TPP-PEG-PCL PEG-TPP磷酸三苯酯PEG聚己內(nèi)酯

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱：磷酸三苯酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯

簡稱  : TPP-PEG-PCL

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

TPP-PEG-PCL PEG-TPP磷酸三苯酯PEG聚己內(nèi)酯

應(yīng)用

TPP-PEG-PCL（磷酸三苯酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯）是一種三嵌段共聚物，由磷酸三苯酯（TPP）、聚乙二醇（PEG）和聚己內(nèi)酯（PCL）三種功能性單元組成。每個(gè)單元具有生物學(xué)和化學(xué)性質(zhì)，使得這種共聚物在藥物遞送系統(tǒng)中具有出色的潛力，尤其是結(jié)合 TPP 線粒體靶向性 和 PCL 的可降解特性，能夠顯著提升藥物的靶向性和控釋能力。

TPP-PEG-PCL 在藥物遞送中的作用

線粒體靶向藥物遞送：通過將 TPP 引入藥物載體，TPP-PEG-PCL 能夠有效地將藥物精確遞送到細(xì)胞線粒體，特別適用于需要靶向線粒體的藥物（如抗癌藥物、抗氧化劑等）。這種靶向性不僅增強(qiáng)了藥物的治療效果，還減少了對健康細(xì)胞的副作用。

緩釋和控釋特性：由于 PCL 的慢降解特性，TPP-PEG-PCL 可以作為藥物的緩釋載體，通過調(diào)節(jié) PCL 的結(jié)構(gòu)和分子量，控制藥物釋放的速率。這使得藥物在體內(nèi)能夠持續(xù)、穩(wěn)定地釋放，減少了藥物的給藥頻率，提高了治療效果。

提高藥物穩(wěn)定性和生物相容性：PEG 的引入增強(qiáng)了載體的生物相容性，并且減少了免疫反應(yīng)和藥物清除的速度。這樣，藥物可以在體內(nèi)更長時(shí)間地循環(huán)，增加治療窗口和藥物的生物可用性。

綜合靶向性和生物降解性：結(jié)合 TPP 的靶向性和 PCL 的可降解性，TPP-PEG-PCL 系統(tǒng)不僅能有效地靶向特定的細(xì)胞或細(xì)胞器（如線粒體），而且在藥物完成其治療作用后，能夠被自然降解并排出體外，避免了長期殘留在體內(nèi)的風(fēng)險(xiǎn)。

相關(guān)目錄：

TPP-PEG-DSPE 磷酸三苯酯-聚乙二醇-磷脂

TPP-PEG-DMG 磷酸三苯酯-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

TPP-PEG-PLA    磷酸三苯酯-聚乙二醇-聚乳酸

PCL-PEG-PCL    聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯

PCL-PEG-Biotin 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-生WU素

PCL-PEG-FA    聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-葉FA