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當(dāng)前位置:深圳市魅羅科技有限公司>>靶向聚合物>>靶向多肽>> Asp- Arg-Leu-Asp-Ser DRLDS 多肽DRLDS
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地深圳市
更新時(shí)間:2024-05-23 11:41:04瀏覽次數(shù):116次
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PLGLAG/ProLeuGlyLeuAlaGly MMP2響應(yīng)多肽
gH625 / HGLASTLTRWAHYNALIRAF細(xì)胞穿透多肽
CGSPGWVRC /Cys-Gly-Ser-Pro-Gly-Trp-
α-CGRP 83651-90-5 SCNTATCVTHRLAGLL
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
---|---|---|---|
主要用途 | 科學(xué)研究 |
Asp- Arg-Leu-Asp-Ser DRLDS 多肽DRLDS
產(chǎn)品信息
中文名稱:多肽DRLDS
簡(jiǎn)稱 : DRLDS
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結(jié)構(gòu)
純度:95%
分子量:604.61
分子式:C23H40N8O11
CAS號(hào):145880-23-5
單字母: DRLDS
三字母:Asp- Arg-Leu-Asp-Ser
注意事項(xiàng)
保持干燥
存儲(chǔ)條件
-20℃以下冰凍、干燥
Asp- Arg-Leu-Asp-Ser DRLDS 多肽DRLDS
應(yīng)用
DRLDS 是一個(gè)短肽,其三字母序列為Asp-Arg-Leu-Asp-Ser。
研究短肽 DRLDS 的生物活性可以采用多種實(shí)驗(yàn)方法,以下是一些常用的實(shí)驗(yàn)方法:
細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn):
細(xì)胞增殖和生存分析:通過細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)(如MTT、CCK-8或細(xì)胞計(jì)數(shù))和生存率分析(如活細(xì)胞/死細(xì)胞染色法)來評(píng)估 DRLDS 對(duì)細(xì)胞增殖和生存的影響。
細(xì)胞凋亡分析:使用細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法(如Annexin V-FITC/PI染色法或TUNEL染色法)來研究 DRLDS 對(duì)細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)作用。
細(xì)胞黏附和遷移實(shí)驗(yàn):
細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn):通過細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)來評(píng)估 DRLDS 對(duì)細(xì)胞與基質(zhì)的黏附能力,常用的方法包括細(xì)胞附著率測(cè)定和細(xì)胞形態(tài)觀察。
細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn):使用Transwell小室實(shí)驗(yàn)或劃痕愈合實(shí)驗(yàn)等方法來研究 DRLDS 對(duì)細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響。
信號(hào)通路分析:
Western blotting:通過Western blotting分析細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路的蛋白表達(dá)水平,從而了解 DRLDS 對(duì)特定信號(hào)通路的影響。
免疫組化染色:通過免疫組化染色來觀察細(xì)胞中特定信號(hào)通路蛋白的定位和表達(dá)情況。
動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn):
體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn):使用小鼠或其他動(dòng)物模型,通過給予 DRLDS 治療,觀察其對(duì)動(dòng)物疾病模型的影響,評(píng)估其生物活性和潛在治療效果。
蛋白-蛋白相互作用分析:
蛋白質(zhì)親和純化:使用蛋白質(zhì)親和純化技術(shù),如免疫共沉淀或親和層析,來研究 DRLDS 與特定蛋白之間的相互作用。
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DRLDS 多肽DRLDS
Ac-DRLDS 乙?;揎椀亩屉腄RLDS
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TAT-SH; CYGRKKRRQRRR 巰基修飾靶向穿膜肽TAT-SH
RVG29 狂犬病病毒肽, 狂犬病病毒糖蛋白
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