詳細介紹
我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!
產(chǎn)品名稱 | 維生素EVE測試盒 |
規(guī)格 | 50管/48樣 |
貨號 | YS-S963225 |
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi),使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。
4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
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小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
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小鼠促血管生成素2(ANG2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
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1000ul袋裝濾芯吸頭,5包/箱 1000支 盒
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96孔培養(yǎng)板 100塊/箱 塊
AMPNa2 5-單酸腺苷二鈉 4578-31-8 20mg
細胞過濾篩(不銹鋼) 150目 個
DEAE Sepharose Fast Flow DEAE瓊脂糖凝膠FF 25ml 瓶
Levonorgestrel 左炔諾孕酮 797-63-7 100mg
β-galactosidase β-半糖苷酶 1KU 瓶
DAPT (2S)-N-[N-(3,5-二氟乙?;?-L-丙氨酰]-2-苯基甘氨酸叔丁酯 100mg 瓶
96孔酶標板(可拆) 25塊/包 塊
L-Norleucine L-正亮氨酸 327-57-1 20mg
Glypican-3 / GPC3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
重組 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 標簽)
RB1 / OSRC 基因全長ORF克隆
重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽)
重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白
Interferon alpha-B / IFNA8 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
POU5F1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽
KRAS 基因全長ORF克隆
CA1 基因全長ORF克隆
COMP / THBS5 基因全長ORF克隆
小鼠 IL-18R1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
RSPO3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。