DSPE-TK-PEG-MAL/Maleimide | Maleimide/MAL-PEG-TK-DSPE 

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-馬來酰亞胺

簡稱  : DSPE-TK-PEG-MAL

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

DSPE-TK-PEG-MAL/Maleimide | Maleimide/MAL-PEG-TK-DSPE 

應(yīng)用

DSPE-TK-PEG-MAL 是一種功能化的脂質(zhì)體載體，結(jié)合了磷脂（DSPE）、酮縮硫醇（TK）、聚乙二醇（PEG）和馬來酰亞胺（MAL）。這種設(shè)計具有多種特性，使其在藥物遞送系統(tǒng)中具有優(yōu)勢，特別是在結(jié)合了MAL的ROS響應(yīng)性和化學(xué)反應(yīng)性的情況下。

TK（酮縮硫醇）:  酮縮硫醇是一種對ROS（活性氧物種）響應(yīng)的基團。在氧化應(yīng)激環(huán)境下，TK可以發(fā)生反應(yīng)，從而觸發(fā)藥物的釋放或改變脂質(zhì)體的性質(zhì)。

MAL（馬來酰亞胺）:  馬來酰亞胺是一種具有強烈反應(yīng)性的化學(xué)基團，能夠與含有巰基（SH）的分子反應(yīng)。MAL在ROS的存在下，可能會發(fā)生結(jié)構(gòu)變化，從而觸發(fā)與其他分子或藥物的交聯(lián)或釋放。

綜合作用

1. 智能化藥物釋放

機制:  DSPE-TK-PEG-MAL脂質(zhì)體結(jié)合了TK的ROS響應(yīng)性和MAL的化學(xué)反應(yīng)性。在高氧化應(yīng)激環(huán)境中，TK會觸發(fā)藥物釋放，而MAL則可以與含巰基的分子形成穩(wěn)定結(jié)合。這種設(shè)計使脂質(zhì)體能夠在特定生理條件下釋放藥物，或與其他分子結(jié)合，提供定制的藥物釋放和功能化。

優(yōu)勢: 提高了藥物遞送的精準(zhǔn)性和智能化，使其能夠在目標(biāo)區(qū)域（如腫瘤或炎癥部位）進行精準(zhǔn)治療，同時減少對正常組織的副作用。

2. 靶向遞送

機制: MAL的化學(xué)反應(yīng)性允許脂質(zhì)體與含有巰基的靶向分子（如抗體或配體）進行共價結(jié)合，從而實現(xiàn)靶向遞送。

優(yōu)勢: 提高了脂質(zhì)體的靶向性，確保藥物能夠高效地作用于目標(biāo)細胞或組織，提高治療效果。

3.生物穩(wěn)定性和循環(huán)時間

機制: PEG鏈的存在提供了脂質(zhì)體的“隱形"效果，減少了免疫系統(tǒng)對脂質(zhì)體的識別和清除。

優(yōu)勢: 增強了藥物的生物穩(wěn)定性和體內(nèi)循環(huán)時間，確保藥物在體內(nèi)的有效濃度得到提高。

4. 藥物保護和遞送

機制: DSPE的自組裝能力形成脂質(zhì)體囊泡，有效包裹藥物，保護藥物免受體內(nèi)環(huán)境的降解。

優(yōu)勢: 提高了藥物的穩(wěn)定性和遞送效率，確保藥物能夠有效地傳遞到目標(biāo)位置。

相關(guān)目錄：

DSPE-TK-PEG-Mal   磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-馬來酰亞胺

DSPE-TK-mPEG     聚乙二醇-酮縮硫醇-磷脂

DSPE-TK-PEG-SH  磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-巰基

DSPE-TK-PEG-FA   磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-FA

DSPE-TK-PEG-NHS 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-活性酯

DSPE-TK-PEG-COOH 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-羧基