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          茁彩生物-免疫熒光(單標(biāo))
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          • 茁彩生物-免疫熒光(單標(biāo))

          舉報(bào)
          貨物所在地: 上海上海
          更新時(shí)間: 2023-12-25 08:56:22
          期: 2023年12月25日--2024年12月25日
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          產(chǎn)品簡介

          免疫熒光(單標(biāo)),熒光免疫組織化學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一,免疫熒光技術(shù)與形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展成免疫熒光細(xì)胞(或組織)化學(xué)。

          詳細(xì)介紹

          免疫熒光(單標(biāo))

          免疫熒光(單標(biāo))

          服務(wù)簡介:
          熒光免疫組織化學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一,免疫熒光技術(shù)與形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展成免疫熒光細(xì)胞(或組織)。

          冰凍切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟

          1、 冰凍切片固定冰凍切片從冰箱拿出來復(fù)溫,晾干水分,冷丙酮固定10min,待丙酮*干后于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。

          2、 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液PH8.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。5min,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)強(qiáng)度根據(jù)組織來確定)

          3、 BSA封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內(nèi)滴加3%BSA均勻覆蓋組織,室溫封閉30min

          4、 加一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

          5、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。

          6、 DAPI復(fù)染細(xì)胞核:玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。

          7、 封片:玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

          8、 鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。(紫外激發(fā)波長330-380nm,發(fā)射波長420nm;FITC綠光激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555 nm;CY3紅光激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm

           

          石蠟切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟

          1、 石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯15min-無水乙醇5min-無水乙醇5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸餾水洗。

          2、 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液PH9.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。中火至沸后斷電間隔10min中低火至沸,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min(修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定)

          3、 BSA封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內(nèi)滴加3%BSA均勻覆蓋組織,室溫封閉30min。

          4、 加一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

          5、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min

          6、 DAPI復(fù)染細(xì)胞核:玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min

          7、 封片:玻片置于PBS(PH7.4中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

          8、 鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。(紫外激發(fā)波長330-380nm,發(fā)射波長420nm;FITC綠光激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555 nm;CY3紅光激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm

           上海茁彩生物科技有限公司,可以承接諸多病理實(shí)驗(yàn),樣本不僅含有基礎(chǔ)的動(dòng)物組織切片,還包括植物葉片、動(dòng)物細(xì)胞、骨片、腦片、皮膚等特殊樣本。染色種類多,染色方法全.石蠟染色,冰切染色均可操作,同時(shí)還可以承接整體實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,細(xì)胞實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,包括樣本的造模,細(xì)胞的培養(yǎng),以及后續(xù)細(xì)胞的增殖、細(xì)胞粘附、細(xì)胞劃痕等實(shí)驗(yàn).

           

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