詳細(xì)介紹
豬鞭蟲PCR檢測試劑盒價格特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Trichuris suisPCR |
貨號 | YS31569-R |
原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。
PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
下列是公司正在*的產(chǎn)品:
Endomorphin 2 peptide原裝、分裝2,3-二(standard for GC,≥99.0%(GC))
Cardiac Troponin I antibody [MF4]原裝、分裝癸二二辛酯(DOS)(Standard for GC, ≥98.5% (GC))
Creatine kinase B type antibody原裝、分裝溴代正(Standard for GC,>99.5%(GC))
Rat Substance P peptide原裝、分裝正醇(standard for GC,≥99%(GC))
PKM antibody原裝、分裝仲酯(standard for GC, ≥99.5% (GC))
p38 (phospho T180 + Y182) antibody原裝、分裝酯(Standard for GC)
Bid peptide原裝、分裝一正胺(Standard for GC,≥99.7%(GC))
PKC beta 2 antibody原裝、分裝仲醇(Standard for GC,≥99.8%(GC))
ketohexokinase antibody原裝、分裝聯(lián)苯(Standard for GC,>99.5%(GC))Cdk9 (phospho T186) antibody原裝、分裝Ac-[D-Lys2,Sar3]-促黑激素興奮子
Recombinant Human SNAP23 protein原裝、分裝Ac-[DTrp16]-內(nèi)皮素-1(16-21),人
Recombinant Human alpha 1 Antitrypsin protein原裝、分裝Ac-[Lys0,Nle3]- g2-促黑激素,酰胺
Recombinant Human alpha 1 Antitrypsin protein原裝、分裝Ac-[Leu28,31]-神經(jīng)肽Y
Recombinant Human FLR protein原裝、分裝Ac- [Nle4,DPhe7] a-促黑激素(4-10),酰胺
Recombinant Human FLR protein原裝、分裝Ac-[Pro18, Asp21] β-淀粉樣蛋白(17-21),酰胺
PSMA3 (phospho S250) antibody原裝、分裝Ac-[Tyr1,D-Arg2]-生長激素釋放子(1-29)酰胺,人
Recombinant Human Myosin Light Chain 2 protein原裝、分裝Ac-[Tyr1,D-Phe2]-生長激素釋放子(1-29)酰胺,人
Recombinant human Cyclophilin F protein原裝、分裝Ac-a-降鈣素基相關(guān)肽(19-37),人
豬鞭蟲PCR檢測試劑盒價格前列腺素A1檢測試盒20mg
前列腺素D2檢測試盒20mg
前列腺素D合成酶檢測試盒20mg
前列腺素E1檢測試盒0.1mL
前列腺素E2檢測試盒10mg
前列腺素F檢測試盒20mg
前列腺素F2α檢測試盒20mg
前列腺素H2檢測試盒20mg
前列腺性酶檢測試盒10mg
實驗過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μ
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。