我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

抗生鏈霉菌 Streptomyces antibioticus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

L-O2(正常肝細胞)5×106cells/瓶×2

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

腎細胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

酸桿菌選擇性瓊脂/Lactobacillus Selective Agar用于酸菌檢測和分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

SK-NEP-1(腎母細胞瘤細胞)紫色鏈霉菌 Streptomyces violaceus

白蛋白(ALB)天然蛋白英文名稱： Native Albumin (ALB)

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum皺褶假絲酵母 Candida rugosa

青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis黑色素瘤

BPL瓊脂/BPL Agar食品中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

ATF4 Phospho-Ser245 Antibody蛇床酮;Lupulon 468-28-0 20mg 訂購|咨詢

山梔子苷B;Gardenoside 24512-62-7 20mg 訂購|咨詢

商陸皂苷乙;Esculentoside  20mg 訂購|咨詢

絲石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖醛酸甲酯 96553-02-5 20mg 訂購|咨詢

L-鼠李糖;L(+)-Rhamnose 10030-85-0 100mg 訂購|咨詢

松香酸;Abietic Acid 514-10-3 20mg 訂購|咨詢

水合氧化前胡素;Oxypeucedani 2643-85-8 20mg 訂購|咨詢

松柏醛;4-Hydroxy-3-meth 458-36-6 20mg 訂購|咨詢

水仙環(huán)素;Narciclasine 29477-83-6 1mg 訂購|咨詢

山茱萸新苷 ;Cornuside 131189-57-6 10mg 訂購|咨詢

酸棗仁皂苷B1;Jujuboside B 68144-21-8 20mg 訂購|咨詢

 SERPINA7 基因全長ORF克隆

 GM-CSF 基因全長ORF克隆

小鼠 CD2 基因全長ORF克隆

小鼠 SERPINB6A 基因全長ORF克隆

小鼠 ANTXR2 / CMG2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 TRAF3IP1 基因全長ORF克隆

 Cystatin F / CST7 ELISA配對抗體

 CD146 / MCAM / MUC18 ELISA配對抗體

小鼠 TWSG1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD4 基因全長ORF克隆

 CEBPE 基因全長ORF克隆

 KIF2B 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。