多功能智能蒸餾儀,水質(zhì)化驗快速蒸餾儀GY-DGZLY-6,微量樣品蒸餾儀

產(chǎn)品簡介
多功能蒸餾儀GY-DGZLY-6可廣泛適用于環(huán)境監(jiān)測、環(huán)保、化工、醫(yī)藥、材料、供排水、疾病預(yù)防控制中心等領(lǐng)域的水樣的氨氮、揮發(fā)酚、等的蒸餾操作；食品檢測領(lǐng)域中的二氧化硫殘留量以及甲醛、酒精度等的蒸餾操作。（氨氮蒸餾器、揮發(fā)酚蒸餾器、蒸餾器）采用目前上新的遠紅外加熱方法，具有熱效率高、壽命長、起溫和降溫速度快、加熱時間和加熱功率可調(diào)等優(yōu)點。儀器可外接循環(huán)水冷卻裝置。整個系統(tǒng)簡潔、安裝維護方便、使用可靠?？蓮V泛應(yīng)用于環(huán)保、化工、醫(yī)藥、材料等行業(yè)需蒸餾的樣品分析的前處理過程中。尤其適合氨氮、揮發(fā)酚、等測定前的樣品的蒸餾處理。全自動樣品蒸餾儀廠家GY-DGZLY-6

蒸餾(Distillation)是一種熱力學(xué)的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發(fā)，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發(fā)和冷凝兩種單元操作的結(jié)合。與其它的分離手段，如萃取、吸附等相比，它的優(yōu)點在于不需使用系統(tǒng)組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質(zhì)。需要注意的是，由于蒸餾需要搭建設(shè)備，成本和能耗較高，同時也存在安全性的問題，因此如果有其他可行的提純方法，一般不建議優(yōu)先選擇蒸餾提純精制。蒸餾中使用的設(shè)備至少由以下部分組成：加熱裝置，冷凝裝置以及接收裝置。

技術(shù)指標
型號：GY-DGZLY-6
蒸餾單元個數(shù)：6個遠紅外陶瓷加熱爐
顯示方式：調(diào)壓式
加熱方式：電加熱
升溫時間：12-15min
蒸餾速度：12ml/min（6個）
時間控制：0-99min（可調(diào)）
終點控制：無稱重功能
額定電壓：220v/50hz
單點單控：有
冷卻方式：外接冷卻水
蒸餾瓶規(guī)格：500ml*6
外形尺寸：900*380*770mm

使用步驟
1.檢查冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，將六個冷凝管串聯(lián)起來的，一端通入自來水或者冷卻水。另一端排入廢水槽。
2.連接檢查，將蒸餾瓶內(nèi)加入樣品，將軟管一端與出液口連接，另一端放入接收瓶
3.開始實驗.打開開關(guān)，設(shè)置好時間，打開加熱開關(guān)，調(diào)節(jié)調(diào)壓按鈕，一般旋至中間位置，不需旋到底
4.機器開始加熱蒸餾儀回收，時間到了會自動停止加熱全自動樣品蒸餾儀廠家GY-DGZLY-6

多功能蒸餾儀|多功能智能蒸餾儀|萬用一體化蒸餾儀廠家報價|GY-DGZLY多功能氨氮蒸餾裝置

 純凈無水。
直到要處理反應(yīng)時，發(fā)現(xiàn)少加一底物投料時，加錯原料。投料前不確認原料。投料的過程中，發(fā)現(xiàn)反應(yīng)瓶小了。淬滅反應(yīng)時，發(fā)現(xiàn)反應(yīng)瓶太小了。取樣時，搞破瓶子。計算投料配比時，沒有考慮原料的含量。 計算投料配比時，搞錯一個小數(shù)點。相信一個不可靠的反應(yīng)能發(fā)生奇跡。分液時，把產(chǎn)物層丟棄。
攪拌子打破瓶子。 為取出產(chǎn)物，惟有搞破瓶子。反應(yīng)瓶滑進油浴鍋多組分平行試驗，混亂了批號。過夜反應(yīng)時，循環(huán)水管從冷凝器上脫落。洗瓶子時打破瓶子。在封閉的體系中進行有氣體釋放的反應(yīng)萃取時，死活不分層。
切鈉塊時，打了一個噴嚏。打開冰箱，忘記關(guān);從冰箱取出試劑，忘記歸。別人拿走你稱量好的瓶子溫控失靈。沖料。 減壓蒸餾暴沸。使老打瞌睡。爬板時，別人偷偷的把你的板掉個頭(應(yīng)該不會有人這么無聊吧)。用輸血管套玻璃的攪拌套管，把玻璃搞破，扎手出血。磨口的塞子沒有抹油脂，所有的瓶口都打不開了。原來條件差，減壓濃縮用的冷凝管/真空尾接管/單口燒瓶/減壓濃縮，結(jié)果真空拉的過程攪拌捅下來把燒瓶底捅穿了。把料放在燒杯了超聲溶解，結(jié)果，燒杯倒在水里。反應(yīng)回流，做別的事情去了，中途停冷卻水，結(jié)果溶劑跑了大半。裝料系數(shù)較大的回流反應(yīng)，中途停電，攪拌沒有關(guān)，過一會突然來電，料噴到了頭上。實驗臺上放半燒杯無色液體，以為是水，準備倒掉用，還是用鼻子確認了一下，結(jié)果是氨水，腦子失憶5秒。袖子碰到量筒，量筒倒在桌子上斷了，還能量一半的體積。用油泵抽水，冰反復(fù)把冷阱堵死導(dǎo)致沒有真空。減壓蒸餾時由于溫度過高，導(dǎo)致攪拌不攪了。。。合成實驗中出現(xiàn)常見故障處理方法打開粘固的玻璃磨口當玻璃儀器的磨口部位因粘固而打不開時，可采取以下幾種方法進行處理。敲擊用木器輕輕敲擊磨口部位的一方，使其因受震動而逐漸松動脫離。對于粘固著的試劑瓶、分液漏斗的磨口塞等，可將儀器的塞子與瓶口卡在實驗臺或木桌的棱角處，再用木器沿與儀器軸線成約70°角的方向輕輕敲擊，同時間歇地旋轉(zhuǎn)儀器，如此反復(fù)操作幾次，一般便可打開粘固不嚴重的磨口。加熱
有些粘固著的磨口，不便敲擊或敲擊無效，可對粘固部位的外層進行加熱，使其受熱膨脹而與內(nèi)層脫離。如用熱的濕布對粘固處進行“熱敷”、用電吹風或游動火焰烘烤磨口處等等。浸潤有些磨口因藥品侵蝕而粘固較牢，或?qū)俳Y(jié)構(gòu)復(fù)雜的貴重儀器，不宜敲擊和加熱，可用水或稀鹽酸浸泡數(shù)小時后將其打開。如急用儀器，也可采用滲透力較強的有機溶劑(如苯、乙酸乙酯、石油醚及琥珀酸二辛酯磺酸鈉等)滴加到磨口的縫隙間，使之滲透浸潤到粘固著的部位，從而相互脫離。超聲處理可以使玻璃塞分離;放到冰柜里冷凍或用干冰冷凍，也可以輕松實現(xiàn)分離。打開緊固的螺旋當螺旋瓶蓋擰不開時，可用電吹風或小火焰烘烤瓶蓋周圍，使其受熱膨脹，再用于布包住瓶蓋用力將其旋開。如果瓶內(nèi)裝有不宜受熱或易燃物質(zhì)時，可取一段結(jié)實的繩子，一端拴在固定的物體上(如門窗把手)，再把繩子按順時針方向在瓶蓋上繞一圈，然后一手拉緊繩子的另一端，一手握住瓶體用力向前推動，就能使瓶蓋打開。取出被膠塞粘結(jié)的溫度計當溫度計或玻璃管與膠塞或膠管粘結(jié)在一起而難以取出時，可用小改錐或刀銼的插入溫度計(或玻璃管)與膠塞(或膠管)之間，使之形成空隙，再滴上幾滴水，如此操作并沿溫度計(或玻璃管)周圍擴展，同時逐漸深入，很快就會取出。也可用恰好能套進溫度計(或玻璃管)的鉆孔器，蘸上少許甘油或水，從溫度計的一端套入，輕輕用力，邊旋轉(zhuǎn)邊推進，當難以轉(zhuǎn)動時，拔出再蘸上潤滑劑，繼續(xù)旋轉(zhuǎn)，重復(fù)幾次后，便可將溫度計(或玻璃管)取出來。清除儀器上的特殊污垢當玻璃儀器上粘結(jié)了特殊的污垢，用一般的洗滌方法難以除去時，應(yīng)先分辨出污垢的性質(zhì)，然后有針對性地進行處理。對于不溶于水的酸性污垢，如有機酸、酚類沉積物等，可用堿液浸泡后清洗;對于不溶于水的堿性污垢，如金屬氧化物、水垢等，可用鹽酸浸泡后清洗;如果是高錳酸鉀沉積物，可用亞硫酸鈉或草酸溶液清洗;二氧化錳沉積