美國(guó)奧豪斯離心機(jī)怎么樣，介紹如下：

        1. 取含有噬菌粒的TG1菌種1ml (菌數(shù)目為1E10)加入含有100ml 2xYT-GA培養(yǎng)基250ml搖瓶中，使用奧豪斯搖床37度220rpm搖菌搖床至OD600為約0.5。
    
        2. 取OD600為約0.5的菌液20ml (菌數(shù)目為1E10),按照MOI為20：1加入pfu為2E11的輔助噬菌體M13 K07，37度220rpm振蕩半小時(shí)進(jìn)行感染。
    
        3. 取感染后菌液到50ml離心管使用奧豪斯離心機(jī)5816R 3200g離心10分鐘，去除培養(yǎng)基，以除去培養(yǎng)基中的葡萄糖對(duì)噬菌粒中p3蛋白融合了抗體片段蛋白表達(dá)的抑制。
    
        4. 用2xYT-AK培養(yǎng)基重懸菌團(tuán)，將培養(yǎng)基加至400ml，用1L搖瓶在30度220rpm過(guò)夜搖菌。
    
        5. 將400ml菌液均分至大的離心瓶中，使用奧豪斯離心機(jī)5816R 10000g離心10分鐘，取上清，10000g再次離心10分鐘，去除殘留的菌體碎片。
    
       6. 取90ml PEG溶液加入400ml上清液中，在4℃孵育1小時(shí)并伴隨著柔和的振蕩，然后使用帶低溫控制功能的奧豪斯離心機(jī)5816R 4℃10000g離心1小時(shí)。
    
       7. 去上清，用10mlPBS重懸噬菌體后，加入2.5ml PEG溶液再次沉淀.
    
       8. 冰上孵育20分鐘，然后使用帶低溫控制功能的奧豪斯離心機(jī)5816R 4℃ 10000g離心半小時(shí)。
    
       9. 去上清液，用吸水紙吸干殘留的PEG溶液，加入1-2ml的PBS重懸噬菌體，進(jìn)行滴度測(cè)定。