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          技術(shù)文章

          紅外壓片機(jī)溴化鉀壓片法在鑒定藥物結(jié)構(gòu)上應(yīng)用

          閱讀:5765          發(fā)布時(shí)間:2020-3-20

          一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

          1.學(xué)習(xí)KBr壓片法的制樣技術(shù)。

          2.用Satler標(biāo)準(zhǔn)光柵光譜的譜線索引鑒定已知物質(zhì)。

          二、實(shí)驗(yàn)原理

          KBr壓片法廣泛用于紅外定性分析和結(jié)構(gòu)分析,通過(guò)稱(chēng)量壓片質(zhì)量也可方便的用于常量組分的定量分析。制備KBr壓片時(shí),應(yīng)取約2mg樣品研磨,然后與100~200mg干燥KBr粉末充分混合,并再次用球磨機(jī)研磨1~2min,研磨時(shí)間將對(duì)終的光譜外觀有顯著影響。再轉(zhuǎn)入合適的模具中,使之分布均勻,抽空下壓成透明薄片。裝入壓片夾以KBr空白壓片作參比掃描紅外光譜。查譜線索引找出標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照譜峰位置、形狀和相對(duì)強(qiáng)度進(jìn)行鑒定。

          三、試劑及儀器

          1.試劑

          (1)KBr(AR)粉末或者溴化鉀碎晶(200烘干數(shù)小時(shí),研細(xì)至直徑約2μm存于5A分子篩干燥器中)。

          (2)標(biāo)樣Vc(AR,5A分子篩干燥)。

          (3)Vc藥片(作試樣,硅膠干燥器中)。

          2儀器

          (1)紅外分光光度計(jì)。

          (2)振動(dòng)球磨機(jī),配套瑪瑙研缽。

          (3)13mm直徑紅外壓片模具。

          (4)NL-15紅外壓片機(jī)。

          (5)真空泵。

          四、實(shí)驗(yàn)步驟

          1.稱(chēng)量2mgVc純樣于瑪瑙研缽,稱(chēng)入600mgKBr粉末,在振動(dòng)球磨機(jī)中研磨2~5min混勻。

          2.帶上口罩和手套或指套,從干燥箱中取出備用的壓片模具、漏斗,將模膛裝在底座上,底模裝入模膛(注意拋光面向上),用漏斗轉(zhuǎn)入100~300mg樣品于模心,防止粉末附著在模心的邊緣,還應(yīng)用干刮刀將模具中的樣品刮平,并使其中心略高出,然后將柱塞輕輕地放在樣品上轉(zhuǎn)動(dòng)兩三次以使樣品分布均勻,再將柱塞極緩慢地取出,隨后將頂模面輕輕放入模心(拋光面向下),將柱塞置于其上,并在柱塞進(jìn)入模膛的部位套以O(shè)型橡皮圈加以真空密封,如圖所示。

          3.將模具與真空管路連接,裝在液壓機(jī)柱塞間,抽真空2min,擰出液壓機(jī)通氣螺絲,關(guān)閉釋氣閥,然后緩緩泵壓至10T保持2min,切斷真空源并用雙手開(kāi)啟釋氣閥將壓力極其緩慢(>10sec)而均勻的撤出。除去模具底坐,小心倒置模具(防止柱塞掉下),套上脫模圈,用液壓機(jī)將壓片輕輕推出模心。

          4.用刀片揭取壓片,裝入KBr壓片夾。

          5.以KBr空白片(同上制備)為參比裝入紅外樣品光路,接通電源即可掃描(預(yù)熱30min)。

          6.譜圖的剖析與鑒定。

          a)剖析純樣的紅外光譜,指出特征峰的歸屬。

          b)查Satler標(biāo)準(zhǔn)光冊(cè)光譜譜線索引,找出標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照鑒定。

          7.關(guān)掉主機(jī)電源開(kāi)關(guān),斷開(kāi)主機(jī)電源插頭,擰下記錄筆套上筆套,蓋好儀器罩。

          8.用水沖洗模具(可用擦鏡紙擦拭)和瑪瑙研缽(裝在古氏漏斗中沖洗,注意不能劃傷拋光面,不得丟失瑪瑙研磨小球),再用去離子水沖洗三遍,然后用電吹風(fēng)吹干,保存在干燥箱內(nèi)備用。

          五、注意事項(xiàng)

          1.KBr在7500kg/cm2壓力下易形成透明的晶片,其背景吸收根小,且無(wú)選擇性,在1000cm-1反射損失為8.5%,可在4000~400cm-1范圍內(nèi)用作壓片基質(zhì),但它易吸濕(20的水溶度為70g/100g),必須充分干燥,盡量減少水分的影響(在整個(gè)中紅外區(qū)均有強(qiáng)烈的水分吸收,潮濕還會(huì)造成不平和粗糙的表面),可在200干燥數(shù)小時(shí)后保存在分子篩干燥器內(nèi),研細(xì)至直徑2cm左右量出標(biāo)準(zhǔn)重量放入一些小容器中以備隨時(shí)使用。

          2.為避免出現(xiàn)Christiansen散射導(dǎo)致譜帶輪廊的不對(duì)稱(chēng),應(yīng)使KBr與樣品顆粒小于所測(cè)的紅外輻射波長(zhǎng)(粗顆粒會(huì)在壓片中形成白點(diǎn),研磨時(shí)間過(guò)長(zhǎng)樣片變白)。

          3.樣品與KBr應(yīng)混合均勻以免散射使高波數(shù)端基線抬高。

          4.為防止壓片的龜裂現(xiàn)象,壓片時(shí)應(yīng)先抽氣至1~2mm Hg柱,保持1~2min后極其緩慢的均勻的降壓,除去底坐倒置后套上頂圈用壓力機(jī)將壓片輕輕推出模心,將模具加熱可給脫模帶來(lái)方便,并減少了壓片起霧的危險(xiǎn),而用一塊橡皮墊在模具之下,使之與底模相接觸,當(dāng)壓片離開(kāi)模膛時(shí),可防止橫向與垂直方向應(yīng)力突然同時(shí)消除;使用紙圈也可有效地防止壓片龜裂,還可以用于不足1mg樣品的分析。

          5.當(dāng)壓片制成備用時(shí),在外觀上應(yīng)當(dāng)是透明的,或更可能是均勻半透明或是乳白色的。樣品與KBr混合不充分,壓力太低或除氣不夠會(huì)導(dǎo)致透明度差。質(zhì)地不勻或有云層通常是壓制時(shí)粉末在模具中分布不均勻的結(jié)果。

          6.模具的各部件使用之后,應(yīng)用熱水沖洗,待其充分干燥后在稍高的溫度(室溫+10)下保存?zhèn)溆?。KBr對(duì)鋼制模具的平滑表面有*的腐蝕性,而且KBr的玻璃狀附著物很難用眼睛檢查出來(lái)。因此,在每次日常工作之后的常規(guī)沖洗是一項(xiàng)有效的防護(hù)措施.

           

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