12位氮吹儀生產(chǎn)商,可視氮?dú)獯祾咴O(shè)備制造商,干式可視氮?dú)獯祾邇x廠商
氮吹儀簡(jiǎn)介
可視氮吹儀GY-KSDCY-12可視氮吹儀主要應(yīng)用于大批量樣品的濃縮制備，如用于制藥，醫(yī)學(xué)測(cè)試、農(nóng)藥殘留檢測(cè)領(lǐng)域中，藥物篩選、激素分析、液相、氣相及質(zhì)譜分析中的樣品制備.原理：將氮?dú)饪焖?、連續(xù)、可控地吹向加熱樣品的表面，使待處理樣品中的水分迅速蒸發(fā)、分離，實(shí)現(xiàn)樣品無氧濃縮。應(yīng)用農(nóng)殘分析，藥物篩選，液相、氣相、質(zhì)譜分析前處理。

氮吹儀的工作原理：
氮吹儀是采用惰性氣體對(duì)加熱樣液進(jìn)行吹掃，使待處理樣品迅速濃縮，達(dá)到快速分離純化的效果。其方法操作簡(jiǎn)單，尤其可以同時(shí)處理多個(gè)樣品，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間。用于除去少量易揮發(fā)的液體，比如水和一些有機(jī)溶劑，在實(shí)驗(yàn)室用得比較多。
氮吹儀利用氮?dú)獾目焖倭鲃?dòng)打破液體上空的氣液平衡，從而使液體揮發(fā)速度加快;并通過干式加熱或水浴加熱方式升高溫度(目標(biāo)物的沸點(diǎn)一般比溶劑的要高一些)，從而達(dá)到樣品無氧濃縮的目的，保持樣品更純凈。

主要特征
可視氮?dú)鈨x氣針在氣腔的位置可被改變,使之適用不同的試管.標(biāo)準(zhǔn)氣針長(zhǎng)度為150mm 
氣腔高度可根據(jù)溶劑液面高度調(diào)節(jié),在濃縮溶劑時(shí),整個(gè)系統(tǒng)可置于通風(fēng)柜中 GY-KSDCY-12雙模塊干式氮吹儀品牌?
可視氮?dú)獯祾邇xGY-KSDCY-12加熱器使樣品被快速有效地加熱至蒸發(fā)溫度,同時(shí)氣體由氣體腔經(jīng)氣針吹至溶液表面,促進(jìn)溶液快速蒸發(fā)和樣品濃縮 
每條吹掃針可獨(dú)立控制，可以單獨(dú)進(jìn)行吹掃，不浪費(fèi)氣體 
整個(gè)工作系統(tǒng)由可調(diào)節(jié)的氣體腔和加熱器組成 ，可以觀察樣品氣體變化！
自動(dòng)故障檢測(cè)及提示功能 
標(biāo)準(zhǔn)配備氣腔和可調(diào)節(jié)支架
內(nèi)置超溫保護(hù)裝置 
即時(shí)溫度顯示、時(shí)間遞減顯示
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氮吹儀的四大優(yōu)勢(shì)
氮吹儀也叫自動(dòng)快速濃縮儀，氮?dú)獯蹈蓛x等。目前，氮吹儀已經(jīng)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。相對(duì)于傳統(tǒng)的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，氮吹儀具有如下優(yōu)勢(shì)：
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在溶劑沸騰時(shí)可能會(huì)造成樣品的損失，而氮吹儀在濃縮時(shí)準(zhǔn)確、靈敏可避免樣品損失。
氮吹儀可以一次性處理多個(gè)樣品，在多水平以及多因素的重復(fù)試驗(yàn)中更可凸顯其優(yōu)勢(shì)。
氮吹儀在實(shí)驗(yàn)中操作者不需要長(zhǎng)時(shí)間的維護(hù)，可節(jié)省人力。
實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)潔、靈活?？梢噪S時(shí)隨地調(diào)節(jié)濃縮的進(jìn)程。GY-KSDCY-12雙模塊干式氮吹儀品牌?

技術(shù)參數(shù)
型號(hào)：GY-KSDCY-12
溫度范圍：室溫+5°C ~ 150°C
定時(shí)時(shí)間：時(shí)長(zhǎng)99小時(shí)59分鐘
控溫精度：≤ ±0.5 °C
顯示精度：±0.1 °C
溫度均勻性100 °C：≤ ±0.5 °C
溫度均勻性150 °C：≤ ±1 °C
升溫時(shí)間（40-150°C）：≤30 分鐘
大升降行程：200mm
大氣體流量：15L/min
大氣體壓力：0.02Mpa
模塊數(shù)量：1個(gè)
加熱功率：300W
熔斷器：250V 4A Ф5×20
外形尺寸(mm):260X220X500
凈量（kg）:7.0

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發(fā)出去，從而使后面的分析不受干擾。此外，對(duì)使用時(shí)間較長(zhǎng)的氣相色譜柱可進(jìn)行老化操作，可以除去色譜柱中殘留的污染物。將色譜柱柱溫升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至高于操作溫度10-20℃左右，但是一定不能超過色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱，此外不要將程序升溫的速度設(shè)定的太慢。
當(dāng)達(dá)到老化溫度后，記錄并觀察基線。比例放大基線，以便容易觀察。初始階段，基線應(yīng)持續(xù)上升，在到達(dá)老化溫度后5-10 分鐘開始下降，并且會(huì)持續(xù)30-90 分鐘。當(dāng)達(dá)到一個(gè)固定的值后，基線就會(huì)穩(wěn)定下來。如果在2-3 小時(shí)后基線仍無法穩(wěn)定或在15-20 分鐘后仍無明顯的下降趨勢(shì)，那么有可能系統(tǒng)裝置有泄漏或污染。遇到這樣的情況，應(yīng)立即將柱溫降至40℃以下，盡快地檢查系統(tǒng)并解決相相關(guān)的問題。如果還是繼續(xù)地老化，不僅對(duì)色譜柱有損害，而且始終得不到正常穩(wěn)定的基線。另外，老化的時(shí)間也不宜過長(zhǎng)，不然會(huì)降低色譜柱的使用壽命。
一般來說，涂有極性固定相和較厚涂層的色譜柱老化時(shí)間較長(zhǎng)，而弱極性固定相和較薄涂層的色譜柱所需時(shí)間較短。而PLOT 色譜柱的老化方法又各不相同，具體步驟請(qǐng)參閱隨柱子的操作說明書。如果在色譜柱沒有與檢測(cè)器連接就進(jìn)行老化，那么老化后，譜柱末端部分可能已被破壞。要先把柱末端10-20cm 部分截去，再將色譜柱連接到檢測(cè)器上。溫度限定是指色譜柱能夠正常使用的應(yīng)用溫度范圍。如果操作溫度低于色譜柱的溫度下限，那么分離效果和峰形都不會(huì)很理想。但這樣對(duì)色譜柱本身并無什么損害。
溫度上限通常有兩個(gè)數(shù)值。數(shù)值較低的是恒溫極限。在此溫度下，色譜柱可以正常使用，而且無具體的持續(xù)時(shí)間限制。較高的數(shù)值是程序升溫的升溫極限。該溫度的持續(xù)時(shí)間通常不多于十分鐘。高于溫度上限的操作則會(huì)降低色譜柱的使用壽命。
基線漂移問題排查在GC 中使用程序升溫時(shí)常常會(huì)出現(xiàn)基線漂移的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象通常有以下幾個(gè)原因：色譜柱流失、進(jìn)樣墊流失、進(jìn)樣器污染或檢測(cè)器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測(cè)器，即便是微弱的柱流失或系統(tǒng)污染都可能帶來顯著的基線漂移現(xiàn)象。為了提高定性和定量分析的可靠性，應(yīng)盡可能的降低或消除基線漂移。如何降低樣品和進(jìn)樣器帶來的基線漂移?色譜柱上如果有高分子不揮發(fā)性物質(zhì)殘留，那么在程序升溫時(shí)就容易產(chǎn)生基線漂移，因?yàn)檫@些物質(zhì)的保留較強(qiáng)，在柱中移動(dòng)緩慢，可以采用重新老化的方法將這種強(qiáng)保留組分從柱子上趕出，但這種方法增加了固定液氧化的可能性;此外，還可以使用溶劑沖洗色譜柱(沖洗之前請(qǐng)閱讀柱子的使用注意事項(xiàng),以便選出合適的溶劑);也可以安裝保護(hù)柱，這樣可以預(yù)防問題發(fā)生。如果是進(jìn)樣器被污染造成基線漂移，可以通過更換進(jìn)樣墊、襯管和密封圈來解決，同時(shí)用溶劑沖洗進(jìn)樣口，維護(hù)完畢之后，用一段熔融石英管將進(jìn)樣器和檢測(cè)器連接起來，進(jìn)一針空樣，以確認(rèn)進(jìn)樣器已經(jīng)干凈。
如何降低檢測(cè)器帶來的基線漂移?由檢測(cè)器帶來的基線漂移通常是由補(bǔ)償氣或者燃?xì)猱?dāng)中少量的烴類物質(zhì)引起的，使用高純氣體凈化器處理補(bǔ)償氣或者燃?xì)饪梢詼p少這種基線漂移;使用高純氣體發(fā)生器可以改善FID 的基線穩(wěn)定性;正確的檢測(cè)器維護(hù)，包括定期的清洗，都可以減少這種漂移。如何降低柱子流失帶來的基線漂移在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于實(shí)驗(yàn)操作溫度20℃或者用色譜柱的操作溫度(使用兩者中較低者)來老化，長(zhǎng)時(shí)間低溫老化相對(duì)于短時(shí)間高溫老化有利于降低色譜柱流失。如果在載氣當(dāng)中含有少量的氧氣或者水分或者氣體管路漏氣，在高溫條件下，固定液就容易被氧化，從而造成柱流失，帶來基線漂移。一旦固定液被氧化，必須使用高純載氣老化數(shù)小時(shí)，才有可能使基線趨于水平，這種對(duì)固定液的破壞是無法彌補(bǔ)的，所以如果有氧氣連續(xù)通過色譜柱，即便進(jìn)行老化基線也無法降到水平。因此，在實(shí)驗(yàn)過程中，應(yīng)在氣體管路當(dāng)中使