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          英國OXOID CT0127B 頭孢呋新鈉藥敏實驗紙片

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          • 英國OXOID CT0127B 頭孢呋新鈉藥敏實驗紙片

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          參考價 18
          訂貨量 1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 型號 250片/盒
          • 品牌 Thermofisher Scientific/賽默飛世爾
          • 廠商性質 代理商
          • 所在地 廣州市

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          更新時間:2024-09-06 14:51:54瀏覽次數(shù):986

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 250片/盒
          貨號 CT0127B 主要用途 本產(chǎn)品旨在通過體外實驗檢測頭孢呋新鈉對細菌的有效性
          英國OXOID CT0127B 頭孢呋新鈉藥敏實驗紙片
          本產(chǎn)品旨在通過體外實驗檢測頭孢呋新鈉對細菌的有效性

          詳細介紹

          英國OXOID CT0127B 頭孢呋新鈉藥敏實驗紙片??說明書

          【產(chǎn)品名稱】

          通用名稱:英國OXOID CT0127B 頭孢呋新鈉藥敏實驗紙片

          英文名稱:Cefuroxime Sodium Susceptibility Test Disc

          【包裝規(guī)格】

          5×50 /

          【預期用途】

          頭孢呋新鈉藥敏實驗紙片(擴散法)用于半定量瓊脂擴散實驗法進行體外頭孢呋新鈉敏感性檢

          測。

          【檢驗原理】

          將臨床分離株的純培養(yǎng)物接種到試驗培養(yǎng)基上,再將紙片貼附到培養(yǎng)基表面,抗生素通過瓊脂

          擴散,形成濃度梯度。培養(yǎng)后,測量紙片周圍的抑菌環(huán),并與經(jīng)測試的特定抗生素*的抑菌環(huán)

          大小比較,判斷細菌對該種抗生素的敏感性,借此篩選出可能適合臨床使用的抗生素。

          【主要組成成份】

          頭孢呋新鈉藥敏實驗紙片(擴散法)為 6mm 的濾紙片,紙片兩面都清晰印有抗生素編碼的縮

          寫和劑量。

          【儲存條件及有效期】

          未開封的紙筒在使用前必須儲存在-20℃到 8, 有效期 3 年。未開封的紙筒在開封前回復至室

          溫以減少冷凝水,否則會減低抗生素的效力。只適于未開封并在適宜條件下儲存的產(chǎn)品。紙筒一

          旦開封,需要放置于紙片分配器內保存(請確認分配器內放置了干燥劑);或者放置于其它適合

          的不透明氣密容器中,但需要裝入干燥劑防止紙片受潮。紙片分配器在冷藏室中保存,打開前應

          回復至室溫,以防止發(fā)生冷凝。一旦塑料管開封,建議保存時間不要超過 7 天。

          【適用儀器】

          本品不用于有源儀器??梢耘c手工操作的紙片分配器一同使用,簡化操作。

          【樣本要求】

          供試微生物應是從培養(yǎng)基中挑取的新鮮的、純的臨床分離株。如有可能,標本應在開始抗微生

          物治療前,就從患者處采集。

          【檢驗方法】

          需要但未提供的材料:

          裝有適量培養(yǎng)基的瓊脂平板、接種用的混懸培養(yǎng)基、無菌接種環(huán)和拭子、無菌鑷子、麥氏濁度

          標準液、培養(yǎng)箱、改良的氣體環(huán)境、抗生素紙片分配器、質控菌株、測量抑菌環(huán)大小的工具,以

          及當?shù)貥藴史椒ǖ呐凶x標準。

          用法:

          產(chǎn)品編碼

          縮寫

          抗生素

          劑量

          CT0127B

          CXM

          頭孢呋新鈉

          30μg2/4

          本品可用于多種標準的檢測方法,包括但不僅限于 BSACCDS、DINCLSI M2 EUCAST。

          請參考現(xiàn)行的當?shù)刂笇г瓌t,獲取關于培養(yǎng)基的選擇,接種量和培養(yǎng)條件的詳細信息。

          質量控制程序:

          建議以適當?shù)拈g隔檢測質控菌株;既可在每次檢測時進行質控,也可以根據(jù)國家標準機構提供

          的抗生素敏感性檢測指南推薦的程序進行質控。如果某種質控菌株針對一種特定抗生素的結果超

          出規(guī)定范圍以外,不得出具患者檢測報告,并不應使用該藥敏紙片,直至確定產(chǎn)生差異的原因(如

          培養(yǎng)基、灌裝量、接種物、培養(yǎng)條件、質控菌株、不適宜的儲存條件或紙片使用不當)。

           

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