脂質(zhì)體lipsome包載藥物槲皮素和沒食子酸

產(chǎn)品名稱：脂質(zhì)體定制

英文名稱：lipsome

目錄號(hào)：ML-定制

品牌：MeloPEG

載藥：可定制包載各種疏水性、親水性藥物、多肽、蛋白和核酸等

熒光標(biāo)記：可定制Cy、FITC、DIR等各種熒光標(biāo)記

表面修飾：可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子

提供表征：根據(jù)實(shí)際需要提供粒徑、電位、載藥率、包封率、電鏡圖、穩(wěn)定性試驗(yàn)和釋藥曲線等

脂質(zhì)體lipsome包載藥物槲皮素和沒食子酸

脂質(zhì)體包裹槲皮素（Quercetin）和沒食子酸（Gallic acid）的策略旨在利用脂質(zhì)體作為藥物遞送系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)來改善這兩種天然抗氧化劑的生物可用性、穩(wěn)定性和治療效率。槲皮素Q和沒食子酸GA是多酚類藥物，這些多酚在陰道腔內(nèi)釋放時(shí)，具有協(xié)同作用以gen除gan染，同時(shí)緩解VVC癥狀。選擇Q是因?yàn)槠渚哂兄拱W和消炎的特性，而選擇GA是因?yàn)樗哂嗅槍?duì)念珠菌的活性。在LP-Q和LP-Q + GA中（85％）都有效地捕獲了Q，而在LP-Q + GA（30％）中GA的捕獲率高于LP-GA（25％）。脂質(zhì)體，尤其是LP-Q + GA，可促進(jìn)兩種多酚的持續(xù)釋放。Q和GA協(xié)同作用，提高了單一多酚的抗氧化活性。多酚脂質(zhì)體沒有細(xì)胞毒性，并且比游離多酚具有更強(qiáng)的抗炎作用。總之，LP-GA和LP-Q + GA大大降低了白色念珠菌的生長(zhǎng)。

藥物遞送材料脂質(zhì)體包裹這兩種化合物可實(shí)現(xiàn)的作用有：

提高生物可用性

槲皮素和沒食子酸作為水溶性化合物，在原始形態(tài)下可能在腸道中吸收不良，導(dǎo)致生物可用性低。脂質(zhì)體通過包裹這些活性成分，可以改善它們的溶解度和跨膜運(yùn)輸能力，從而提高在體內(nèi)的吸收率和生物可用性。

增加穩(wěn)定性

這兩種化合物在環(huán)境中可能容易降解或在儲(chǔ)存過程中失去活性。脂質(zhì)體能夠提供一個(gè)保護(hù)性環(huán)境，防止化合物降解，從而增加其穩(wěn)定性和有效期。

提高治療效率

脂質(zhì)體通過促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)遞送，可以將槲皮素和沒食子酸更有效地傳遞到目標(biāo)細(xì)胞或組織。這不僅增強(qiáng)了它們的治療作用，也減少了所需的劑量，從而減輕了潛在的副作用。

靶向遞送

通過修飾脂質(zhì)體表面的配體或抗體，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)特定細(xì)胞或組織的靶向遞送。這種靶向性可以提高治療的特異性，尤其是在抗癌治療中，通過將槲皮素和沒食子酸直接遞送到腫瘤細(xì)胞，增強(qiáng)抗腫瘤效果的同時(shí)減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷。

減少副作用

由于脂質(zhì)體可以提高藥物的靶向性和減少所需劑量，因此可以減少槲皮素和沒食子酸的潛在副作用，提高治療的安全性。