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          細胞培養(yǎng)實驗步驟詳解

          時間:2024/6/12閱讀:518
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          以下是細胞培養(yǎng)實驗常見的步驟及用到的產(chǎn)品:

          步驟:

          1.準備工作:超凈工作臺消毒;

          -用到的產(chǎn)品:75%酒精等;

          2.培養(yǎng)基配制:將基礎(chǔ)培養(yǎng)基與血清等添加物混合;

          - 用到的產(chǎn)品:基礎(chǔ)培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI1640 等)、血清(如胎牛血清)、雙抗(青霉素、鏈霉素)等。

          3. 細胞復(fù)蘇:從液氮中取出凍存細胞,迅速放入 37℃水浴中融化,轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶中。
          - 用到的產(chǎn)品:凍存管。

          4. 培養(yǎng):將細胞放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng),保持適宜溫度、濕度和二氧化碳濃度。
          - 用到的產(chǎn)品:培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿等。

          5. 換液:定期更換新鮮培養(yǎng)基。

          6. 細胞傳代:當(dāng)細胞生長融合至一定程度,用胰蛋白酶等消化后進行傳代。
          - 用到的產(chǎn)品:胰蛋白酶、EDTA 等。

          7. 細胞計數(shù):用血球計數(shù)板等對細胞進行計數(shù)。
          - 用到的產(chǎn)品:血球計數(shù)板、臺盼藍等。


          在細胞培養(yǎng)過程中,還需要注意無菌操作,以確保細胞培養(yǎng)的成功和穩(wěn)定。不同類型的細胞可能在具體操作上會有一些差異。


          以上就是本期的內(nèi)容,更多資訊,歡迎點擊安培生物網(wǎng)站鏈接了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。

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