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更新時(shí)間:2022-03-14 16:21:06瀏覽次數(shù):169次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)手性不對(duì)稱催化劑CAS號(hào):1181834-74-1
催化劑CAS號(hào):1227374-65-3三氟甲磺酰胺
多金屬氧簇的手性催化劑CAS號(hào):957790-95-3
有機(jī)小分子催化劑CAS號(hào):1239466-15-9
CAS | 940868-89-3 | 純度 | 95%+ |
---|---|---|---|
分子量 | 556.65000 | 分子式 | C29H40N4O7 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | mg |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 科研用 |
手性雙功能催化劑CAS號(hào):940868-89-3
西安瑞禧生物科技有限公司可以提供各種有機(jī)和無機(jī)化合物進(jìn)行定制合成修飾,包括納米金,上轉(zhuǎn)換,催化劑,金屬框架MOF以及熒光標(biāo)記染料等領(lǐng)域的科研試劑。
手性雙功能催化劑CAS號(hào):940868-89-3
手性雜環(huán)骨架廣泛存在于藥分子中,該類骨架的高效構(gòu)建.手性有機(jī)小分子催化的不對(duì)稱多組分反應(yīng)和串聯(lián)反應(yīng)具有原子和步驟經(jīng)濟(jì)性高,反應(yīng)對(duì)映選擇性高,產(chǎn)物兼具結(jié)構(gòu)復(fù)雜性和多樣性,沒有金屬殘留等優(yōu)點(diǎn),滿足理想合成的許多要求,已成為合成手性雜環(huán)骨架的一方法。發(fā)展一系列手性布朗斯特酸催化的不對(duì)稱多組分串聯(lián)反應(yīng)。
發(fā)展了一種手性布朗斯特酸催化吲哚與氮雜二烯的共軛 加成反應(yīng)對(duì)映選擇性合成雜三芳基甲烷的方法. 通過對(duì)催化劑、溶劑和溫度的篩選, 得到了較優(yōu)反應(yīng)條件: 使用在3,3’-位引入大位阻的2,4,6-三異丙基苯基取代的BINOL衍生的手性磷酸作為催化劑, 均三甲苯為溶劑, 反應(yīng)溫度為–20 oC. 該反應(yīng)具有較好的普適性, 共合成了24個(gè)手性雜三芳基甲烷化合物, 分離收率是80%–96%, 較高對(duì)映選擇性可達(dá)99%. 為了提高該合成方法的實(shí)用性, 進(jìn)行了克級(jí)規(guī)模反應(yīng).
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, 氮雜二烯和吲哚的用量由0.20 mmol增加至2.5 mmol時(shí), 不對(duì)稱共軛加成反應(yīng)仍能以優(yōu)秀的對(duì)映選擇性(90%)和收率(95%)得到目標(biāo)產(chǎn)物, 對(duì)映選擇性可以保持. 采用手性磷酸作為有機(jī)催化劑成功實(shí)現(xiàn)了吲哚與氮雜二烯的高對(duì)映選擇性共軛加成反應(yīng), 合成了一系列光學(xué)活性的雜三芳基甲烷化合物, 為手性雜三芳基甲烷化合物的合成提供了一種新的有效方法, 為新藥的開發(fā)奠定了基礎(chǔ).該反應(yīng)操作簡(jiǎn)單、條件溫和并且底物適用范圍廣. 手性布朗斯特酸催化體系為氮雜二烯不對(duì)稱催化反應(yīng)的發(fā)展提供了新的機(jī)會(huì).
CAS號(hào):940868-89-3
分子式:C29H40N4O7
分子量:556.65000
外觀:固體/粉末
純度:95%+
儲(chǔ)存條件:2-8°C
結(jié)構(gòu)式:
用途:僅用于科研,不能用于人體
規(guī)格:mg
儲(chǔ)存時(shí)間:1年
供應(yīng)商:西安瑞禧生物
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(11BR)-2,6-二-9-蒽基-4-羥基-二萘[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]二氧磷酸-4-氧化物CAS號(hào):361342-51-0
溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體(ZHQ+2022.3)
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