產(chǎn)品分類(lèi)品牌分類(lèi)
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本文分析了醫(yī)學(xué)高等院校設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)、維修工作存在的問(wèn)題,重點(diǎn)闡述了相應(yīng)的對(duì)策和管理法規(guī),其旨在于降低故障率,提高設(shè)備使用率,使儀器發(fā)揮出大的效率,保證教學(xué)和科研工作的順利開(kāi)展。
詳細(xì)介紹
*回收化驗(yàn)室儀器設(shè)備
做好實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備維修,是保證實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備正常運(yùn)行,維持正常的實(shí)驗(yàn)教學(xué)和科研*的重要環(huán)節(jié),同時(shí)也是提高儀器設(shè)備的使用率的有效措施.文章通過(guò)大理學(xué)院對(duì)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備維修的探索與實(shí)踐,分析了儀器設(shè)備在維修方面存在的問(wèn)題及原因,探索了實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備維修的多種途徑,并積極組織實(shí)施,從而保證了實(shí)驗(yàn)室型儀器設(shè)備的正常使用.
*回收化驗(yàn)室儀器設(shè)備
對(duì)GLP實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備進(jìn)行有效的控制與管理,保證其運(yùn)行的穩(wěn)定,從而確保GLP試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠?,F(xiàn)結(jié)合對(duì)GLP規(guī)范的理解及工作實(shí)踐,探討GLP實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理。1儀器采購(gòu)QAU應(yīng)參與儀器采購(gòu)前的審核過(guò)程,進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查,確保儀器滿(mǎn)足以下要求:1)滿(mǎn)足所需用的性能需要;2)具有生產(chǎn)許可證;3)廠(chǎng)家產(chǎn)品的信譽(yù);4)出廠(chǎng)合格證等。并撰寫(xiě)供應(yīng)商審核報(bào)告。2安裝和驗(yàn)收熟悉儀器工作環(huán)境和安裝要求,選定安裝地點(diǎn),與安裝工程師一同完成安裝。新購(gòu)儀器完成安裝后,由工程師執(zhí)行安裝驗(yàn)收程序,并出具安裝驗(yàn)證報(bào)告書(shū),完成安裝驗(yàn)證(IQ),確保儀器設(shè)備合格安裝。3人員培訓(xùn)使用者在正式操作新購(gòu)儀器前,須由供應(yīng)商技術(shù)人員進(jìn)行系統(tǒng)的培訓(xùn),其他未經(jīng)培訓(xùn)人員如需使用該儀器設(shè)備時(shí),由儀器保管員對(duì)其進(jìn)行培訓(xùn),培訓(xùn)合格后方可允許其操作該儀器。培訓(xùn)后,完成操作驗(yàn)證(OQ),確定使用者的操作資質(zhì)。4制定SOP新購(gòu)儀器設(shè)備在正式使用前由保管員或其他熟練使用者制定SOP,規(guī)范儀器設(shè)備的常規(guī)檢驗(yàn),清潔,保養(yǎng),測(cè)試,校準(zhǔn)等操作。5分類(lèi)管理由于儀器設(shè)備的用途、維護(hù)要求及對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響程度等差別較大,管理重點(diǎn)也有所不同,因此應(yīng)分類(lèi)管理。GLP實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備基本可分三類(lèi)。A類(lèi):非測(cè)量輔助設(shè)備,不直接進(jìn)行計(jì)量讀數(shù),而狀態(tài)也往往只有正常和故障兩種,可立即發(fā)現(xiàn);B類(lèi):簡(jiǎn)單測(cè)量?jī)x器或需經(jīng)校驗(yàn)才能使用的輔助設(shè)備