PEG化脂質(zhì)體 聚乙二醇磷脂LNPs遞送系統(tǒng)輔料 

PEG聚乙二醇磷脂是形成脂質(zhì)體的優(yōu)良材料，可用于基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞，藥物運(yùn)輸，還可用于靶向用藥。PEG化藥物一般包括PEG、偶聯(lián)的藥物和/或連接劑（Linker）等部分組成。PEG化是通過(guò)各種偶聯(lián)的化學(xué)成份和/或Linker來(lái)優(yōu)化藥物的溶解性、免疫原性和生物功能。PEG對(duì)蛋白質(zhì)作用主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面：降低腎臟清除率和增強(qiáng)對(duì)蛋白降解的保護(hù)作用，兩者都降低了藥物的總清除率。因此PEG化蛋白藥物主要的優(yōu)勢(shì)即為延長(zhǎng)半衰期。

PEG聚合物的關(guān)鍵特征包括PEG分子量（MW）、分支和末端基團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)。PEG的修飾位點(diǎn)、PEG的大小、肽與PEG之間的連接等因素都會(huì)影響生物活性。

PEG化脂質(zhì)體 聚乙二醇磷脂LNPs遞送系統(tǒng)輔料 

相對(duì)其他類型的核酸藥物遞送系統(tǒng)而言，LNP具有很多優(yōu)勢(shì)，比如核酸包封率高并且能夠有效轉(zhuǎn)染細(xì)胞，組織穿透性強(qiáng)，細(xì)胞毒性和免疫原性低，更有利于遞送藥物等優(yōu)勢(shì)，這些優(yōu)勢(shì)使LNP成為出色的核酸遞送系統(tǒng)。LNP 由膽gu醇（有助于穩(wěn)定）、磷脂（支持脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)）、PEG衍生物（減少聚集和非特異性攝?。┖涂呻婋x脂質(zhì)（復(fù)合帶負(fù)電mRNA、增強(qiáng)內(nèi)體逃逸）組成。

PEG化脂質(zhì)體 聚乙二醇磷脂LNPs遞送系統(tǒng)輔料 

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