葉酸修飾的四氧化三鐵/金星形納米顆粒的制備方法,包括:溫和還原法合成氧化鐵納米顆粒;制備檸檬酸穩(wěn)定的帶有銀種子的四氧化三鐵納米顆粒;在金生長溶液中制備星形復(fù)合納米顆粒;PEI的巰基化修飾;星形復(fù)合納米顆粒的表面聚乙烯亞胺PEI和聚乙二醇-葉酸COOH-PEG-FA修飾，葉酸修飾的多功能靶向造影劑磁性氧化鐵，制備的氧化鐵金星形核殼結(jié)構(gòu)納米顆粒具有很好的生物醫(yī)學(xué)成像性能方面有潛在的應(yīng)用價值。

在β-環(huán)糊精作保護(hù)劑條件下,制備了高對稱的十八面體四氧化三鐵(Fe3O4)納米材料.通過膠體化學(xué)方法,合成了一系列不同起始計(jì)量比的聚乙二醇(PEG)和Fe3O4納米粒子復(fù)合物(CM-1-CM-4).這些PEG復(fù)合材料展示出重要特性:首先,它們的表面形貌依賴于Fe3O4的計(jì)量;其次,PEG的熔化過程受Fe3O4的影響,并且直接與Fe3O4的含量相關(guān);進(jìn)一步研究表明,除CM-4外,Fe3O4的引入導(dǎo)致PEG結(jié)晶度下降,而且Fe3O4納米粒子量越少,降低幅度越大;更為有趣的是,PEG的降解過程受制于Fe3O4納米粒子的影響,導(dǎo)致不同降解產(chǎn)物的出現(xiàn);

而且,與純Fe3O4納米粒子一樣,復(fù)合材料中的Fe3O4也顯示典型的軟鐵磁性行為,但飽和磁化強(qiáng)度相對較小;此外,X射線光電子能譜(XPS)實(shí)驗(yàn)揭示在這些PEG復(fù)合材料中,有從Fe到O的電子轉(zhuǎn)移,Fe電子密度的降低可用來解釋復(fù)合材料飽和磁化強(qiáng)度的減小;這些PEG復(fù)合材料呈現(xiàn)出對有機(jī)染料的表面增強(qiáng)拉曼效應(yīng),并且這種效應(yīng)隨Fe3O4納米粒子含量的增加而增加.這些結(jié)果將會對聚合物/無機(jī)納米粒子復(fù)合材料的發(fā)展起到推進(jìn)作用.

基于牛血清白蛋白包裹的金納米簇和四氧化三鐵二氧化硅核殼納米粒子復(fù)合材料：合成了一種具有磁性和熒光特性的納米復(fù)合材料,它是由一個四氧化三鐵納米粒子的核,一層二氧化硅的殼,以及在外層環(huán)繞的金納米簇構(gòu)成.該材料水溶性良好,而且易于收集與分離,在275 nm的紫外光的激發(fā)下,在613 nm處會發(fā)出很強(qiáng)的紅光.由于接上了四氧化三鐵形成了一種交聯(lián)結(jié)構(gòu),使得該材料的熒光穩(wěn)定,更耐光漂白，由于含有巰基,它會與金納米簇形成金-巰鍵,從而誘導(dǎo)金納米簇聚集,進(jìn)而破壞金納米簇和四氧化三鐵之間的交聯(lián)結(jié)構(gòu),導(dǎo)致粒子分散同時熒光猝滅(圖2).線性范圍為0.01 to 0.5 mmol L-1,檢測限可達(dá)0.0398 mmol L-1(S/N=3).該材料作為傳感器還顯示了較佳的選擇性,對于強(qiáng)氧化劑,酚類,重金屬離子,特別是其他生物巰基類化合物,響應(yīng)量很小.

相關(guān)內(nèi)容：

Fe3O4納米顆粒的表面接枝修飾

熒光分子修飾的Fe3O4@SiO2納米顆粒

RNA/DNA負(fù)載Fe3O4四氧化三鐵納米材料

聚苯胺/TiO2-Fe3O4二元納米復(fù)合物

PAn/TiO2/Fe3O4聚苯胺(PAn)微米纖維材料

CoFe-Fe3O4納米復(fù)合物

羧甲基-β-環(huán)糊精/Fe3O4納米復(fù)合物

聚丙烯酸/Fe3O4納米復(fù)合材料PAA/Fe3O4

聚苯乙烯/Fe3O4納米復(fù)合材料PS@Fe3O4

水性聚丙烯酸酯/聚苯胺-四氧化三鐵復(fù)合材料

磁性納米顆粒共聚合漢黃芩素

牛血清白蛋白化學(xué)修飾表面氨基化后的磁性顆粒

骨橋蛋白(OPN)靶向的四氧化三鐵(Fe2O4)納米顆粒

β-環(huán)糊精修飾的Fe304磁性納米顆粒

硅烷偶聯(lián)劑修飾的FeO磁性納米材料

丙烯酸(PAA）修飾(Fe3O4)磁性納米顆粒

正硅酸乙酯(TEOS)改性的Fe3O4納米粒子

油酸改性的Fe3O4納米粒子

磁性碳納米管復(fù)合物磁性Fe3O4納米顆粒

以上資料來自瑞禧小編zhq 2022.3