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          GV3101 感受態(tài)細(xì)胞

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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2024-11-07 14:58:49瀏覽次數(shù):1028

          聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
          分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100ul*10/100ul*50/100ul*100
          貨號(hào) YSRIBIO9737 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
          GV3101 感受態(tài)細(xì)胞質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。的凍存是細(xì)胞培養(yǎng)的基本操作,不同的實(shí)驗(yàn)室采用的方法略有差異,但是都會(huì)遵循慢凍速溶的宗旨。

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品僅用于科研購(gòu)買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)產(chǎn)品、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。點(diǎn)擊了解更多根癌農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞。

          產(chǎn)品名稱

          GV3101 感受態(tài)細(xì)胞

          規(guī)格

          100ul*10/100ul*50/100ul*100

          貨號(hào)

          YSRIBIO9737

          GV3101 感受態(tài)細(xì)胞
          細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
          二.細(xì)胞處理:
          1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          弓形蟲循環(huán)抗原檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Taxinine M  純度:≥95%

          S-骨膠原交聯(lián)檢測(cè)試劑盒  英文名稱:7,13-Dideacetyl-9,10-didebenzoyltaxchinin C  純度:≥98%

          磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶檢測(cè)試劑盒  英文名稱:2,6,16-Kauranetriol 2-O-β-D-allopyranoside  純度:≥98%

          胰高血糖素樣肽2受體檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Triptoquinone B  純度:98%

          乳頭狀瘤病毒16型檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Hinokiol  純度:98%

          乳頭狀瘤病毒18型檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Pterisolic acid E  純度:≥97%

          鐵過氧化物岐化酶檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Itol A  純度:≥99%

          前血小板堿性蛋白檢測(cè)試劑盒  英文名稱:ent-3β,18-Dihydroxylabda-8(17),13E-dien-15-oic acid  純度:≥98%

          泛素蛋白連接酶E3成分N-識(shí)別蛋白1檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Cephalomannine  純度:≥98%

          肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體檢測(cè)試劑盒  英文名稱:7-Xylosyl-10-deacetylbaccatin III  純度:≥98%

          拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ檢測(cè)試劑盒  英文名稱:7-Xylosyl-10-deacetyltaxol B  純度:≥98%

          抗新喋呤抗體檢測(cè)試劑盒  英文名稱:7-Xylosyl-10-deacetyltaxol  純度:≥98%

          硫酸角質(zhì)素檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Galanolactone  純度:≥98%

          親核素α2檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Diosbulbin G  純度:≥99%

          DNA酶Ⅰ樣蛋白3檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Creticoside C  純度:≥95%

          Sorbin和含SH3結(jié)構(gòu)域的蛋白2檢測(cè)試劑盒  英文名稱:Diosbulbin D  純度:≥98%
          GV3101 感受態(tài)細(xì)胞BXDC1  BXDC1蛋白一抗    * 0.2ml 1Hydroxy4ptoluidinoanthraquinone

          BXDC2  BXDC2蛋白一抗    * 0.2ml Litmus

          BEND3  BEND3蛋白一抗    * 0.2ml Methyl orange

          BEND4/CCDC4  BEND4蛋白一抗    * 0.2ml Methyl Red sodium salt

          BEND6  BEND6蛋白一抗    * 0.2ml Methyl Red sodium salt

          cABL1/2(Tyr393/429)  化非受體酪氨激酶cAbl一抗    * 0.1ml mMethyl red

          NFκB p105/p50(PhosphoSer373)  化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子一抗    * 0.1ml Murexide

          phosphoCMyc(Thr373)  化致癌基因CMyc一抗    * 0.2ml Murexide
          操作方法:
          1. 感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA (質(zhì)?;蜻B接產(chǎn)物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。
          2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
          3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB),混勻后37℃,200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
          4. 5000rpm離心一分鐘收菌,留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
          5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作,將平板放37℃培養(yǎng)至少13 h。
          基本共性:
          1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜,即細(xì)胞膜。
          2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA。
          3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
          4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體,毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi),核糖體,是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器,在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
          5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
          6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
          7、新陳代謝
          8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性,包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
          細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
          1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
          在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
          2.研究條件可以人為控制
          pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
          3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
          通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
          4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
          產(chǎn)品僅用于科研采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。


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