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GB5009.268-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中多元素的測(cè)定
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB5413.21—2010《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)嬰幼兒食品和乳品中鈣、鐵、鋅、鈉、鉀、鎂、銅和錳的測(cè)定》的第二法、GB/T 23545—2009《白酒中錳的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》、GB/T23374—2009《食品中鋁的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法》、GB/T 18932.11—2002《蜂蜜中鉀、磷、鐵、鈣、鋅、鋁、鈉、鎂、硼、錳、銅、鋇、鈦、釩、鎳、鈷、鉻含量的測(cè)定方法電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法》、SN/T 0856—2011 《進(jìn)出口罐頭食品中錫的檢測(cè)方法》的第二法、SN/T 2208—2008《水產(chǎn)品中鈉、鎂、鋁、鈣、鉻、鐵、鎳、銅、鋅、砷、鍶、鉬、鎘、鉛、汞、硒的測(cè)定離子體-質(zhì)譜法》、SN/T2056—2008《進(jìn)出口茶葉中鉛、砷、鎘、銅、鐵含量的測(cè)定微波消解-電感耦合等電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》、SN/T2049—2008《進(jìn)出口食品級(jí)磷酸中銅、鎳、鉛、錳、鎘、鈦的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》、SN/T2207—2008《進(jìn)出口食品添加劑 DL-酒石酸中砷、鈣、鉛含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》、NY/T 1653—2008《蔬菜、水果及制品中礦質(zhì)元素的測(cè)定等離子體發(fā)射光譜法》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB5413.21—2010 的第二法相比, 主要變化如下:
———標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)修改為“食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中多元素的測(cè)定”;
———增加了電感耦合等離子體質(zhì)譜法;
———修改電感耦合等離子體發(fā)射光譜法作為第二法;
———修改了適用范圍;
———修改了試樣制備部分內(nèi)容;
———修改了試樣消解部分內(nèi)容;
———增加了方法檢出限及定量限。
微波消解法
稱(chēng)取固體樣品0.2 g~0.5 g(0.001 g, 含水分較多的樣品可適當(dāng)增加取樣量至1 g) 或準(zhǔn)確移取液體試樣1.00 mL~3.00 mL 于微波消解內(nèi)罐中, 含乙醇或二氧化碳的樣品先在電熱板上低溫加熱除去乙醇或二氧化碳,加入5 mL~10 mL 硝酸, 加蓋放置1 h 或過(guò)夜,旋緊罐蓋, 按照微波消解儀標(biāo)準(zhǔn)操作步驟進(jìn)行消解(消解參考條件見(jiàn)表B.1) 。冷卻后取出, 緩慢打開(kāi)罐蓋排氣, 用少量水沖洗內(nèi)蓋, 將消解罐放在控溫電熱板上或超聲水浴箱中, 于100℃加熱30 min 或超聲脫氣2 min~5 min, 用水定容至25mL 或50 mL, 混勻備用, 同時(shí)做空白試驗(yàn)。
表B 樣品消解儀參考條件
消解方式 | 步驟 | 控制溫度℃ | 升溫時(shí)間min | 恒溫時(shí)間 |
| 微波消解 | 1 | 120 | 5 | 5 min |
| 2 | 150 | 5 | 10 min | |
| 3 | 190 | 5 | 20 min | |
| 壓力罐消解 | 1 | 80 | — | 2 h |
| 2 | 120 | — | 2 h | |
| 3 | 160~170 | — | 4 h |
微波消解類(lèi)產(chǎn)品展示
XT-9916型 密閉式智能微波消解/萃取儀
XT-MUI型 （妙系列）密閉式智能微波消解萃取儀
XT-9906型 密閉式智能微波消解/萃取儀
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