詳細介紹
CellScale共聚焦顯微鏡流體剪切系統(tǒng)1.0
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VitroFlo方法
VitroFlo系統(tǒng)由微流體細胞培養(yǎng)板和搖桿機構(gòu)組成。培養(yǎng)板通道幾何形狀,膜孔隙率和通道間距的變化支持多種模型和細胞類型??删幊虛u桿機構(gòu)可以實現(xiàn)多種介質(zhì)流動條件和流體剪切速率。
VitroFlo培養(yǎng)板
VitroFlo申請中的培養(yǎng)板包含通過一個或多個微流體通道連接的成對的培養(yǎng)基容器,以形成一個循環(huán)流動池。培養(yǎng)板與手動和自動液體處理和成像系統(tǒng)兼容。
VitroFlo的媒體流通
搖動VitroFlo板會在一個方向上通過微流細胞培養(yǎng)通道流動,并在另一方向上通過旁路通道流動。結(jié)果是培養(yǎng)細胞的受控,接近連續(xù)的單向流動和剪切速率。這樣可以提供營養(yǎng),清除廢物并刺激細胞。
細胞共培養(yǎng)
VitroFlo板具有第二個微流體通道,該通道通過薄的多孔膜與流動通道隔開。該通道可用于培養(yǎng)第二種細胞類型或監(jiān)控跨上通道的細胞的運輸。通過結(jié)合兩個具有多種流體條件的細胞培養(yǎng)通道,VitroFlo系統(tǒng)可用于廣泛的應(yīng)用。我們?yōu)楫斍暗腂eta版小組所做的工作感到自豪,并且我們正在積極尋找新的合作伙伴。
VitroFlo選項
2D流
單向?qū)恿髁鬟^2mm寬的微流體通道。流體剪切速率高達11達因/ cm 2。
2D / 2D共文化
上部和下部通道被薄的多孔膜隔開??梢栽谀さ膬蓚?cè)培養(yǎng)細胞,并從單獨的端口訪問細胞。
2D / 3D共文化
下部通道可以由具有細胞懸浮液的水凝膠組成。受控流量發(fā)生在上部通道。