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          目錄:普邁精醫(yī)科技(北京)有限公司>>細胞培養(yǎng)產(chǎn)品>>類器官/干細胞培養(yǎng)/細胞培養(yǎng)>> 類器官CHIR-99021

          類器官CHIR-99021
          • 類器官CHIR-99021
          參考價2112
          具體成交價以合同協(xié)議為準

          參考價:¥ 2112

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          更新時間:2024-11-06 18:07:55瀏覽次數(shù):509評價

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          類器官CHIR-99021
          類器官(Organoids)是指將成體干細胞或多能干細胞在體外三維培養(yǎng)形成的具有一定空間結(jié)構(gòu)的組織類似物。類器官在組織結(jié)構(gòu)、細胞類型、自我更新能力和功能等方面與來源組織高度一致,從而在發(fā)育生物學(xué)、疾病造模、精準醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)、基因和細胞療法、感染和免疫以及再生醫(yī)學(xué)等生物醫(yī)學(xué)的多個領(lǐng)域展現(xiàn)出*的優(yōu)勢。

          類器官CHIR-99021

          類器官(Organoids)是指將成體干細胞或多能干細胞在體外三維培養(yǎng)形成的具有一定空間結(jié)構(gòu)的組織類似物。類器官在組織結(jié)構(gòu)、細胞類型、自我更新能力和功能等方面與來源組織高度一致,從而在發(fā)育生物學(xué)、疾病造模、精準醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)、基因和細胞療法、感染和免疫以及再生醫(yī)學(xué)等生物醫(yī)學(xué)的多個領(lǐng)域展現(xiàn)出*的優(yōu)勢。

          產(chǎn)品介紹
          DESCRIPTION

          BackgroundCHIR-99021 is a potent and selective GSK-3α/β inhibitor with IC50s of 10 nM and 6.7 nM. Laduviglusib shows >500-fold selectivity for GSK-3 over CDC2, ERK2 and other protein kinases. Laduviglusib is also a potent Wnt/β-catenin signaling pathway activator. Laduviglusib enhances mouse and human embryonic stem cells self-renewal. Laduviglusib induces autophagy[1][2][3].
          Alias

          Laduviglusib; CT99021

           
          M. W t465.34
          FormulaC22H18Cl2N8
          CAS No252917-06-9
          StoragePowder-20°C3 years
          4°C2 years                               C22H18Cl2N8
          In solvent-80°C6 months         
          -20°C1 month
          SolubilityDMSO       16.67 mg/mL(35.82 mM)

          H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)

          BIOLOGICAL ALTIVITY
          In Vitro  
          CHIR-99021 inhibits human GSK-3β with Ki values of 9.8 nM[1]. Laduviglusib is a small organic molecule that inhibits GSK3α and GSK3β by competing for their ATP-binding sites.In vitro kinase assays reveal that Laduviglusib specifically inhibits GSK3β (IC50=~5 nM) and GSK3α (IC50=~10 nM), with little effect on other kinases[4]. In the presence of Laduviglusib the viability of the ES-D3 cells is reduced by 24.7% at 2.5 μM, 56.3% at 5 μM, 61.9% at 7.5 μM and 69.2% at 10 μM Laduviglusib with an IC50 of 4.9 mm[2].
          In Vivo
          In ZDF rats, a single oral dose of Laduviglusib (16 mg/kg or 48 mg/kg) rapidly lowers plasma glucose, with a maximal reduction of nearly 150 mg/dl 3-4 h after administration[1]. Laduviglusib (2 mg/kg) given once, 4 h before irradiation, significantly improves survival after 14.5 Gy abdominal irradiation (ABI). Laduviglusib treatment significantly blocks crypt apoptosis and accumulation of p-H2AX+ cells, and improves crypt regeneration and villus height. Laduviglusib treatment increases Lgr5+ cell survival by blocking apoptosis, and effectively prevents the reduction of Olfm4, Lgr5 and CD44 as early as 4 h[5].

          類器官CHIR-99021

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