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          48T/96T-Rat Gelsolin elisa試劑盒
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          • 48T/96T-Rat Gelsolin elisa試劑盒

          舉報
          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進口、國產(chǎn)
          更新時間: 2024-08-24 21:00:07
          期: 2024年8月24日--2025年2月24日
          已獲點擊: 45
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          (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

          產(chǎn)品簡介

          Rat Gelsolin elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

          詳細介紹

          具有如下優(yōu)點:
          一、高效、靈敏、特異的抗體;
          二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
          三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
          四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
          五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

          產(chǎn)品名稱

           Rat Gelsolin elisa試劑盒

          英文名稱

          Rat Gelsolin Elisa Kit

           規(guī)格

           48T/96T

          測定步驟:
          1.加樣
          1. 除包被外都需45度加樣
           2.加樣體積要準確
          3.管底加樣,不能加在管壁上
          4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
          2.溫浴 
          1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
          2.各ELISA板不應疊在一起。
          3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
          4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
          3.洗滌 
          1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
          2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
          4.讀板 
          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
          2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

          試劑和樣本的控制方法:
          一、試劑
          1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
          2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
          二、樣本
          1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
          類風濕因子的控制方法:
          ①用F(ab)2替代完整的IgG;
          ②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
          ③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
          補體的控制方法:
          ①用EDTA稀釋標本;
          ②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
          2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
          控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

          NKBELISAKit(Ret)大鼠神經(jīng)肽BCAS:247570進口、國產(chǎn)規(guī)格:20mg

          P-CK(Pigpan-cytokeratin)ELISAKit豬廣譜細胞角蛋白CAS:4790652進口、國產(chǎn)規(guī)格:25mg

          PTHrP(ParathyroidHormoneRelatedProtein)ELISAKit人狀旁腺激素相關(guān)蛋白CAS:643726進口、國產(chǎn)規(guī)格:25mg

          aGT(angiotensinogen)ELISAKit人血管緊張素原CAS:進口、國產(chǎn)規(guī)格:25mg

          GlycoproteinVI()ELISAKit人糖蛋白VICAS:進口、國產(chǎn)規(guī)格:25mg

          FS(Follistatin)ELISAKit人卵泡抑素CAS:624987進口、國產(chǎn)規(guī)格:15mg

          TAb(ParathyroidHormoneRelatedProtein)ELISAKit人狀抗體CAS:進口、國產(chǎn)規(guī)格:25mg

          CA(catecholamine)ELISAKit人兒茶CAS:550119進口、國產(chǎn)規(guī)格:200mg

          Cys-C(CystatinC)ELISAKit人半胱氨蛋白酶抑制/胱抑素CCAS:857213進口、國產(chǎn)規(guī)格:200mg

          AChRab(acetylcholinereceptorantibody)ELISAKit人酰膽受體抗體CAS:進口、國產(chǎn)規(guī)格:25mg

          5-HT(5-Hydroxytryptamine)ELISAKit人5羥色CAS:863932進口、國產(chǎn)規(guī)格:400mg

          INH-A(Inhibin)ELISAKit人抑制素ACAS:進口、國產(chǎn)規(guī)格:25mg

          SHBG(sexhormone-bindingglobulin)ELISAKit人性激素結(jié)合球蛋白CAS:156637進口、國產(chǎn)規(guī)格:100mg

          DHEA-S7(DehydroepiandrosteroneS7)ELISAKit人脫表雄S7CAS:772進口、國產(chǎn)規(guī)格:200mg

          DHEA(Dehydroepiandrosterone)ELISAKit人脫表雄CAS:811031進口、國產(chǎn)規(guī)格:100mg
          Rat Gelsolin elisa試劑盒靈芝HRat Interleukin 6,IL-6 ELISA KITIL-4白細胞介素23檢測試盒

          靈芝酮ARat Interleukin 8,IL-8 ELISA KitIL-6白細胞介素4檢測試盒

          靈芝醛ARat Interleukin 9,IL-9 ELISA KITIL-7白細胞介素6檢測試盒

          酰紫草素Rat Laminin,LN ELISA kitIL-8白細胞介素7檢測試盒

          燈盞花素Rat Leptin receptor,LR/Ob-R ELISA KITEGF白細胞介素8檢測試盒

          茵陳色原酮Rat Leptin,LEP ELISA kitALT表皮生長因子檢測試盒

          操作步驟:

          1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
          2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
          3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
          4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
          6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
          8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。
          9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

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