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          上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>48T/96T-人遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1ELISA試劑盒
          48T/96T-人遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1ELISA試劑盒
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          • 48T/96T-人遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1ELISA試劑盒

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          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
          更新時(shí)間: 2024-10-16 14:20:40
          期: 2024年10月16日--2025年10月16日
          已獲點(diǎn)擊: 57
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          (聯(lián)系我們,請(qǐng)說(shuō)明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          人遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1ELISA試劑盒為我司主營(yíng)產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn),并經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè),我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品供貨周期短,供貨及時(shí),且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

          詳細(xì)介紹

          試劑配制:
          1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
          2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
          3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
          4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
          5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
          6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
          7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
          8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
          9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
          10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

          人遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1英文名稱:FUBP1 ELISA kit產(chǎn)品別名:人FUBP1 elisa試劑盒用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

          產(chǎn)品名稱

          人遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1ELISA試劑盒

          英文名稱

          FUBP1 ELISA kit

          貨號(hào)

          CS-E3714


          操作流程:

          (1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
          (2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
          (3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
          (4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
          (5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
          (6)洗板,同(4)。 
          (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
          (8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
          (9)洗板,同(4)。 
          (10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
          (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
          (12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
          (13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。
          樣本處理及要求:
          1.  血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
          2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
          3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。
          4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

          以下是公司正在*的產(chǎn)品:

          高酸鈉Anti-Elastin/FITC  熒光素標(biāo)記抗彈性蛋白抗體IgG

          高酸鈉一水物Anti-ELAVL1/HuR/FITC  熒光素標(biāo)記ELAVL1抗體IgG

          草酸鈉Anti-Elastin/Gold  金標(biāo)記抗彈性蛋白抗體IgG

          二酸鈉Anti-ELK1/FITC  熒光素標(biāo)記細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體IgG

          正釩酸鈉Anti-Endo G /FITC  熒光素標(biāo)記核酸內(nèi)切酶G抗體IgG

          十八烯酸鈉Anti-Phospho-ELk1 (Ser383) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠酸化細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體IgG

          二水合鉬酸鈉Anti-Emp1/FITC  熒光素標(biāo)記表皮膜蛋白1抗體IgG

          人遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1ELISA試劑盒氧基鈉Anti-Endostatin/FITC  熒光素標(biāo)記內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他抗體IgG

          二水偏釩酸鈉Anti-envelope glycoprotein Yellow fever virus/FITC  熒光素標(biāo)記抗黃熱病包膜糖蛋白抗體IgG

          釩酸鈉Anti- Beta-endorphin/FITC  熒光素標(biāo)記人、大、小鼠、羊、牛beta內(nèi)肽抗體IgG

          偏硅酸鈉Anti-ENPP1/PC-1/FITC  熒光素標(biāo)記抗核苷酸內(nèi)焦酸酶/酸二酯酶1抗體IgG

          二縮原偏酸鈉Anti-EGFL7/FITC  熒光素標(biāo)記抗脈管發(fā)育(組裝)蛋白抗體IgG

          四水合偏酸鈉Anti-Phospho-EGFR(Tyr1045) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

          二酸鹽一水物Anti-Phospho-EGFR(Tyr1086) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG

          二酸鹽Anti-Phospho-EGFR(Tyr1148) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgGHPLC≥98%CD22分子檢測(cè)試盒100mgFL

          英文名稱對(duì)照品豬鈉/鈉尿肽(BNP)ELISA Kit,48T/96T 100mg

          OXR (Orexin receptor)英文名稱:Amylin人肝細(xì)胞單克隆抗體/肝細(xì)胞特異性抗原抗體

          HPLC≥98%CD209分子檢測(cè)試盒20mgBtk

          C1QL4英文名稱:alpha-L-arabinofuranosidase人抑制βA(INHBA)免疫試盒

          P2P-R/RBBP6(proliferation potential protein related)英文名稱:CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP)小鼠抗聚組單克隆抗體

          GC≥99%CD19分子檢測(cè)試盒250mgWNT3A

          C19orf2英文名稱:Apelin人抑制B(INH-B)免疫試盒

          P19ARF英文名稱:Streptococcus suis 2 (Cell protein)鐵調(diào)節(jié)蛋白/鐵調(diào)素抗體

          注意事項(xiàng):

          1.使用前請(qǐng)保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完,請(qǐng)廢棄。
          2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置,會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請(qǐng)1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
          3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
          (加熱溫度不要超過(guò)50℃)使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。
          4. 不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。
          5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,使用微量振蕩器,如無(wú)微量振蕩器,可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
          6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙孔檢測(cè)。
          7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴(yán)禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。
          8. 試驗(yàn)中請(qǐng)穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測(cè)血液或者其他體液標(biāo)本時(shí),請(qǐng)按國(guó)家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。

          液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

          產(chǎn)品名稱

          人組蛋白脫乙?;?ELISA試劑盒

          英文名稱

          HDAC2 ELISA Kit

          貨號(hào)

          CS-E3657

           


          試劑配制:

          1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
          2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
          3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
          4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
          5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
          6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
          7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
          8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
          9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
          10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
          樣本處理及要求:
          1.  血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
          2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
          3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。
          4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

          注意事項(xiàng):

          1.使用前請(qǐng)保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完,請(qǐng)廢棄。
          2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置,會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請(qǐng)1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
          3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
          (加熱溫度不要超過(guò)50℃)使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。
          4. 不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。
          5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,使用微量振蕩器,如無(wú)微量振蕩器,可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
          6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙孔檢測(cè)。
          7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴(yán)禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。
          8. 試驗(yàn)中請(qǐng)穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測(cè)血液或者其他體液標(biāo)本時(shí),請(qǐng)按國(guó)家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
          以下是公司正在*的產(chǎn)品:

           島青霉Anti-ANGPTL1/ANG-1 /FITC  熒光素標(biāo)記血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗體IgG

           灰黃青霉Anti-ANGPTL2/ANG-2 /FITC  熒光素標(biāo)記血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2抗體IgG

           繩狀青霉Anti-ANGPTL4/ANG-4 /FITC  熒光素標(biāo)記血管位蛋白樣4/血管生成素樣蛋白-4抗體IgG

           園弧青霉=桔灰青霉Anti-Annexin I/FITC  熒光素標(biāo)記人、大、小鼠膜粘連蛋白 I抗體IgG

           園弧青霉=桔灰青霉Anti-Annexin II/FITC  熒光素標(biāo)記膜粘連蛋白-2抗體IgG

           人組蛋白脫乙?;?ELISA試劑盒園弧青霉=桔灰青霉Anti-Annexin III /FITC  熒光素標(biāo)記膜粘連蛋白 Ⅲ抗體IgG

           頂青霉Anti-Annexin IV /FITC  熒光素標(biāo)記膜粘連蛋白 Ⅳ抗體IgG

           桔青霉Anti-Annexin V/FITC  熒光素標(biāo)記重組膜粘連蛋白-5(人)抗體IgG

           桔青霉Anti-Annexin VI/FITC  熒光素標(biāo)記膜粘連蛋白 VI抗體IgG

           桔青霉Anti-Anopheles stephensi protein 1/FITC  熒光素標(biāo)記按蚊抗體IgG

           黃綠青霉Anti-ANP/FITC  熒光素標(biāo)記抗心鈉肽(心鈉素)抗體IgG

           產(chǎn)黃青霉Anti-Anthrax/FITC  熒光素標(biāo)記炭疽菌抗體IgG

           阿達(dá)青霉Anti-Anthrax/FITC  熒光素標(biāo)記炭疽菌抗體(采用活疫苗制備)IgG

           擬青霉Anti-ANXA1(Annexin A1)/FITC  熒光素標(biāo)記膜粘連蛋白A1抗體IgG

           淡紫色擬青霉Anti-AP/ALP/FITC   熒光素標(biāo)記抗性酸酶抗體IgG 正辛基硫醇人登革熱抗體elisa試盒

           1,4-內(nèi)酯人的神經(jīng)生長(zhǎng)因子elisa試盒

           2,4-苯二異氰酸酯人的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)elisa試盒

           2.6-苯二異氰酸酯人刀豆素Aelisa試盒

           酸正酯人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶elisa試盒

           二酸二酯人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體elisa試盒

          酸正己酯人不耐熱腸素B亞單位elisa試盒

           鄰苯二酸二酯(DPRP)人不對(duì)稱二基精酸elisa試盒

           鄰苯二酸二戊酯人補(bǔ)體片段3b受體elisa試盒

           鄰苯二酸二壬酯人補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物elisa試盒

           酸三酯人蛋白酶3抗體elisa試盒

           酸三正辛酯人蛋白酸酶elisa試盒

           壬二酸二酯人補(bǔ)體因子Delisa試盒

           碳酸烯酯(PC)人補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白elisa試盒

           酸烯酯人補(bǔ)體片斷5belisa試盒

          操作流程:
          (1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
          (2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
          (3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
          (4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
          (5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
          (6)洗板,同(4)。 
          (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
          (8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
          (9)洗板,同(4)。 
          (10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
          (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
          (12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
          (13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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