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          小鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞

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            上海市

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          更新時間:2024-11-04 14:17:57瀏覽次數(shù):845

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
          貨號 YS-01X7237 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
          小鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MRVI1蛋白抗體 鋅指蛋白688抗體 脂多糖相關(guān)反應(yīng)蛋白5/γ-taxilin抗體 小鼠腎足突細(xì)胞 大鼠卵巢上皮細(xì)胞 neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO

          詳細(xì)介紹

          小鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞

          小鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞

          商品屬性:

          組織來源

          產(chǎn)品規(guī)格

          細(xì)胞形態(tài)

          貨號

          腎動脈組織

          5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          成纖維細(xì)胞樣

          YS-01X7237

          細(xì)胞簡介:

          小鼠腎動脈平滑肌分離自腎動脈組織;腎動脈的分支為葉間動脈,穿行于腎柱內(nèi),上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處,形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發(fā)出毛細(xì)血管,并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈,進(jìn)入腎小囊后形成球形的毛細(xì)血管網(wǎng),再匯集成出球小動脈,出腎小體。直小動脈分支形成毛細(xì)血管網(wǎng),再匯合成直小靜脈,入弓狀靜脈、葉間靜脈,最后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎,注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管,又是腎的機(jī)能血管,與腎泌尿機(jī)能密切相關(guān)。腎動脈在腎實(shí)質(zhì)內(nèi)形成兩個毛細(xì)血管網(wǎng):腎小球毛細(xì)血管網(wǎng),血壓較高,利于血漿濾過形成原尿;球后毛細(xì)血管網(wǎng),血壓較低,利于腎小管的重吸收。腎動脈平滑肌細(xì)胞是腎動脈的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一,在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細(xì)胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。

          方法簡介:

          公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎動脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

          質(zhì)量檢測:

          公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎動脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          培養(yǎng)信息:

          培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

          換液頻率 每2-3天換液一次

          生長特性 貼壁

          細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

          傳代特性 可傳3代左右

          消化液 0.25%

          培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

          小鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞

          細(xì)胞傳代及凍存:

          細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
          如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

          原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

            ① 組織塊培養(yǎng)法

            組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

            ② 消化培養(yǎng)法

           ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

            對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

           ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

            器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

          小鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞


          公司正在出售的產(chǎn)品:

          小鼠組胺(HIS)試劑盒   96T/48T

          小鼠總蛋白(TP)試劑盒   96T/48T

          小鼠總(TC)試劑盒   96T/48T

          小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒   96T/48T

          小鼠(FA)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Human soluble vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 人可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒

          Humanarylhydrocarboeceptor,AhRELISAKit 人芳香烴受體(AhR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

          CLIAKitfor16-AlphaOHE-1(Human16-AlphaHydroxyesogen1)ELISAKit16α羥基雌同1

          飲料鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量試劑盒20

          MouseLeptinSolubleReceptor,sLRELISAKit小鼠可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒規(guī)格:96T/48T

          S100鈣結(jié)合蛋白A8單克隆抗體

          MED29蛋白抗體

          FCAR重組人 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

          硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)重組蛋白 Recombinant Heparan Sulfate Proteoglycan (HSPG)

          OMP重組人 OMP / Olfactory marker protein 蛋白 Protein

          CD200R1L Protein Human 重組人 CD200R1L / CD200R2 / CD200RLa 蛋白

          HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Zhejiang/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

          硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)重組蛋白 Recombinant Heparan Sulfate Proteoglycan (HSPG)

          CD200R1L Protein Human 重組人 CD200R1L / CD200R2 / CD200RLa 蛋白

          FCAR重組人 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

          HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Zhejiang/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

          OMP重組人 OMP / Olfactory marker protein 蛋白 Protein

          小鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞大鼠泛素激活酶(E1/UBAE)試劑盒 ,英文名: E1/UBAE ELISA Kit

          Porcine Immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 豬免疫球蛋白G(IgG)試劑盒

          雞特定基因序列(Chicken)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

          CLIAKitforM-AChR(Humanmuscarinicacetylcholinereceptor)ELISAKit人受體

          體液乙酰酯酶活性熒光法定量試劑盒20

          ELISAKitUEA荊豆凝集素

          原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

            一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

            1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

            2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

            3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

            4、 胎牛血清濃度為10%-80%

            5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

            6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

            7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

            8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

            二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

            1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

            2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

            3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

            4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

            5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

            6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行


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