小鼠子宮成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠乳腺成纖維細(xì)胞 棕櫚酰蛋白水解酶2抗體 PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞) 大鼠毛囊干細(xì)胞 beas-2b人支氣管上皮細(xì)胞 大鼠牙乳頭細(xì)胞 NCI-H226 [H226] (人肺鱗癌細(xì)胞) 雞胚成纖維細(xì)胞

小鼠子宮成纖維細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

小鼠子宮成纖維分離自子宮組織；子宮是孕育胎兒的器官，位于盆腔中部，膀胱與直腸之間，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持，這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時(shí)，可以引起子宮脫垂。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來；成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的子宮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。子宮成纖維細(xì)胞的主要特征：①是子宮的重要細(xì)胞組成，在體外易于培養(yǎng)；②在子宮損傷后能修復(fù)和重塑子宮；③在子宮炎癥時(shí)能有效控制炎癥擴(kuò)散。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠子宮成纖維采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠子宮成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

土壤纖維素酶（S-CL）試劑盒   可見分光光度法    50管/24樣

土壤酸性0酸酶（S-ACP）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

土壤中性0酸酶（S-NP）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

土壤堿性0酸酶（S-AKP/ALP）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

小鼠4羥基壬烯酸(4-HNE)試劑盒 96T/48T

Rat cyclin D1 (Cyclin-D1) ELISA Kit 大鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)試劑盒

Humanglucocoicoidreceptor-α,GR-αELISAKit 人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanComplemefragme4b,C4b試劑盒人補(bǔ)體片斷4b(C4b)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織CDK2/CYCLINA激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanProteoglycan,PGELISAKit人蛋白聚糖(PG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

KIAA1276蛋白抗體

過氧化酶1重組兔單克隆抗體

ANPEP重組小鼠 ANPEP / APN / CD13 蛋白 Protein

CK8(Cytokeratin 8 0.5mgCK8(Cytokeratin 8) 細(xì)胞角蛋白8(多肽)

TERF1重組人 TERF1 / TRF1 蛋白 Protein

IFNA10 Protein Human 重組人 Interferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

SFTPD Protein Mouse 重組小鼠 SFTPD / SP-D / SFTP4 蛋白

CK8(Cytokeratin 8 0.5mgCK8(Cytokeratin 8) 細(xì)胞角蛋白8(多肽)

IFNA10 Protein Human 重組人 Interferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ANPEP重組小鼠 ANPEP / APN / CD13 蛋白 Protein

SFTPD Protein Mouse 重組小鼠 SFTPD / SP-D / SFTP4 蛋白

TERF1重組人 TERF1 / TRF1 蛋白 Protein

小鼠子宮成纖維細(xì)胞大鼠成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)試劑盒 ，英文名： FGF9 ELISA Kit

Mouse 8 ISO prostaglandin (8-iso-PG) ELISA Kit 小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒

ELISA 小鼠sCD40配體(mouse sCD40 Ligand)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLEP(HumanLeptin)ELISAkit人瘦素

通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次

ELISAKitLTC4白三烯C4

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

　　4、長期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行