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產(chǎn)品簡介
TGF-β1ElisaKit檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
詳細介紹
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。
產(chǎn)品名稱 | TGF-β1ElisaKit |
英文名稱 | Porcine transforming growth factor β1, TGF-β1 Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
SarcosineOxidase肌酶5克BR，5u/ul，99%
SarcosinemethylesterHC1N-基基酯鹽鹽5克BR，99%
SarcosineethylesterHC1N-基基酯鹽鹽1克BR，99%
SarcosineN-基甘25克BR，99%
Saponin皂苷250毫升CP，
Samariumoxide三二釤10克BR，
Sallcylicacid柳100克CP
SalicylanilideN-水楊酰500毫克高，
Salicylaldoxime鄰羥基肟100毫克CP，99%
Salicylalcohol2-羥基25克3N
SaikosaponinD柴胡皂甙D25克BR，粘度1000mPa.s
SaikosaponinC柴胡皂甙C10克BR，粘度500mPa.s
SaikosaponinB1柴胡皂甙B1100克BR，粘度200mPa.s
SaikosaponinA柴胡皂甙A25克BR，粘度100mPa.s
SAHHS-腺苷高半胱水解酶100毫克BR，20u/ul
TGF-β1ElisaKitDIALLYL MALEATE馬來二999213
2,2,2Trifluoroethyl methacrylate三352874
ACID RED 1偶熒光桃紅3734676
2CHLORO6IODOTOLUENE2642048113
2Amino2(hydroxymethyl)1,3propanediol hydrochloride三(羥)氨1185531
Trimethoxymethane原三149735
OBenzylLtyrosine benzyl ester hydrochlorideO芐L酪氨芐52142015
17bhydroxyestr4en3one 17(3phenylpropionate)諾龍62908
DFRUCTOSE 6PHOSPHATE DISODIUM SALTD糖6二26177866
Prochloraz咪鮮67747095
Cisplatin順鉑15663271
COPPER(II) NITRATE HYDRATE銅水合物13778319
Diphenylmethane二101815
(1S)()Camphanic acid(1S)()樟腦13429839
PENTAFLUOROPHENYLHYDRAZINE五肼828739
牡荊素; 5, 7, 4'三羥黃 3681934 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
金石蠶苷; 金石蠶甙 94079819 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
姜 122485 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
表兒茶素 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
表沒食子兒茶素 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%,10mg/支
柚皮苷 10236472 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
甜菜 590465 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
脫水穿心蓮內(nèi); 穿心蓮素 134418283 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
金絲桃苷;槲皮素3半糖甙 482360 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
蒿本內(nèi);藁本內(nèi) 4431010 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
（）新 訂購|咨詢 規(guī)格： 200mg
2氨4,6雙環(huán)氨三 對照品 訂購|咨詢 規(guī)格： 200mg
辛葡 對照品 訂購|咨詢 規(guī)格： 200mg;99.9%
抗狀腺過物酶抗體 訂購|咨詢 規(guī)格： 430IU
棕櫚;Palmitic acid 訂購|咨詢 規(guī)格： 200mg
操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。