紫外光光化學(xué)反應(yīng)儀,光化學(xué)反應(yīng)儀,光催化光固化試驗箱?
產(chǎn)品簡介
光催化氧化技術(shù)是在光化學(xué)氧化技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。光化學(xué)氧化技術(shù)是在可見光或紫外光作用下使有機污染物氧化降解的反應(yīng)過程。自然環(huán)境中的部分近紫外光(290——400nm)極易被有機污染物吸收，在有活性物質(zhì)存在時即發(fā)生強烈的光化學(xué)反應(yīng)，從而使有機物降解。但由于反應(yīng)條件所限，光化學(xué)氧化降解往往不夠*，易產(chǎn)生多種芳香族有機中間體，成為光化學(xué)氧化需要克服的問題。
自1976年Carey等首先采用TiO2光催化降解聯(lián)苯和氯代聯(lián)苯以來，光催化氧化技術(shù)的研究熱點就轉(zhuǎn)化到了以TiO2為催化劑的光催化氧化降解有機污染物這一方向上來。實驗室?guī)V光片光化學(xué)反應(yīng)儀價格GY-DSGHX
由于光催化氧化技術(shù)設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單、反應(yīng)條件溫和、操作條件容易控制、氧化能力強、無二次污染，加之TiO2化學(xué)穩(wěn)定性高、無毒、價廉，故TiO2光催化氧化技術(shù)是一項具有廣泛應(yīng)用前景的新型水處理技術(shù)。

產(chǎn)品說明
上海歸永GY-DSGHX-KW多試管控溫光化學(xué)反應(yīng)儀主要用于研究氣相或液相介質(zhì)、固定或流動體系、紫外光或模擬可見光照、以及反應(yīng)容器是否負(fù)載TiO2光催化劑等條件下的光化學(xué)反應(yīng)。具有提供分析反應(yīng)產(chǎn)物和自由基的樣品，測定反應(yīng)動力學(xué)常數(shù)，測定量子產(chǎn)率等功能，廣泛應(yīng)用化學(xué)合成、環(huán)境保護(hù)以及生命科學(xué)等研究領(lǐng)域。

多試管控溫光化學(xué)技術(shù)參數(shù)&型號選擇
光化學(xué)反應(yīng)儀一體式主機：控制部分（控制主機+光源控制器）+暗箱
光源功率可連續(xù)調(diào)節(jié)大小。
集成式光源控制器，可供汞燈、氙燈、金鹵燈等多種光源使用。
汞燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~1000W可連續(xù)調(diào)節(jié)。
氙燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~1000W可連續(xù)調(diào)節(jié)。
金鹵燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~500W可連續(xù)調(diào)節(jié)。

光化學(xué)反應(yīng)儀反應(yīng)裝置：小容量磁力攪拌裝置
石英試管規(guī)格：30ml、50ml（或定做）。實驗室?guī)V光片光化學(xué)反應(yīng)儀價格GY-DSGHX
可同時處理8個樣品（或定做）。
八位磁力攪拌裝置可同步調(diào)節(jié)8個樣品的攪拌速度。

光化學(xué)反應(yīng)儀低溫恒溫槽
冷卻水循環(huán)裝置制冷量：＞1000W
控溫范圍：-5°C到100°C
冷卻水循環(huán)裝置設(shè)有腳輪和底部排液閥。
上海歸永GY-DSGHX-KW 多試管控溫光化學(xué)反應(yīng)儀 主要針對多樣品，容量不大，且樣品需在一定的溫度下的實驗 （反應(yīng)瓶8只）按反應(yīng)瓶（石英試管）大小 可分：8*30ML、8*50ML（標(biāo)準(zhǔn)）其余規(guī)格可定做 

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 學(xué)零件拋光?？傊?，光學(xué)儀器要以防為主，發(fā)現(xiàn)霉霧要及時處理掉，除霉霧后，要及時采取防霧防霉措施，才能保護(hù)儀器使之發(fā)揮更大的作用。
可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。如：1OD 的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測試空白液和樣品液。然而，實驗并非一帆風(fēng)順。讀數(shù)不穩(wěn)定可能是實驗者頭痛的問題。靈敏度越高的儀器，表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。事實上，分光光度計的設(shè)計原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和度。如Eppendorf Biophotometer的準(zhǔn)確度≤1.0%(1A)。這樣多次測試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動，都是正常的。另外，還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測試時，離子濃度太高，也會導(dǎo)致讀數(shù)漂移，因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液，如TE，可大大穩(wěn)定讀數(shù)。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了減少顆粒對測試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)，顆粒的干擾相對較小，結(jié)果穩(wěn)定。從而意味著樣品的濃度不能過低，或者過高(超過光度計的測試范圍)。后是操作因素，如混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現(xiàn)負(fù)值;混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈;必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大;換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致
除了核酸濃度，分光光度計同時顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評估樣品的純度，因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320檢測溶液的混濁度和其他干擾因子。
這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。選擇Warburg 公式，光度計可以直接顯示出樣品的濃度，或者是選擇相應(yīng)的換算方法，將吸光值轉(zhuǎn)換為樣品濃度。蛋白質(zhì)測定過程非常簡單，先測試空白液，然后直接測試蛋白質(zhì)。由于緩沖液中存在一些雜質(zhì)，一般要消除320nm 的“背景”信息，設(shè)定此功能“開”。與測試核酸類似，要求A280的吸光值至少大于0.1A，的線性范圍在1.0-1.5 之間。實驗中選擇Warburg 公式顯示樣品濃度時，發(fā)現(xiàn)讀數(shù)“漂移”。
這是一個正常的現(xiàn)象。事實上，只要觀察A280的吸光值的變化范圍不超過1%，表明結(jié)果非常穩(wěn)定。漂移的原因是因為Warburg 公式吸光值換算成濃度，乘以一定的系數(shù)，只要吸光值有少許改變，濃度就會被放大，從而顯得結(jié)果很不穩(wěn)定。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對于比色法來說，速度快，操作簡單;但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾;另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。
蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團或者染料反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度。
分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
分光儀又稱分光計, 是用來準(zhǔn)確測量光線偏折角度的儀器。分光儀利用各種原理可以將一束混合光分成多束純光，一般用于光譜分析。以光電倍增管等光探測器在不同波長位置，測量譜線強度的裝置。其構(gòu)造由一個入射狹縫，一個色散系統(tǒng)，一個成像系統(tǒng)和一個或多個出射狹縫組成。以色散元件將輻射源的電磁輻射分離出所需要的波長或波