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        1. 產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

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          上海研生實業(yè)有限公司>供求商機>48T/96T-PDH E1 elisa試劑盒
          48T/96T-PDH E1 elisa試劑盒
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          • 48T/96T-PDH E1 elisa試劑盒

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          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
          更新時間: 2024-08-24 21:00:07
          期: 2024年8月24日--2025年2月24日
          已獲點擊: 55
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          (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

          產(chǎn)品簡介

          PDH E1 elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

          詳細(xì)介紹

          操作步驟:

          1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
          2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
          3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
          4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
          6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
          8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
          9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

          產(chǎn)品名稱

           PDH E1 elisa試劑盒

          英文名稱

          Human pyruvate dehydrogenase-E1, PDH E1 Elisa Kit

           規(guī)格

           48T/96T

          試劑和樣本的控制方法:
          一、試劑
          1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
          2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
          二、樣本
          1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
          類風(fēng)濕因子的控制方法:
          ①用F(ab)2替代完整的IgG;
          ②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
          ③檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解;
          補體的控制方法:
          ①用EDTA稀釋標(biāo)本;
          ②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
          2.外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
          控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標(biāo)本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本;對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

          具有如下優(yōu)點:
          一、高效、靈敏、特異的抗體;
          二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
          三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
          四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
          五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

          化微管相關(guān)蛋白抗體

          柚皮素Naringenin保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支

          化微管相關(guān)蛋白抗體

          巖白菜素Bergenin保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支

          脫膽固醇還原酶14抗體

          芝麻素Sesamin保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支

          化微管相關(guān)蛋白抗體

          竹節(jié)香附素ARaddeaninA保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支

          狀腺素結(jié)合球蛋白抗體

          芝麻林素Sesamolin保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支

          轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1X連鎖蛋白抗體

          肉桂RouGuiquan保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支

          內(nèi)皮素B受體抗體

          肉桂醇Cinnamylalcohol保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支

          轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1X連鎖受體蛋白1抗體

          左旋肉L-carnitine保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支
          PDH E1 elisa試劑盒COX10CDC34B人蛋白基因產(chǎn)物9.5(PGP 9.5)免疫試盒

          CRTAMCADM3人蛋白二化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)免疫試盒

          MCP4CD47人蛋白S(Protein S)免疫試盒

          KIR2DL3phospho-CK8 (Ser23)人蛋白C(PC)免疫試盒

          CRX1Calbindin人蛋白ATP1B4(ATP1B4)免疫試盒

          CD8phospho-Crkl(Tyr251)人蛋白(肽酰脯酰順/反異構(gòu)酶)NIMA結(jié)合1(PIN1)免疫試盒

          phospho-CBL2 (Tyr731)phospho-Crkl (Tyr207)人蛋白 DJ-1(PARK7)免疫試盒 Telomerase Binding Protein, P23Phospho-RSK3 (Thr356 + Ser360)哺乳動物室管膜相關(guān)蛋白1抗體

          TSARG6Phospho-RASGRF1 (Ser916)內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體

          Trk CPhospho-RSK2 (Ser227)上皮細(xì)胞有絲分裂蛋白抗體

          Trop-2Phospho-RSK2(Tyr529)Emerin蛋白抗體

          測定步驟:
          1.加樣
          1. 除包被外都需45度加樣
           2.加樣體積要準(zhǔn)確
          3.管底加樣,不能加在管壁上
          4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
          2.溫浴 
          1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
          2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
          3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
          4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
          3.洗滌 
          1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
          2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
          4.讀板 
          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
          2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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