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| 參考價(jià) | ￥ 1500 |
| 訂貨量 | ≥1瓶 |
| ￥1500 |
| ≥1瓶 |
更新時(shí)間：2023-05-24 10:57:37瀏覽次數(shù)：534評(píng)價(jià)
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| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | T25瓶 |
| 貨號(hào) | SNL-133 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),能源 |
| 主要用途 | 實(shí)驗(yàn) |
CA46細(xì)胞人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞試劑盒
CA46細(xì)胞人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞試劑盒
---尚恩生物 186278592O3---
培養(yǎng)環(huán)境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
注意事項(xiàng)部分懸浮細(xì)胞會(huì)附著瓶底，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)基或者吹打細(xì)胞面就會(huì)脫落，不需要胰m消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng)，更適合吹打細(xì)胞操作，吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
細(xì)胞培養(yǎng)說明
1. 細(xì)胞培養(yǎng)需要充足經(jīng)驗(yàn)，新手或者沒有類似細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的人建議在專業(yè)人士指導(dǎo)下進(jìn)行操作，尤其注意無菌操作、貼壁細(xì)胞消化時(shí)間及細(xì)胞培養(yǎng)密度。
2. 部分細(xì)胞在傳代后時(shí)，會(huì)有以下現(xiàn)象：細(xì)胞內(nèi)會(huì)有黑色小點(diǎn)、細(xì)胞間隙有些顆粒物、培養(yǎng)基漂浮一些死細(xì)胞。以上都是細(xì)胞培養(yǎng)常見現(xiàn)象，不影響細(xì)胞增殖和實(shí)驗(yàn)。
3. 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡、細(xì)胞器折光或者細(xì)胞膜表面物質(zhì)，這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性，無法清除也無法改變，具體情況可以參考ATCC、DSMZ等大型細(xì)胞庫細(xì)胞照片。細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片，可以吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗；潤洗不能清除的可以消化細(xì)胞重新接種，消化完成后加*培養(yǎng)基終止消化，混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。再加5ml PBS重懸細(xì)胞，再離心后，用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時(shí)碎片比較少，傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。
4. 不同品牌胰m溶液成分不一樣，消化活性差別比較大，更換胰m品牌時(shí)需重新摸索消化時(shí)間，以消化到細(xì)胞間隙變大但未漂浮為準(zhǔn)，此時(shí)結(jié)束消化最佳，避免消化過度導(dǎo)致細(xì)胞死亡。細(xì)胞消化后比較脆弱，吹打力度不要過大，不要產(chǎn)生過多氣泡，否則會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)。
5. 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度差異較大，所有細(xì)胞收貨后第①次傳代建議按1:2傳代。正常培養(yǎng)時(shí)生長(zhǎng)較慢、密度較低的細(xì)胞需要傳代時(shí)按1:2傳代，生長(zhǎng)較快、密度較高的細(xì)胞可以按1:4傳代。
6. 細(xì)胞生長(zhǎng)偏慢時(shí)，可以將血清濃度增加到15-20%培養(yǎng)一段時(shí)間，待細(xì)胞狀態(tài)和生長(zhǎng)速度恢復(fù)正常后換回10%血清
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BxPC-3人原位胰腺腺癌細(xì)胞
PANC-1人胰腺癌細(xì)胞
等
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