應(yīng)用領(lǐng)域 | 建材,綜合 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
The instrument device adopts glass fibre shrinkage method to determine surface tension within the range of softening temperature.
JH-Ⅳ-10玻璃表面張力測(cè)定儀(縮絲法)本儀器裝置采用玻璃絲收縮法測(cè)定軟化溫度范圍內(nèi)的表面張力。
JH-Ⅳ-10玻璃表面張力測(cè)定儀(縮絲法)主要技術(shù)參數(shù)
1.立式管狀電爐,爐管尺寸Ф30×300mm。
2.極限溫度1200℃ ,使用溫度1000℃。
3.K型分度號(hào)測(cè)溫?zé)犭娕肌?/span>
4.爐膛控溫≤±1℃,爐內(nèi)均溫區(qū)長(zhǎng):100mm。
5.可控硅調(diào)壓,智能溫度控制儀,實(shí)現(xiàn)PID調(diào)節(jié),程序升溫,可任意設(shè)定程序段,保溫時(shí)間。
6.試樣制備:用玻璃棒拉成直徑圓形,粗細(xì)均勻,直徑誤差不大于0.05mm,通過(guò)試驗(yàn)來(lái)確定長(zhǎng)度。
玻璃表面張力指玻璃與另一相接觸的相分界面上(一般指空氣),在恒溫、恒容下增加一個(gè)單位表面時(shí)所做的功,單位為N/m和J/m2.硅酸鹽玻璃的表面張力為(200―380)*10-3N/m.玻璃的表面張力在玻璃的澄清、均化、成型、玻璃液與耐火材料相互作用等過(guò)程中起著重要的作用. 2.玻璃表面張力與組成及溫度的關(guān)系 各種氧化物對(duì)玻璃的表面張力有不同的影響,如Al2O3、La2O3、CaO、MgO、能提高表面張力.K2O、PbO、B2O3、Sb2O3等如加入量較大,則能大大降低表面張力.同時(shí),Cr2O3、V2O3、Mo2O3、WO3用量不多時(shí)也能降低表面張力. 組成氧化物對(duì)玻璃熔體與空氣界面上表面張力的影響可分為三類.第"類組成氧化物對(duì)表面張力的影響關(guān)系,符合加和性法則. 第類和第類組成氧化物對(duì)熔體的表面張力的關(guān)系是組成的復(fù)合函數(shù),不符合加和性法則.由于這些組成的吸附作用,表面層的組成與蔣體內(nèi)的組成是不同的. QING化物如Na2SiF6、Na3AlF6,硫酸鹽如芒硝,氯化物如NaCl等都能顯著地降低玻璃的表面張力,因此,這些化合物的加入,均有利于玻璃的澄清和均化. 表面張力隨著溫度的升高而降低,二者幾乎成直線關(guān)系,實(shí)際上可認(rèn)為,當(dāng)溫度提高100時(shí)表面張力減少1%,然而在表面活性組分及一些游離的氧化物存在的情況下,表面張力能隨溫度升高而稍微增加. 3.玻璃的力學(xué)性能 3.1玻璃的理論強(qiáng)度和實(shí)際強(qiáng)度 一般用抗壓強(qiáng)度、抗折強(qiáng)度、抗張強(qiáng)度和抗沖擊強(qiáng)度等指標(biāo)表示玻璃的機(jī)械強(qiáng)度.玻璃以其抗壓強(qiáng)度高、硬度高而得到廣泛應(yīng)用,也因其抗張強(qiáng)度與抗折強(qiáng)度不高,脆性大而使其應(yīng)用受到一定的限制. 玻璃的理論強(qiáng)度按照Orowan假設(shè)計(jì)算為11.76GPa,表面無(wú)嚴(yán)重缺陷的玻璃纖維,其平均強(qiáng)度可達(dá)686MPa.玻璃的抗張強(qiáng)度一般在 34.3―83.3MPa之間,而抗壓強(qiáng)度一般在4.9――1.96GPa之間.但實(shí)際玻璃的抗折強(qiáng)度只有6.86MPa,比理論強(qiáng)度小2―3個(gè)數(shù)量級(jí).這是由于實(shí)際玻璃中存在有微裂紋(尤其是表面微裂紋)和不均勻區(qū)(分相等)所致. 目前常采用的提高玻璃機(jī)械強(qiáng)度的方法主要有退火、鋼化、表面處理與涂層、微晶化、與其它材料制成復(fù)合材料等.這些方法能使玻璃的強(qiáng)度增加幾倍甚至十幾倍. 3.1.1玻璃強(qiáng)度與化學(xué)組成的關(guān)系. 不同化學(xué)組成的玻璃結(jié)構(gòu)間的鍵強(qiáng)也不同,從而影響玻璃的機(jī)械強(qiáng)度.石英玻璃的強(qiáng)度ZUI高.各種氧化物對(duì)玻璃抗張強(qiáng)度的提高作用順序是:CSO>B2O3>BaO>Al2O3>PbO>K2O>Na2O>(MgO、FC2O3) 各組成氧化物對(duì)玻璃抗壓強(qiáng)度提高作用的順序是:Al2O3>(MgO、SiO2、ZnO)> B2O3>Fe2O3>( B2O3、Cao、PbO) 3.1.2玻璃中的缺陷. 宏觀缺陷如固態(tài)夾雜物、氣態(tài)夾雜物、化學(xué)不均勻等,由于其化學(xué)組成與主體玻璃不一致而造成內(nèi)應(yīng)力.同時(shí),一些微觀缺陷(如點(diǎn)缺陷、局部析晶、晶界等)常常在宏觀缺陷的地方集中,而導(dǎo)致玻璃產(chǎn)生微裂紋,嚴(yán)重影響玻璃的強(qiáng)度. 3.1.3溫度. 在不同的溫度下玻璃的強(qiáng)度不同,根據(jù)對(duì)-20―500℃范圍內(nèi)的測(cè)量結(jié)果可知,強(qiáng)度低值位于200左右. 一般認(rèn)為,隨著溫度的升高,熱起伏現(xiàn)象增加,使缺陷處積聚了更多的應(yīng)變能,增加了破裂的幾率.當(dāng)溫度高于200時(shí),由于玻璃粘滯性流動(dòng)增加,使微裂紋的裂口鈍化,緩和了應(yīng)力作用,從而使玻璃強(qiáng)度增大.3.1.4玻璃中的應(yīng)力. 玻璃中的殘余應(yīng)力,特別是分布不均勻的殘余應(yīng)力,使強(qiáng)度大為降低.然而,玻璃進(jìn)行鋼化后,表面存在壓應(yīng)力,內(nèi)部存在張應(yīng)力,而且是有規(guī)則的均勻分布,所以玻璃強(qiáng)度得以提高. 3.2玻璃的硬度 硬度是表示物體抵抗其他物體侵人的能力.硬度的表示方法甚多,有莫氏硬度、顯微硬度、研磨硬度和刻劃硬度,玻璃的莫氏硬度為5―7.玻璃的硬度決定于組成原子的半徑、電荷大小和堆積密度,網(wǎng)絡(luò)生成體離子使玻璃具有硬度,而網(wǎng)絡(luò)外體離子則使玻璃硬度降低.各種組成對(duì)玻璃硬度提高的作用大致為:SiO2>SiO2(MgO、ZnO、 BaO)>Al2O3> Fe2O3> K2O>Na2O> PbO,玻璃的硬度隨著溫度的升高而降低. 3.3玻璃的脆性 玻璃的脆性是指當(dāng)負(fù)荷超過(guò)玻璃的極限強(qiáng)度時(shí)立即破裂的特性.玻璃的脆性通常用它被破壞時(shí)所受到的沖擊強(qiáng)度來(lái)表示.沖擊強(qiáng)度的測(cè)定值與試樣厚度及樣品的熱歷史有關(guān),淬火玻璃的沖擊強(qiáng)度較退火玻璃大5―7倍.