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          當(dāng)前位置:目錄:武漢尚恩生物技術(shù)有限公司>>細胞系>>細胞>> SNL-092SHSY5Y細胞人神經(jīng)母細胞瘤細胞系

          SHSY5Y細胞人神經(jīng)母細胞瘤細胞系
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          參考價 1500
          訂貨量 ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          1500
          ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 其他品牌
          • 型號 SNL-092
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 武漢市
          屬性

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          更新時間:2023-05-30 09:33:00瀏覽次數(shù):659評價

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          分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
          貨號 SNL-092 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè),能源
          主要用途 實驗
          SHSY5Y細胞人神經(jīng)母細胞瘤細胞系
          細胞名稱:人神經(jīng)母細胞瘤細胞
          細胞別稱:SH-SY5Y; SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y
          細胞貨號:SNL-092
          細胞種屬:人
          生長情況:貼壁

          637626500720363713959.jpg

          SHSY5Y細胞人神經(jīng)母細胞瘤細胞系

          SHSY5Y細胞人神經(jīng)母細胞瘤細胞系

          ---尚恩生物 186278592O3---


          一、細胞基本屬性
          細胞名稱:人神經(jīng)母細胞瘤細胞
          細胞別稱:SH-SY5Y; SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y
          細胞貨號:SNL-092
          細胞種屬:人
          生長情況:貼壁
          培養(yǎng)條件:H-DMEM+10%FBS+1%雙抗

          培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%


          二、細胞培養(yǎng)操作
          換液周期2-3天
          培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
          傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
          傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
          2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
          3.T25瓶加1ml左右胰M,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細胞層;
          4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
          5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化;
          6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
          7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
          8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
          注意事項不同品牌胰M消化時間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時間

          消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。


          三、細胞凍存操作
          凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手建議)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手建議);
          凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
          凍存方法1. 離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
          2. 將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
          3. 將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

          注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案


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