨率觀察親和素上的生物素結合位點。它以具有一個反應臂的形式制備，用于與目標分子上的特定位點交聯(lián)，并且具有不同的反應性以標記不同的位點。
超小 0.8 納米金芯。
用于制備盡可能小的金探針。
盡可能高的分辨率。
具有選擇反應性的位點特異性共價標記。
注意：Undecagold 非常適合在冷凍 EM 等高分辨率應用中進行標記，但通常不會在 TEM 中直接顯示單個 Undecagold 簇。對于標準 TEM，Undecagold 可以在蛋白質螺旋和晶體的圖像處理中看到，或者如果存在大量沉積（例如細胞器染色）則可以整體可視化。此外，與我們更大的 1.4 nm Nanogold ®相比，Undecagold 在銀增強或金增強過程中顯影更慢并且最終顯影劑沉積更少。因此，對于許多應用，我們推薦使用1.4 nm Nanogold ®。
應用
Cryo-EM - 使用超小型 Undecagold 進行最高分辨率的冷凍電子顯微鏡應用。
掃描透射電子顯微鏡 (STEM)。[參考資料]
Undecagold 標記識別纖維蛋白原交聯(lián)位點。（Mosesson 等人，1998 年）
通過與 monomalemido undecagold 反應在 Cys-374 殘基處標記 F-肌動蛋白；數(shù)據(jù)是從 EM 中的冷凍水合樣本中收集的，圖像處理用于繪制標簽的分布圖
Milligan, RA, et al.：F-肌動蛋白的分子結構和表面結合位點的位置。自然，348，217-221（1990 年）。
使用圖像處理標記細胞色素氧化酶晶體中的半胱氨酸和乙酸雙氧鈾/葡萄糖中的 EM 可視化。
Crum, J.、Gruys, KJ 和 Frey, 氧化酶晶體的電子顯微鏡檢查：用單馬來酰亞胺十一金簇化合物標記亞基 III。 生物化學。1994 年 11 月 22 日；33(46)：13719-26。
使用修飾的核酸堿基用 undecagold 標記 tRNA
Blechschmidt, B.、Shirokov, V. 和 Sprinzl M. Undecagold 簇修飾的來自大腸桿菌的 tRNA (Phe) 及其在蛋白質延伸周期中的活性。J. Biochem.,219 , 65-71 (1994)。)
乙型肝炎病毒衣殼蛋白裝配域C端電子顯微鏡定位，圖像處理
Zlotnick, A.、Cheng, N.、Stahl, SJ、Conway, JF、Steven, AC 和 Wingfield, PT：乙型肝炎病毒衣殼蛋白裝配域 C 末端的定位：對衣殼化的形態(tài)發(fā)生和組織的影響核糖核酸；過程。國家隊。學院。科學。美國，94，9556-9561（1997）。
通過 EM 晶體學、單粒子排列工作或 X 射線衍射在大型結構的晶體學中進行同晶重原子置換。提供比單個重原子標記大得多的信號
Thygesen, J.、Weinstein, S.、Franceshi, F. 和 Yonath, A.：多金屬團簇在大分子組裝體晶體學中的適用性 [綜述]；結構，4，513-518 (1996)。[此處提供完整的 PDF]
在糖蛋白上標記碳水化合物：糖首先被氧化產生醛，醛與單氨基十一碳金反應。
Lipka, JJ, Hainfeld, JF 和 Wall, JS糖蛋白的十一金標記：標記人類觸珠蛋白-血紅蛋白復合物碳水化合物位點的十一金膦簇的 STEM 可視化。J.超微結構。研究，84 , 120 (1983)。
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