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        1. 上海尚寶生物科技有限公司
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          蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒

          參  考  價:320
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號

          • 品牌

            其他品牌

          • 廠商性質(zhì)

            生產(chǎn)商

          • 所在地

            上海市

          規(guī)格

          2×100ml 320元 9999套 可售

          更新時間:2021-11-22 10:48:22瀏覽次數(shù):1869次

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 2×100ml
          貨號 S20202 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
          蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒中,蘇木素染色液采用 尚寶生物 自主研發(fā)的配方,由進口的高純度蘇木精、氧化劑等組成,不含甲醇等有害物質(zhì),對細胞核染色效果好。其特點是不易產(chǎn)生沉淀和金屬; 應(yīng)用范圍廣,可以用于人、動物、畜牧、水產(chǎn)等領(lǐng)域,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細胞的染色等;蘇木素染色液可以重復(fù)使用。

          產(chǎn)品貨號:S20202

          產(chǎn)品規(guī)格:2×100ml

          產(chǎn)品簡介:

          蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒,簡稱 HE 染色,是病理學(xué)常規(guī)制片中基本的染色方法, 應(yīng)用極其廣泛。蘇木精是從原產(chǎn)中南美的洋蘇木中提取出來的淺黃褐色的結(jié)晶,是一種堿性染色劑,它在 被氧化后生成蘇木素,同媒染劑(常用的是三價的鋁或鹽鐵)一起使用,能夠使細胞核染色。在病理診斷、教 學(xué)和科研工作中,常用 HE 染色對正常組織和病變組織進行形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察。對于確定或鑒別病變組織、細 胞中出現(xiàn)的某些異常物質(zhì)不特殊成分,而需要采用的特殊染色方法、酶組織化學(xué)方法、免疫組織化學(xué)方法 等也均是在觀察HE 染色組織切片的基礎(chǔ)上進行的。在 HE 染色的組織切片中,細胞核呈藍色,細胞漿呈 紅色,二者形成鮮明的對比,易于觀察分析。

           

          蘇木素染色液采用 尚寶生物 自主研發(fā)的配方,由進口的高純度蘇木 精、氧化劑等組成,不含甲醇等有害物質(zhì),對細胞核染色效果好。其特點是不易產(chǎn)生沉淀和金屬; 應(yīng) 用范圍廣,可以用于人、動物、畜牧、水產(chǎn)等領(lǐng)域,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細胞的染色 等;蘇木素染色液可以重復(fù)使用。

           

          染色原理:

          1、細胞核染色的原理:

          蘇木素為堿性天然染料,可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是 DNA,在 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu) 中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使 DNA 雙螺旋的外側(cè)帶負電荷,呈酸性,很容易不帶正電荷的蘇木 素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色,所以細胞核被染成藍色。

          2、細胞漿染色的原理:

          伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料,在一定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質(zhì),為兩 性化合物,細胞漿的染色不染液的 pH 值密切相關(guān)。當(dāng)染色液 pH 值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(4.7~5.0)以下時, 胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離,則細胞漿帶正電荷,就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電 荷的陰離子,不胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合,使細胞漿著色,呈現(xiàn)紅色。

          3、分化作用:

          染色后,用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去,這個過程稱為分化作用,所用的溶液稱為 分化液。在 HE 染色中常用 1%鹽酸乙醇作為分化液,因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu),使組織不色素分離 而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后,必須用 1%鹽酸乙醇分化,使細胞核過多結(jié)合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去,再進行伊紅染色,才能保證細胞核不細胞漿染色的分明。

          4、返藍作用:

          分化之后,蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),呈紅色;在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài),呈藍 色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,立即用水除去組織切片上的酸而中止分化,再用弱堿性 水使蘇木素染上的細胞核呈現(xiàn)藍色,這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核 返藍,但所需時間較長。

           

          產(chǎn)品組成:

          試劑名稱 規(guī)格 保存條件
          試劑(A): 蘇木素染色液 100ml 室溫,避光
          試劑(B): 伊紅染色液 100ml 室溫,避光

           

          自備材料:

          1、鹽酸乙醇分化液

          2、藍化液,如稀氨水、碳酸鋰溶液等

          3、系列乙醇

          4、4%多聚甲醛

           

          操作步驟:

          (一)石蠟切片染色

          1、切片脫蠟至水

          ①二甲苯作用 2 次,每次 5~10min。

          ②(可選)無水乙醇作用 2 次,每次 3~5min。

          ③95%的乙醇 3~5min

          ④90%的乙醇 3~5min

          ⑤80%的乙醇 3~5min

          ⑥自來水或蒸餾水 1~3min

          2、染色

          ①蘇木素染色液染色 5~8min

          ②自來水或蒸餾水沖洗 5~10s

          ③(可選)鹽酸乙醇分化 2~5s

          ④自來水沖洗 20~30s

          ⑤藍化液返藍 20~40s

          ⑥自來水沖洗 30~60s

          ⑦伊紅染色液染色 3~5min

          ⑧自來水沖洗 1~5s

          2、脫水、透明、封固

          ①80%乙醇 10~20s

          ②90%乙醇 10~20s

          ③95%乙醇作用 2 次,每次 1~2min。

          ④無水乙醇作用 2 次,每次 2~3min。

          ⑤二甲苯透明 3 次,每次 2~3min。

          ⑥中性樹脂封片。

          染色結(jié)果:

          細胞核呈藍色;細胞質(zhì)、肌纖維、膠原纖維、甲狀腺膠質(zhì)等呈深淺不一的紅色;角蛋白、紅細 胞等呈明亮的橙紅色。

          (二)冰凍切片染色

          1、乙氧基乙烷混合固定液 5~10s

          2、自來水沖洗 2~5s

          3、蘇木素染色液滴染 1~2min(可加熱至 50℃)。

          4、自來水沖洗 2~5s

          5、(可選) 鹽酸乙醇分化 2~5s

          6、自來水沖洗 2~5s

          7、藍化液返藍 2~5s

          8、自來水沖洗 5~10s

          9、伊紅染色液染色 2~5s

          10、自來水沖洗 1~2s

          11、80%的乙醇 1~2s

          12 、95%的乙醇 1~2s

          13、無水乙醇 2~5s

          14、苯酚二甲苯(1:3) 2~5s

          15、二甲苯透明 3 次,每次 2~5s 16、中性樹脂封片

           

          備選方案:

          1、無需脫蠟,直接迅速用蒸餾水沖洗 2~3min。

          2、染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。

           

          染色結(jié)果:

          細胞核呈藍色;細胞質(zhì)、纖維呈紅色。

           

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