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          小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞

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            上海市

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          更新時間:2024-11-04 15:34:06瀏覽次數(shù):591

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
          貨號 YS-01X7278 主要用途 僅供科研研究實驗
          小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:p53激活蛋白2抗體 鋅指蛋白81抗體 ZCCHV蛋白抗體 小鼠羊膜上皮細(xì)胞 大鼠鞏膜成纖維細(xì)胞 SW13人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞 MRC-5人胚肺成纖維細(xì)胞

          詳細(xì)介紹

          小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞

          小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞

          商品屬性:

          組織來源

          產(chǎn)品規(guī)格

          細(xì)胞形態(tài)

          貨號

          血管組織

          5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          成纖維細(xì)胞樣

          YS-01X7278

          細(xì)胞簡介:

          小鼠血管外膜成纖維分離自血管外膜組織;血管外膜是由疏松結(jié)締組織組成,其中含螺旋狀或縱向分布的彈性纖維和膠原纖維。血管壁的結(jié)締組織細(xì)胞以成纖維細(xì)胞為主,當(dāng)血管受損傷時,成纖維細(xì)胞具有修復(fù)外膜的能力。有的動脈中膜和外膜的交界處,有密集的彈性纖維組成的外彈性膜。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的血管外膜成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。血管外膜成纖維細(xì)胞是血管外膜的主要組成細(xì)胞之一,其主要生理功能合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織。

          原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

            一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

            1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

            2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

            3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

            4、 胎牛血清濃度為10%-80%

            5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

            6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;

            7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

            8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

            二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

            1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

            2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

            3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

            4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

            5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

            6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進行。

          方法簡介:

          公司實驗室分離的小鼠血管外膜成纖維采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

          質(zhì)量檢測:

          公司實驗室分離的小鼠血管外膜成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          培養(yǎng)信息:

          培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

          換液頻率 每2-3天換液一次

          生長特性 貼壁

          細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

          傳代特性 可傳3代左右

          消化液 0.25%

          培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

          小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞

          細(xì)胞傳代及凍存:

          細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
          如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

          原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

            ① 組織塊培養(yǎng)法

            組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

           ?、?消化培養(yǎng)法

           ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

            對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

           ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

            器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

          小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞


          公司正在出售的產(chǎn)品:

          小鼠組織蛋白去乙?;?span>(HD)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          小鼠雌三醇(E3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          小鼠雄烯二(ASD)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          小鼠游離睪(F-TESTO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

          小鼠原激活肽(TAP)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Human soluble endothelial protein C receptor (sEPCR) ELISA Kit 人可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒

          HumanSolubleAdenylateCyclase,sACELISAKit 人可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          CLIAKitfor17-OHCS(Human17-Hydroxycoicosteroids)ELISAKit17羥皮質(zhì)類固醇

          飲料精(arginine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

          MouseLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit小鼠白三烯B4(LTB4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

          CD73重組兔單克隆抗體

          單體櫻桃紅熒光蛋白標(biāo)簽抗體

          IL13RA2重組人 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

          瘦素受體(LEPR)重組蛋白 Recombinant Leptin Receptor (LEPR)

          LIF重組人 LIF 蛋白 Protein

          CD1D Protein Human 重組人 CD1D / R3G1 蛋白

          HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Wyoming/03/2003) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

          瘦素受體(LEPR)重組蛋白 Recombinant Leptin Receptor (LEPR)

          CD1D Protein Human 重組人 CD1D / R3G1 蛋白

          IL13RA2重組人 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

          HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Wyoming/03/2003) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

          LIF重組人 LIF 蛋白 Protein

          小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒 ,英文名: MCP-4/CCL13 ELISA Kit

          Porcine insulin-like growth factor 2 (IGF-2) ELISA Kit 豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)試劑盒

          ELISA 小鼠抗核抗體(mouse ANA)  進口分裝

          CLIAKitforLp-AlphaELISAKit大鼠脂蛋白α

          通用型CHIPDNA分子庫構(gòu)建試劑盒10

          ELISAKitIL-3雞白介素3


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