經(jīng)濟(jì)實(shí)用的CheckPoint在線型/便攜式總有機(jī)碳（TOC）傳感器在測量低濃度總有機(jī)碳（TOC）應(yīng)用中具有無比的靈活性。它可進(jìn)行在線連續(xù)監(jiān)測，也可以手提至水系統(tǒng)的任何位置，進(jìn)行微電子、制藥、電力應(yīng)用中的快速故障診斷和排除。
CheckPoint總有機(jī)碳（TOC）傳感器是也是市場上僅有的一款可用電池供電的TOC測量儀器，具有強(qiáng)大的便攜性能。CheckPoint總有機(jī)碳（TOC）傳感器有兩種型號：CheckPoint Pharma 和CheckPointe。
CheckPoint Pharma
新型的CheckPoint Pharma總有機(jī)碳（TOC）傳感器價格低廉，應(yīng)用于制藥領(lǐng)域。CheckPoint Pharma提供0.21至1,000 ppb的動態(tài)測量范圍，能夠測量高溫水（可達(dá)90℃）或含臭氧水的TOC濃度，工作環(huán)境溫度可達(dá)55℃。CheckPoint帶有3個模擬輸出，可進(jìn)行TOC、原始電導(dǎo)率和溫度的同步測量，以滿足有關(guān)法規(guī)的要求。新的USB打印機(jī)支持功能為用戶提供了21CFR Part 11規(guī)則達(dá)標(biāo)的簡便方法。所有的傳感器備份數(shù)據(jù)都保存在內(nèi)存中，用戶可以設(shè)定日期范圍，以便快速下載數(shù)據(jù)。IQ（安裝確認(rèn)）、OQ（運(yùn)行確認(rèn)）和PQ（性能確認(rèn)）等標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行程序簡化了傳感器的驗(yàn)證過程。
CheckPointe
CheckPointe應(yīng)用于微電子（半導(dǎo)體）、電力以及其它領(lǐng)域，具有更寬的0.05至1,000 ppb 動態(tài)測量范圍，適用于樣品很少會高溫或含臭氧，但對低含量TOC更加敏感的環(huán)境。
CheckPoint Pharma 和 CheckPointe 的相同性能
這兩種型號的傳感器都帶有一個以太網(wǎng)端口（通過TCP/IP和Modbus）和一個USB端口，方便數(shù)據(jù)下載。CheckPoint總有機(jī)碳（TOC）傳感器無需使用試劑，易于操作和維護(hù)。傳感器的校準(zhǔn)穩(wěn)定期通常為6個月。兩種傳感器都允許用戶在15秒到8小時的范圍內(nèi)調(diào)整數(shù)據(jù)輸出間隔。兩種傳感器都非常容易操作，維護(hù)要求很低，提供方便的電池供電選項(xiàng)，采用Sievers直接電導(dǎo)（DC）TOC測量技術(shù)，比同類DC技術(shù)設(shè)備能夠測量更多的有機(jī)化合物。
所獲獎項(xiàng)
此款用途廣泛的CheckPoint總有機(jī)碳（TOC）傳感器榮獲Instrument Business Outlook（IBO）頒發(fā)的2008年度優(yōu)秀便攜式儀器設(shè)計金獎。
CheckPoint規(guī)格
總有機(jī)碳1 |
|---|
| 線性范圍（CheckPoint Pharma） | 0.21 ppb至1,000 ppb C |
| 線性范圍（CheckPointe） | 0.05 ppb至1,000 ppb C |
| 儀器準(zhǔn)確度2 | ± 測量500 ppb C蔗糖時為5%2,3 |
| 精密度（CheckPoint Pharma） | 在線測量：< 1% RSD或0.21 ppb（以較高者為準(zhǔn)）；吸取樣品：3.0% RSD（500 ppb） |
| 精密度（CheckPointe） | 在線測量：< 1% RSD或0.05 ppb（以較高者為準(zhǔn)）；吸取樣品：3.0% RSD（500 ppb） |
| 分析模式 | 在線（平均或定時）；吸?。ㄊ褂眠x配的樣品瓶采樣套件） |
| 分析時間 | 可選擇：15秒至8小時（在線模式）；10分鐘（吸取模式） |
| 臭氧相容性（僅限CheckPoint Pharma） | 50 ppb O3；200 ppb O3（每天2小時） |
電導(dǎo)率/電阻率 |
|---|
| TOC電導(dǎo)率/電阻率范圍 | 大1.4 μS/cm或小0.7 Mohm-cm（來自CO2）4 |
| 電導(dǎo)率/電阻率精密度 | ± 0.5% RSD（20-40 °C或68-104 °F） |
| 電導(dǎo)率/電阻率準(zhǔn)確度 | ± 2.0% |
傳感器規(guī)格 |
|---|
| 在線樣品壓力 | 103-690 kPa（15-100 psig）(1.0-6.9 bar） |
| 低壓樣品 | -6.9-55 kPa（-1.0-8 psig）（-0.069-0.55 bar），使用選配的低壓取樣套件 |
| 所需樣品管道流速 | 60 mL/分鐘（高壓）或1 mL/分鐘（低壓） |
| 電源要求 | 100-240 ± 10% VAC，60 W，50/60 Hz |
| 溫度（CheckPoint Pharma） | 樣品：10-90 °C（50-194 °F）；環(huán)境：10-55 °C（50-131 °F）3 |
| 溫度（CheckPointe） | 樣品：10-60 °C（50-140 °F）；環(huán)境：10-40 °C（50-104 °F） |
| 濕度 | 90% |
| 海拔高度 | 3000米 |
| 輸出 | 以太網(wǎng)（Modbus TCP/IP），USB，加上選配I/O板帶兩個4-20 mA、兩個報警和二進(jìn)制輸入 |
| 安裝/過壓類別 | II |
| 尺寸 | H: 25.40 cm（10.0 in）；W: 30.48 cm（12.0 in）；D: 15.24 cm（6 in） |
| 尺寸（帶樣品瓶采樣套件） | H: 25.40 cm（10.0 in）；W: 34.87 cm（13.7 in）；D: 15.24 cm（6 in） |
| 重量 - CheckPoint | 2.9 kg（6.4 lb） |
| 重量 - 樣品瓶采樣套件 | 0.6 kg（1.3 lb） |
| 工業(yè)等級和安全認(rèn)證 | CE、ETL認(rèn)證，符合UL Std. 61010-1，通過CSA C22.2 No. 61010-1認(rèn)證。參閱符合性聲明 |
 本產(chǎn)品內(nèi)的紫外燈含有汞，必須按照當(dāng)?shù)?、州和?lián)邦法律進(jìn)行回收或處理。 |
1 所述分析性能可在受控實(shí)驗(yàn)室條件下實(shí)現(xiàn)，已大限度減少操作和標(biāo)準(zhǔn)品誤差。
2 整體測量準(zhǔn)確度包括來自標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確度和儀器準(zhǔn)確度的影響
3 環(huán)境溫度為10-40 °C（50-104 °F）時，滿足以上所示的電導(dǎo)率與準(zhǔn)確度規(guī)格。40-55 °C（104-131 °F）范圍時，符合以下規(guī)格（在40 °C校準(zhǔn)）：電導(dǎo)率準(zhǔn)確度為} 2.4%，TOC準(zhǔn)確度為} 6.7%（500 ppb C蔗糖）。
4 樣品水質(zhì)的電導(dǎo)率>1.4 μS/cm時，可能導(dǎo)致TOC準(zhǔn)確度下降。 |
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