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          兔肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

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          更新時(shí)間:2024-11-05 12:37:20瀏覽次數(shù):2829

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
          貨號(hào) YS-01X8343 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
          兔肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠腎足突細(xì)胞 兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 FOXN4蛋白抗體 人結(jié)直腸癌細(xì)胞;DiFi 鋅指蛋白ZIC5抗體 NALM-6人前B急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 味覺(jué)感受器蛋白T2R6抗體 MLO-Y4 [MLOY4] (小鼠骨樣細(xì)胞)

          詳細(xì)介紹

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          產(chǎn)品名稱(chēng):兔肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

          組織來(lái)源:肺小動(dòng)脈

          產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          培養(yǎng)信息:

          兔肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

          培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

          換液頻率:每2-3天換液一次

          生長(zhǎng)特性:貼壁

          細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

          傳代特性:可傳3代左右

          消化液:0.25%

          培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

          兔肺小動(dòng)脈平滑肌體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

          細(xì)胞簡(jiǎn)介:

          兔肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

          兔肺小動(dòng)脈平滑肌分離自肺小動(dòng)脈組織;小動(dòng)脈(smallartery),管徑在0.3-1mm之間,小動(dòng)脈包括粗細(xì)不等的幾級(jí)分支,也屬肌性動(dòng)脈。較大的小動(dòng)脈,內(nèi)膜有明顯的內(nèi)彈性膜,中膜有幾層平滑肌,外膜厚度與中膜相近,一般沒(méi)有外彈性膜。小動(dòng)脈是決定周?chē)h(huán)阻力大小的主要因素,也是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開(kāi)關(guān)"。典型的小動(dòng)脈,其管壁的厚度與管徑相比約為12。中膜的肌層相對(duì)比其他動(dòng)脈為厚,當(dāng)平滑肌在神經(jīng)支配下強(qiáng)力收縮時(shí),其管腔可以閉塞,而使血液不能流入它所分布的毛細(xì)血管內(nèi),從而增加了周?chē)貉h(huán)的阻力。如果有許多小動(dòng)脈同時(shí)收縮,可使血壓顯著上升。反之,當(dāng)小動(dòng)脈的平滑肌舒張時(shí),則可使大量的血液流入毛細(xì)血管,外周阻力明顯下降,血壓降低。終末小動(dòng)脈(terminal arteri-ole)的口徑為20-30μm;后小動(dòng)脈(metar-teriole),又稱(chēng)毛細(xì)血管前小動(dòng)脈(precapil-lary arteriole)的口徑為12-15μm。管壁內(nèi)均有較稀疏的平滑肌,在毛細(xì)血管前小動(dòng)脈分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,叫做毛細(xì)血管前括約?。?span>precapillary sphinc-ter),其收縮或舒張,可調(diào)節(jié)真毛細(xì)血管的血流量,是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開(kāi)關(guān)"。

          方法簡(jiǎn)介:

          實(shí)驗(yàn)室分離的兔肺小動(dòng)脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

          質(zhì)量檢測(cè):

          實(shí)驗(yàn)室分離的兔肺小動(dòng)脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          兔肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞


          培養(yǎng)步驟:

          兔肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
          一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

          二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

          a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

          1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

          2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

          3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

          4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

          b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

          兔肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

          收到細(xì)胞如何處理?

          兔肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
          1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

          2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

          3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

          4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

          5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

          6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作

          公司正在出售的產(chǎn)品:
          兔肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

          雞β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISAKit   ELISA. 

          雞免疫球蛋白E(IgE)ELISAKit   ELISA. 

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          PE-Cy5標(biāo)記人CD44單克隆抗體

          跨膜蛋白9超家族成員3抗體

          PLA2G12B重組小鼠 PLA2G12B / PLA2G13 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

          2,4-D/BSA 24-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mg2,4-D/BSA 2,4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白

          USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (N-SUMO) Protein

          AK4 Protein Human 重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

          LTBR Protein Rat 重組大鼠 LTBR / 僀?僀

          2,4-D/BSA 24-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mg2,4-D/BSA 2,4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白

          AK4 Protein Human 重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

          PLA2G12B重組小鼠 PLA2G12B / PLA2G13 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

          LTBR Protein Rat 重組大鼠 LTBR / TNFRSF3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

          USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (N-SUMO) Protein

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          Humancytovillin/ezrin,CVL試劑盒人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)試劑盒

          組織INSULI激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

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