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          nb4-急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞 NB4
          • nb4-急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞 NB4
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          貨物所在地:上海上海市

          更新時間:2024-05-20 21:00:06

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          急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞 從1989 年第二次復(fù)發(fā)的 23 歲急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL = AML FAB M3)女性的骨髓中建立;細(xì)胞攜帶 t(15;17) PML-RARA 融合基因。提供外顯子組和 RNA 序列數(shù)據(jù)(參見 Ref 18187 和外 顯子組序列和RNA-Seq)

          急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞

          NB4

          l 細(xì)胞鑒定

          STR鑒定已通過

          l 細(xì)胞來源

          國家資源庫

          l 細(xì)胞特性

          1.來源:骨髓

          2.形態(tài):圓形,懸浮生長

          3.含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)

          4.規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

          5.用途:僅供科研使用。

          l 培養(yǎng)條件

          1)準(zhǔn)備1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

          2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

          l 注意事項:

          1. 細(xì)胞復(fù)蘇或傳代后會有少部分的細(xì)胞貼壁和部分懸浮的細(xì)胞,復(fù)蘇兩天后細(xì)胞會從貼壁細(xì)胞向外開始生長,有時細(xì)胞再生長過程中,細(xì)胞會再貼壁細(xì)胞的上方生長,形成不同的細(xì)胞層,這種情況會有發(fā)生。 在細(xì)胞復(fù)蘇的一周內(nèi),培養(yǎng)瓶中 通常會有懸浮的活的細(xì)胞團(tuán),在換液過程中不要丟棄在這些活的懸浮細(xì)胞,可以通過離心(125×g)回收細(xì)胞,重新打回到培養(yǎng)瓶中,分離或者丟棄漂浮的活細(xì)胞會使細(xì)胞數(shù)量變少,引起細(xì)胞的停滯生長或細(xì)胞死亡。

          2.培養(yǎng)條件的細(xì)微變化,尤其是pH和培養(yǎng)基中血清的質(zhì)量,可能會影響細(xì)胞的生長狀況,在細(xì)胞的生長過程中會有細(xì)胞內(nèi)的液泡出現(xiàn),特別在細(xì)胞快要融合是會出現(xiàn)這種情況。培養(yǎng)細(xì)胞時使用未被滅活的高質(zhì)量、低內(nèi)毒素的胎牛血清,可以使細(xì)胞更好的貼壁和形成單層細(xì)胞。

          3. 細(xì)胞在生長過程中可以通過將血清濃度提到到20%來改善細(xì)胞生長緩慢的情況。(參考atcc 有關(guān)該細(xì)胞的描述)

          l 細(xì)胞培養(yǎng)

          1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

          將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL*培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml*培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

          2) 細(xì)胞傳代:

          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:21:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,半數(shù)培養(yǎng)基離心重懸后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:21:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

          3) 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例;

          1.細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細(xì)胞/ml.

          2.1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

          3.將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

          l 運(yùn)輸形式

          低溫:11mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

          常溫2 T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

          l 生物安全

          1. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

          2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。


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