兔表皮角化上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：前列腺癌抑癌蛋白3抗體 人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 LMBRD2蛋白抗體 小鼠乳腺成纖維細(xì)胞 大腸癌腫瘤突變蛋白抗體 小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 KIAA2026蛋白抗體 大鼠腎小管上皮細(xì)胞;rRTEC

兔表皮角化上皮細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

兔表皮角化分離自皮膚組織；表皮位于動(dòng)物皮膚的外層，由胚胎時(shí)期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu)，由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。表皮角化細(xì)胞（KC）是構(gòu)成表皮的主要細(xì)胞成分，在體內(nèi)處于不斷增殖過程中，分裂的角化細(xì)胞主要位于其基底層，少數(shù)位于棘細(xì)胞層。隨著向表層的推移，細(xì)胞的分化程度逐漸增加，并喪失分裂活性。

方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔表皮角化上皮先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的兔表皮角化上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

傳代特性：可傳1-3代左右；2代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔表皮角化上皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

五羥色胺 (Serotonin/5-HT)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

分泌型白細(xì)胞蛋白酶抑制物 (SLPI)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

P 物質(zhì) (Substance P)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

生存素 (survivin)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒

Tacrolimus (FK506) ELISA Kit 人(FK506)試劑盒

HumanHerpessimplexvirus,HSV-Ag1ELISAKit 人單皰疹病毒抗原-1(HSV-Ag1)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanArgyrophilicnucleolarorganizerregionproteins,Ag-NORs試劑盒人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)試劑盒

植物源性食品芥麥(Buckwheat)試劑盒20次

Humahymusactivatioegulatedchemokine,TARCELISAKit人活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)試劑盒

P選擇素糖蛋白配體1抗體

戊二酰脫氫酶抗體

CD83重組小鼠 CD83 / HB15 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

A Beta1-40 (mutation type, MT 0.1mgA Beta1-40 (mutation type, MT) peptide 突變型β淀粉樣肽1-40

ABHD14B重組人 ABHD14B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FETUB Protein Human 重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

蛋白酶激活受體4(PAR4)重組蛋白 Recombinant Protease Activated Receptor 4 (PAR4)

FETUB Protein Human 重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標(biāo)簽)

GREM1重組小鼠 Gremlin 1 / GREM1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

TNFRSF10D Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CFL1重組人 CFL1 / N-cofilin 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

兔表皮角化上皮細(xì)胞大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)試劑盒 ，英文名： BACE1 ELISA Kit

Mouse esogen (E) ELISA Kit 小鼠雌激素(E)試劑盒

ELISA 小鼠神經(jīng)肽Y(mouse NPY)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-13ELISAKIT大鼠白介素13

通用型馬鈴薯YN病毒(PotatoVirusYN;PVYN)試劑盒20次

ELISAKitANG-2大鼠血管生成素2

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

　　4、長期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行